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10-19 04:10...随着起效更快、效果更佳的生物药进入中国市场并被医保覆盖,国内自免新药进入商业化拐点。2020年司库奇尤单抗(IL-17A)、普利尤单抗(IL-4Rα)降价进医保(我们测算这两款药物医保后自付年费用低于1万元),到2022年样本医院销售额已分别达到12.2亿元、8.7亿元。02需求规模有多大?自免疾病药物在全球销售额中排... 0
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10-16 16:00...的定义,罕见病为患病人数占总人口的0~1的疾病或病变。目前全球已知约6000~8000种,50%在出生或儿童期即发病,仅有少于6%的罕见病具备有效治疗方法,患者生存及生活质量严重受损。因人口基数庞大,中国目前预计约有2000万罕见病患者,所以罕见病在我国并不罕见。出生缺陷三级预防措施世界卫生组织(WHO)提出:出生缺陷... 1
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09-21 10:50...随着起效更快、效果更佳的生物药进入中国市场并被医保覆盖,国内自免新药进入商业化拐点。2020年司库奇尤单抗(IL-17A)、普利尤单抗(IL-4Rα)降价进医保(我们测算这两款药物医保后自付年费用低于1万元),到2022年样本医院销售额已分别达到12.2亿元、8.7亿元。02需求规模有多大?自免疾病药物在全球销售额中排... 3
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09-15 13:00...以增加其肥胖和糖尿病药物Mounjaro和Zepbound的产量。在全球范围内,肥胖问题日益严峻,且肥胖作为一种慢性疾病,还会增加糖尿病、心血管疾病、高血压以及癌症等疾病的患病风险。GLP-1类减肥药具有独特的作用机制及良好的减重表现,近年来在全球范围内持续热销,各大公司也在加大研发投入。减肥药产业将达千亿美元市场规模... 0
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09-11 13:50...该品种利用在乐城收集的回顾性真实世界数据,支持其扩增单药降脂适应症,这也是乐城临床真实世界数据应用试点首个扩大适应症的产品。2023年8月22日,创新性降胆固醇药物英克司兰钠注射液(商品名:乐可为)通过海南博鳌乐城临床真实世界数据应用试点获中国国家药品监督管理局批准上市,作为饮食的辅助疗法,用于成人原发性高胆固醇血症(... 0
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09-11 03:00...复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(“复星医药产业”)于2018年12月获美国RevanceTherapeutics,Inc.许可在中国内地及港澳地区独家进口、使用、开发及商业化(不包括制造)该产品。该产品拟用于美容适应症,暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹;以及治疗适应症,治疗... 0
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09-04 10:10...手术其间也存在多种风险:做手术时,腿部的血管、神经有损伤的风险;骨头置入钢针,有感染的风险;整个康复周期都需要精细照护——专业清洗、护理,一旦感染,可能会发展成骨髓炎。还有一种严重的后果,是出现“骨不连”,也就是说骨头拉开了,但是长不上了,那就非常麻烦。“增高得越多,风险也相应增加。两条腿都做手术,风险更是翻倍。”王华... 4
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09-03 21:00...集采和医保价格谈判对于制药板块的收入有一定影响,另一方面,去年年底参加医保谈判的创新药还在进院的过程之中,在一、二季度的销售仍较低。”吴以芳表示,创新药在三季度的增长将会提升,“整个创新药的收入增长,在未来几年将争取达到30%的年复合增长率。”上半年,复星医药自研及许可引进的4个创新药/生物类似药一共有9项适应症于境内... 1
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09-03 19:50...约1200人的销售队伍带动了70%的营收增长。上半年,荣昌生物没有公开泰它西普和维迪西妥单抗的具体销售数字,只能说从营收上看两个产品势头都不错。泰它西普主要用于治疗系统性红斑狼疮,主要竞争对手是GSK的贝利尤单抗等,赛道还不算特别激烈。维迪西妥单抗用于胃癌和尿路上皮癌,在适应症设计上很巧妙地避开了与HER2ADC恩美曲... 0
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09-01 04:50...需要避光、密闭保存;2.向水体施用后需要充分曝气,以加速气体溢出,除去余氯;3.为达到良好的消毒效果,对待消毒的物品要预先清洁。图1使用二氧化氯泡腾片消毒金鱼及水体图2聚维酮碘消毒液(三)聚维酮碘作用机理:聚维酮碘由碘和表面活性剂聚维酮组成。游离碘能破坏病毒和细菌的结构,抑制它们的新陈代谢,从而达到杀菌消毒目的。聚维酮... 0
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09-01 01:40...“断骨增高术”是一种风险极高的手术方法,我国严令禁止健康人进行这一危险手术。早在2006年,原卫生部就曾发布专门通知,明确“肢体延长术”适应症为先天畸形、外伤、肿瘤、感染等原因所致的骨缺损或肢体不等长,以及因疾病引起的肢体畸形。不具备以上适应症的,严格禁止使用“肢体延长术”;严禁用于美容项目。但从报道看,一些“医托”利... 0
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07-25 12:10...国内已有112款GLP-1类新药进入临床阶段。从申报项目的时间分布来看,近几年增长明显,已经从2016年-2020年的平均每年申报临床5-6个项目,增长至2021年的20个、2022年的17个。华东医药的利拉鲁肽注射液是原研药的生物类似药,采取与诺和诺德不同的生产工艺。2021年6月,华东医药完成利拉鲁肽(糖尿病适应症... 2
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07-24 09:20...合作开发的贝福替尼二线适应症已于今年5月获批上市,一线适应症正在CDE审评中。其临床数据有自己的亮点,贝福替尼在非小细胞肺癌一线、二线治疗临床试验报导了目前已知最长的PFS数据。谢谢!Q:与贝达药业的合作是如何约定的?A:您好,根据公司与贝达药业在合作协议中约定,贝达药业将向公司支付首付款以及后续研发里程碑款项合计2.... 3
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07-03 19:00...其原研企业诺和诺德针对糖尿病和减肥适应症的申请已经在欧美获批。(000963)子公司杭州中美华东制药有限公司研发并申报的利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请,也于2022年7月14日获国家药监局受理。翰宇药业去年7月申报的利拉鲁肽注射液,规格是3ml:18mg(预填充注射笔),国内注册分类是化学药品2.2类... 1
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07-01 20:20...标志着2023年国家医保药品目录调整工作即将启动。与往年相比,今年对《方案》进行了小幅调整。主要包括以下三方面:在申报条件方面,按规则对药品获批和修改适应症的时间要求进行了顺延,2018年1月1日以后获批上市或修改适应症的药品可以提出申报。同时考虑到疫情防控形势的变化,不再单列新冠治疗药品的申报条件,该类药品可通过条件... 1
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06-30 23:30...2023年国家药品目录调整工作将统筹考虑广大参保人用药保障需求和基金支付能力等因素,努力使药品目录结构更加合理优化、管理更加科学规范、支付更加管用高效、保障更加公平可及。在申报条件方面,方案按规则对药品获批和修改适应症的时间要求进行了顺延,2018年1月1日以后获批上市或修改适应症的药品可以提出申报。同时考虑到疫情防控... 1
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06-30 21:20...2023年国家药品目录调整工作将统筹考虑广大参保人用药保障需求和基金支付能力等因素,努力使药品目录结构更加合理优化、管理更加科学规范、支付更加管用高效、保障更加公平可及。在申报条件方面,方案按规则对药品获批和修改适应症的时间要求进行了顺延,2018年1月1日以后获批上市或修改适应症的药品可以提出申报。同时考虑到疫情防控... 1
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06-30 19:20...2023年国家药品目录调整工作将统筹考虑广大参保人用药保障需求和基金支付能力等因素,努力使药品目录结构更加合理优化、管理更加科学规范、支付更加管用高效、保障更加公平可及。在申报条件方面,方案按规则对药品获批和修改适应症的时间要求进行了顺延,2018年1月1日以后获批上市或修改适应症的药品可以提出申报。同时考虑到疫情防控... 2
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06-30 02:20...2023年国家药品目录调整工作将统筹考虑广大参保人用药保障需求和基金支付能力等因素,努力使药品目录结构更加合理优化、管理更加科学规范、支付更加管用高效、保障更加公平可及。在申报条件方面,方案按规则对药品获批和修改适应症的时间要求进行了顺延,2018年1月1日以后获批上市或修改适应症的药品可以提出申报。同时考虑到疫情防控... 1
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06-27 20:40...主要发病原因是由于患者SMN1基因的缺失或突变,导致全身功能性SMN蛋白表达不足,进而影响患者的运动、呼吸、吞咽功能以及脾脏、心脏、胰腺等多器官,甚至威胁生命。重症SMA患儿如不进行有效治疗,80%患儿会在一岁内死亡。作为相对常见的“罕见病”之一,SMA发病率为存活新生儿中。中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏神经罕见... 3
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06-19 15:20...42亿元、3.34亿元、6.45亿元。值得一提的是,公司未有产品真正上市。招股书显示,公司1个产品(1个适应症)已提交新药上市申请,7个产品(11个适应症)已进入临床研究阶段,临床适应症涵盖中重度斑块状银屑病、中轴型脊柱关节炎、系统性红斑狼疮、中重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、狂犬病被动免疫... 1
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06-16 00:40...和康方生物(09926.HK)等5家率先摘“B”的药企手里均有已经获批上市的PD-1产品。随着头部PD-1产品的获批、适应症的拓展,以及医保降价,目前中国PD-1市场已是一片红海,TOP5席位已经基本被锁定,后来者想要再从中分一杯羹并不容易。嘉和生物也并非没有预见到这一局面。为了避开与其他PD-1大单品的直接竞争,嘉和... 1
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2024-10-20-01:33 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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