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06-11 17:50...”西普农博园负责人干建明告诉记者,八年来,西普农博园始终坚持防沙治沙、植树绿化、生态修复、科技引领、产业振兴的绿色产业发展模式,实现了治理一片荒滩、富裕一方百姓的可喜成效。昔日山沟荒地,今日旅游盛景。走进西普农博园,穿过一段五彩斑斓的“时光隧道”灯光秀场,当园内美景浮现眼前时,仿佛进入世外桃源。果蔬花卉争奇斗艳,西藏车... 5
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05-18 20:30...“3”就是健全三个体系,改善农村公共服务和乡村治理。小厕所,大民生。方案提出,实施农村人居环境整治提升五年行动,推进农村厕所革命。落实方案要求,要健全专家技术服务队伍,开展常态化改厕技术服务。对摸排整改情况进行“回头看”,加强日常督促检查。乡村建设也要顺应数字化、信息化发展趋势。方案提出,实施数字乡村建设发展工程。推进... 5
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05-18 20:30...患者在经过培训后可将药物带回家中自行注射,使用更为便利且能降低用药错误风险。目前,泰它西普预充式注射液在国内外开展了多项临床研究。在国内,除此次完成入组的IgA(免疫球蛋白A)肾病的Ⅲ期临床外,预充式注射液剂型和冻干粉针剂型的桥接试验已启动。在海外,用于治疗系统性红斑狼疮、重症肌无力、干燥综合征、IgA肾病等适应症的国... 0
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05-18 20:20...的多中心、随机、开放的2期临床研究。研究结果表明,在24周的研究期间,泰它西普耐受性良好,并有效地降低了gMG的严重程度。研究显示,在第24周,泰它西普240mg组QMG评分(重症肌无力评分QuantitativeMyastheniaGravisScore,是重症肌无力临床研究中最常用的量表之一)平均降低9.6分,第1... 0
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05-18 20:20...泰它西普治疗成人pSS患者的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验结果发表在国际权威期刊《风湿病学》(RHEUMATOLOGY)。研究结论表明,泰它西普治疗pSS患者时展示出良好临床获益。与安慰剂相比,泰它西普治疗组在第12周和24周能明显改善pSS患者的干燥综合征疾病活动指数(ESSDAI)评分和多维疲劳量表(MFI-... 0
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05-10 05:00...一系列的政策,有多项政策与荣昌集团直接相关,对荣昌的支持是全方位的支持,表现在各个方面,RC18和RC48很快就进入到产业化阶段了。咱们的相关政策中,明确写明,要针对产业化实行一对一的支持服务,这对荣昌的发展是直接的支持。”系统性红斑狼疮是一种复杂的系统性自身免疫病,常常导致多器官、多系统损害,是危及生命的重大疾病,中... 0
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04-07 15:40...从2008年到2021年,荣昌生物潜心研发,历经13年才终于迎来第一个收获期。2021年3月,荣昌生物自免用药泰它西普在中国获批,成为全球首个获批用于治疗系统性红斑狼疮的双靶生物新药。此后,同年6月,荣昌生物的维迪西妥单抗获批上市,成为首个在中国获批的中国企业自主研发的ADC(抗体药物偶联物)创新药物。截至目前,基于抗... 0
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04-03 11:00...患者常出现口干、眼干、皮肤干的症状。目前,pSS尚无满意的治疗措施,无论是干燥、疲乏、疼痛或内脏器官损害均缺乏经循证医学论证的有效药物,现使用的药物多为经验性治疗,或借鉴类似病变的治疗。B细胞通路在pSS发病机制中发挥关键作用,而B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和增殖诱导配体(APRIL)在B细胞成熟分化中起到至关重要的... 0
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02-09 03:10...拥有更大机会;反之,那些临床数据一般的产品,很可能遭遇市场淘汰出局。在这个过程中,临床数据扎实且有明确优势的头部企业,竞争强度会随之减小,销售支出继续压缩。因此,虽然短暂受到了影响,但对于荣昌生物而言,实则是一种机会所在。其维迪西妥单抗(RC48)的适应症均拥有差异化优势,并且泰它西普(RC18)更是具备全球BIC的潜... 0
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01-27 22:20...精灵是玩家的伙伴,陪伴玩家探索利用技能。1.阵容搭配合理的搭配精灵能够带来额外的伤害减免效果,还能够提供额外的伤害输出和防御削减等其他配置方案。考虑额外的伤害减免时,精灵搭配会有一些变化。通常来说,会选择使用冰犬、小白龙和紧固妖等几种精灵进行配置。在考虑额外的伤害输出时,可能会牵涉到一些伤害输出较高的角色,比如战炎圣皇... 0
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01-24 16:30...荣昌生物一直在低调加速推进ADC新药开发。如上图所示,荣昌生物包括RC88等多款ADC的全球临床均在推进之中。上述管线在靶点、适应症方面都具有一定看点,存在成为下一个BD交易对象的想象空间。例如,作为一款靶向间皮素(MSLN)的ADC药物,RC88在卵巢癌具有成为颠覆者的潜力,在2024年1月初拿到了FDA快速通道资格... 0
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01-19 00:00...最引人瞩目的是RC88,这一项目于2023年12月获得美国FDA许可开展国际多中心2期临床研究,紧接着又于2024年1月获得FDA授予的快速通道资格,其联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤期临床研究也已获得CDE批准。而RC118则是全球临床进度领先的Claudin18.2ADC之一,且在胃癌、胰腺癌领域,接连获得了美国F... 0
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01-17 18:40...及面临取得银行授信困难及潜在的来自供应商的诉讼风险等。荣昌生物称,该内容及陈述与事实不符,且极具误导性。荣昌生物是一家创新药企业。自成立以来,其专注于抗体药物偶联物(ADC)、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。目前,荣昌生物的主要产品包括泰它西普(商品名泰爱)、维迪西妥单抗(商品名爱地希)等。其中,泰它西普... 0
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12-26 11:20...而且是急单,稍晚一点就可能被换掉。有时为及时送货,只能派专人提着包裹坐飞机去送货。由于批量少,生产线系统不断切换,导致该企业成本增加。“订单最主要是周期稳定,企业生产很多东西就好规划,消费类电子订单预测最多给3个月到6个月,我们的货经常是晚上做出来,第二天早晨发货,下午一定要到客户手上,快递物流根本做不到。”主要生产消... 0
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12-24 04:10...一年一度的ACR年会汇聚了最新的研究成果和最具影响力的演讲嘉宾,已成为医学人士获取最前沿风湿病学研究与临床应用信息的重要平台。2023ACR年会现场的荣昌生物展区此次ACR年会报告的泰它西普类风湿关节炎Ⅲ期临床试验,是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究,旨在评估160mg泰它西普与安慰剂在对甲氨蝶呤(MT... 2
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12-21 19:20...旨在评估泰它西普治疗成人活动性原发性干燥综合征的疗效与安全性,并进行药代动力学特征、药效学与免疫原性的评估。在之前的一系列非临床项目与临床试验中,泰它西普针对成年pSS患者的疗效与安全性已经被证实。在国内一项42名成年pSS患者参与的Ⅱ期研究(18C012)中,240毫克和160毫克注射用泰它西普给药方案均显现出良好的... 0
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12-21 06:50...泰它西普是全球首款双靶标治疗系统性红斑狼疮的生物新药,继2021年3月9日获得国家药监局附条件批准上市后,今年11月22日,获得国家药监局完全上市批准。系统性红斑狼疮是一种累及全身多个系统的自身免疫性疾病,长期以来缺乏有效的治疗药物,泰它西普Ⅲ期确证性研究结果显示,泰它西普组的SRI-4反应率明显高于安慰剂组(82.6... 0
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11-28 08:40...意味着泰它西普通过所有必要的临床试验,证明了其对大多数目标人群的安全性和有效性,可以广泛用于系统性红斑狼疮治疗。此次获批是基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期确证性临床研究。结果显示,本研究达到了预设的临床终点,泰它西普也显示出良好的安全性。据了解,泰它西普作为抗体融合蛋白药物分子,通过同时抑制BLyS和APR... 0
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11-18 05:00...已成为医学人士获取最前沿风湿病学研究与临床应用信息的重要平台。2023ACR年会现场的荣昌生物展区此次ACR年会报告的泰它西普类风湿关节炎Ⅲ期临床试验,是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究,旨在评估160mg泰它西普与安慰剂在对甲氨蝶呤(MTX)反应不足的RA患者中的疗效和安全性。研究共入组479例类风湿... 0
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11-18 02:20...批准。泰它西普注射液(预充式)将为患者提供更加便捷的给药方式。与传统的包装相比,该类型注射液不仅简化了用药准备和管理,还能提高给药剂量的精确度,患者在经过培训后可将药带回家中自行注射,不仅使用更为便利且能降低用药错误风险。此前,2020年1月,基于注射用泰它西普用于系统性红斑狼疮适应症(SLE)的国内Ⅱb期显著疗效和安... 0
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10-04 19:40...“泰它西普”和“维迪西妥单抗”也在这里经过层层实验分析直至上市。“泰它西普”是由荣昌生物CEO、首席科学官房健民教授发明设计,主要用于治疗系统性红斑狼疮等一系列自身免疫性疾病。由于首创的双靶点治疗机理和全新的分子设计,在临床试验中获得全球领先的数据,高剂量组有效率高达79.2%,比国际现有生物药物提高了约30个百分点,... 0
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09-21 10:30...与传统的包装相比,该类型注射液不仅简化了用药准备和管理,还能提高给药剂量的精确度,患者在经过培训后可将药带回家中自行注射,不仅使用更为便利且能降低用药错误风险。此前,2020年1月,基于注射用泰它西普用于系统性红斑狼疮适应症(SLE)的国内Ⅱb期显著疗效和安全性,美国食品药品监督管理局(FDA)同意泰它西普在美国直接开... 0
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2024-06-27-14:59 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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