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01-05 18:20...至今仍无商业化产品，属于无产品、无收入、无利润的“三无公司”。成立至今，公司陷入持续亏损之中。2022年、2023年及2024年上半年，公司亏损额分别为2.52亿元、3.43亿元、1.6亿元。截至2024年6月30日，公司累计亏损已达12.85亿元。由于没有自主造血能力，药捷安康长期依靠外部融资输血维持经营。截至招股书... 0
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01-04 09:20...”李女士说，医生强调现阶段小悦的身高偏矮小原因很多：可能是营养不良，比如生活中挑食；或者存在慢性疾病、内分泌系统疾病等。当然也可能是因为父母本身遗传的原因导致身高偏低，这种情况到一定年龄段可以考虑用医学干预的办法处理。每天一针一个月要6000元想长高须有一定的财力支撑记者通过医生和朋友，打听到一些已经打针或正在打针疗程... 0
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01-03 09:30...是诺和诺德的减肥药物。马斯克随后在多条推文中证实自己在使用类似Ozempic的药物。“严格来说，我用的是Mounjaro，但这个名字听起来不那么有趣。”马斯克解释道，“高剂量的Ozempic让我像《辛普森一家》的巴尼一样放屁和打嗝，Mounjaro似乎副作用更少，而且更有效。”由司美格鲁肽向替尔泊肽的转变，进一步提升了... 0
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01-01 20:30...经济日报微信中经网微信北京大学人民医院皮肤科张建中：AhR靶点是中国新药研发的一面旗帜2024年12月31日11:12来源：中国经济网[][][字号]中国经济网上海12月31日讯（记者郭文培）12月28日，儿童湿疹全球新药泽立美科技成果发布会在上海举行，全球首个治疗2岁以上儿童及成人特应性皮炎的芳香烃受体（AhR）靶点... 0
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12-21 18:50...需要考虑的因素很多。”李女士说，医生强调现阶段小悦的身高偏矮小原因很多：可能是营养不良，比如生活中挑食；或者存在慢性疾病、内分泌系统疾病等。当然也可能是因为父母本身遗传的原因导致身高偏低，这种情况到一定年龄段可以考虑用医学干预的办法处理。每天一针一个月要6000元想长高须有一定的财力支撑记者通过医生和朋友，打听到一些已... 1
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12-21 03:10...12月20日在投资者互动平台表示，尊敬的投资者2024-12-20医疗，脑机接口，力合科创每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：贵公司有没有机器人业务？云内动力（000903.SZ）12月20日在投资者互动平台表示，您好，目前公司除与九识（苏州）智能科技有限公司合作生产智能物流配送车外，无其他机器人业务2024-... 1
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12-17 02:50...以及罕见病治疗药品。据悉，今年共有249种目录外药品通过形式审查，进入专家评审阶段，其中121种药品通过评审，通过率近50%。黄心宇介绍，未通过的药品中，有的属于“打擦边球”，比如一些老药通过减少说明书上的适应症、或对适应症做一些描述上的改变，从而以“适应症发生变化”为由进行申报；有的属于“新瓶装旧酒”，比如将老药微调... 0
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12-13 22:40...适应症或功能主治发生重大变化的药品；二是面向重点药，即纳入《国家基本药物目录（2018年版）》、鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单的药品，以及罕见病治疗药品。据悉，今年共有249种目录外药品通过形式审查，进入专家评审阶段，其中121种药品通过评审，通过率近50%。黄心宇介绍，未通过的药品中，有的属于“打擦边球”... 0
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12-12 03:00...》、鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单的药品，以及罕见病治疗药品。据悉，今年共有249种目录外药品通过形式审查，进入专家评审阶段，其中121种药品通过评审，通过率近50%。黄心宇介绍，未通过的药品中，有的属于打擦边球，比如一些老药通过减少说明书上的适应症、或对适应症做一些描述上的改变，从而以适应症发生变化为由进... 0
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12-12 02:10...即纳入《国家基本药物目录(2018年版)》、鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单的药品，以及罕见病治疗药品。据悉，今年共有249种目录外药品通过形式审查，进入专家评审阶段，其中121种药品通过评审，通过率近50%。黄心宇介绍，未通过的药品中，有的属于“打擦边球”，比如一些老药通过减少说明书上的适应症、或对适应症做... 3
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12-12 00:10...即纳入《国家基本药物目录（2018年版）》、鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单的药品，以及罕见病治疗药品。据悉，今年共有249种目录外药品通过形式审查，进入专家评审阶段，其中121种药品通过评审，通过率近50%。黄心宇介绍，未通过的药品中，有的属于“打擦边球”，比如一些老药通过减少说明书上的适应症、或对适应症做... 8
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12-11 17:50...属于“天价抗癌药”的4大百万级价格的CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)产品仍未入选目录名单。据多家媒体此前报道，在国谈“五十万不谈，三十万不进”的隐形门槛下，4款产品虽均通过形式审查，但仍像前三年一样未能通过专家评审，未能上医保谈判桌。陈昊表示，CAR-T一方面价格居高不下，另一方面监管上仍存争议，它不是严格分类为药品，... 1
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12-11 15:50...国家医保局与人力资源社会保障部发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称“2024国家医保目录”)，翰森制药4款创新药续约纳入，1款合作的创新药新增适应症纳入，该目录将于2025年1月1日正式执行。阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）是翰森制药自主研发的中国首个原研三代表皮生长因子受体（EGFR... 12
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12-10 18:30...促进气血化生，驱除体内久积寒邪，还能通经散寒，温肺化饮，健脾补肾，活血化瘀，还会加强和巩固夏季“三伏贴"的疗效，起到抵御外邪，治病、防病的作用。三九贴、三九灸疗法的适应症1.呼吸系统病症久咳、哮喘、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、体虚易感冒、慢性咽炎等。2.消化系统病症不寐（脾胃不和）、胃肠功能... 0
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12-09 02:50...KBP-3571用于治疗十二指肠溃疡的新药上市申请（NDA）获得批准，并从2024年初起被纳入国家医保目录。从财务数据看，安奈拉唑钠肠溶片带来的收入及利润对于轩竹生物而言有些无足轻重，2023年全年公司仅收入2.9万元，2024年上半年收入1603万元。截至目前，轩竹生物仍处于持续亏损之中。2022年、2023年和20... 2
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12-04 00:00...昂丹司琼口溶膜续约成功保留在国家医保目录；盐酸艾司氯胺酮注射液、盐酸右美托咪定鼻喷雾剂调整至常规目录管理。据披露，上述药品2023年度合计销售额约为34.60亿元，2024年1至3季度合计销售额约为40.08亿元。公告称，公司自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安（替雷利珠单抗注射液）、BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼胶囊）分... 2
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12-03 20:00...本次石药集团的乌司奴单抗注射液是按照治疗用生物制品3.3类申报，适应症为成人和儿童斑块状银屑病。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网，石药集团已经在中国完成了两项乌司奴单抗注射液的临床研究，分别是一项乌司奴单抗注射液药代动力学、安全性和免疫原性的1期研究，以及一项评估该产品与乌司奴单抗原研产品治疗中度至重度斑块状... 0
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12-03 06:50...属于“天价抗癌药”的4大百万级价格的CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)产品仍未入选目录名单。据多家媒体此前报道，在国谈“五十万不谈，三十万不进”的隐形门槛下，4款产品虽均通过形式审查，但仍像前三年一样未能通过专家评审，未能上医保谈判桌。陈昊表示，CAR-T一方面价格居高不下，另一方面监管上仍存争议，它不是严格分类为药品，... 0
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12-02 16:30...支气管镜检查难受吗？目前使用的电子支气管镜都比较柔软，具有一定的柔韧性，粗细适中，能够从鼻腔或口腔进入气道。无痛支气管镜检查是一种无痛的方法，病人在做支气管镜检查时，需要进行镇痛镇静麻醉，在睡梦中就可以完成检查，不会感觉到任何不适感。3.支气管镜的适应证①诊断支气管中是否存在结核，有无异物吸入，以及气道是否存在良恶性肿... 1
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09-25 05:50...公司于2023年9月19日披露了《关于控股子公司收到艾本那肽III期临床研究总结报告的提示性公告》。公司已经完成艾本那肽临床试验，尚未向国家药品监督管理局提交新药证书申请，艾本那肽最终能否获批上市及获批时间仍存在不确定性。即使未来艾本那肽上市，也面临较高的市场竞争风险，盈利情况存在较大不确定性。公告提及，2023年上半... 5
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09-19 22:00...国内JAK1抑制剂将持续快速增长，2024年、2030年市场规模将分别达到100亿元、481亿元。上述知情人士表示，为试水体外孵化并快速推进SHR0302开发，2018年，恒瑞医药内部孵化的瑞石生物独立出来，并将SHR0302在特应性皮炎等适应症上的开发权益交给了瑞石生物，恒瑞医药则保留了强直性脊柱炎等适应症的开发权。... 3
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09-12 20:30...以获得大连万春的GEF-H1激活剂普那布林在大中华地区的联合开发权益以及独家商业化权益。2020年9月份，普那布林先后获得中、美药监机构在预防CIN领域的“突破性疗法”双认定。2021年，普那布林的CIN适应症NDA申请先后获得美、中受理并被授予“优先审评”资格，同年8月份，普那布林联用多西他赛在非小细胞肺癌线患者（E... 2
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