... 2023-11-06 13:50 .. 但对于23年1月份新纳入的医保产品来说，其之前的“小适应症”（这里指二线适应症）已经在21年底进医保了，所以一线新适应症进医保降价的幅度便没有那么大，属于续约进入，同时一线治疗药物作为癌症治疗的首选用药，往往比二线治疗甚至三线治疗药物规模更大，其放量对于业绩驱动更加明显。
这款新纳入医保的药物便是贝达药业当下最主要的上市产品之一，其主要用于非小细胞肺癌ALK突变领域的治疗，并作为第一个用于治疗ALK阳性晚期NSCLC的国产1类新药，也是第一个进入国家医保目录的国产创新药。
除此之外，从利润端来说，随着产品销售量增长，规模优势带动整体盈利能力提升。
2023年前三季度，毛利率分别为85.28%、83.46%、88.26%，医保产品降价对毛利率影响明显减弱；前三季度净利率分别为9.02%、11.97%、20.91%，期间费用率下滑明显，公司规模优势明显增强。
那么，未来 .. UfqiNews ↓
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...诺和诺德减肥药后发而先至？利拉鲁肽为人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，与GLP-1具有97%的序列同源性.
司美格鲁肽注射液是一种长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，与人GLP-1有94%的序列同源性.
两者临床主要用于改善成年人2型糖尿病（T2DM)）的血糖控制，在国外也被获批用于肥胖或体重超重患者的治疗.
简单说来，司美格鲁肽和利拉鲁肽相似，治疗适应症相似，好比是2.0和1.0的关系.
诺和诺德是利拉鲁肽和司美格鲁肽的原研企业，两者糖尿病和减肥适应症已在欧美获批，中国国内只获批糖尿病适应症.
华东医药子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）也有研发利拉鲁肽，华东医药称生产工艺与原研厂家不同，为类似药.
2022年7月14日，中美华东申报的利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请获国家药监局受理.
中美华东是首家提交利拉鲁肽生物.. 06-08 16:40 ↓ 28
...泽布替尼的市场份额亦有所提升.
作为BTK抑制剂的最大适应症市场，CLL适应症约占80%的份额，这一重磅适应症将有望进一步推动泽布替尼未来在全球放量.
在欧洲，泽布替尼不断扩大市场份额，本季度该地区的销售额达4.76亿元，同比大幅增长256.8%.
目前，泽布替尼在欧洲多地纳入医保，包括法国首次对泽布替尼的CLL、华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤适应症进行报销.
在中国，泽布替尼的表现亦稳健提升，第一季度销售额为4.13亿元，同比增长25.5%.
适应症布局方面，泽布替尼再获突破，在美国、欧盟和加拿大取得批准，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，成为迄今为止首个在该项适应症获批的BTK抑制剂.
如今，泽布替尼在全球70个市场获批，加速惠及更多患者.
凭借泽布替尼取得的突破性进展，百济神州不断巩固在血液学领域的领先地位，同时持续快速推进后期管线.. 05-10 10:50 ↓ 11 ..UfqiNews
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