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09-01 04:50...需要避光、密闭保存；2.向水体施用后需要充分曝气，以加速气体溢出，除去余氯；3.为达到良好的消毒效果，对待消毒的物品要预先清洁。图1使用二氧化氯泡腾片消毒金鱼及水体图2聚维酮碘消毒液（三）聚维酮碘作用机理：聚维酮碘由碘和表面活性剂聚维酮组成。游离碘能破坏病毒和细菌的结构，抑制它们的新陈代谢，从而达到杀菌消毒目的。聚维酮... 0
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09-01 01:40...“断骨增高术”是一种风险极高的手术方法，我国严令禁止健康人进行这一危险手术。早在2006年，原卫生部就曾发布专门通知，明确“肢体延长术”适应症为先天畸形、外伤、肿瘤、感染等原因所致的骨缺损或肢体不等长，以及因疾病引起的肢体畸形。不具备以上适应症的，严格禁止使用“肢体延长术”；严禁用于美容项目。但从报道看，一些“医托”利... 0
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08-30 18:00...翰森制药发布2024年中期业绩报告，其在创新药研发、商业化和企业运营方面持续展现出领先优势，“创新+国际化”已经成为驱动其长期可持续增长新动能。报告期内，公司实现营业收入约65.06亿元，同比增长约44.2%；净利润约27.26亿元，同比增长约111.5%。具体来看，得益于多元化创新产品组合持续放量及全球合作稳步推进，... 1
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08-25 10:30...国产创新药领域有望受到更多投资者和机构关注。●本报记者李梦扬保持较高研发投入根据恒瑞医药日前披露的半年报，公司上半年创新药收入（含税，不含对外许可收入）66.12亿元，对外许可收入1.6亿欧元，经估算，两项创新收入总和占总营收比重已过半。创新药方面，瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品进入医保后收入快速增长；阿得贝利单抗... 3
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08-17 04:00...随着公众健康理念的提升和早期诊断技术的进步，肺癌早期诊断率有所提升。但让人无奈的是，即便早期肺癌患者接受了完全性切除手术，复发转移的风险依然较高。数据显示：ⅠB期肺癌患者5年复发率为45%，Ⅱ期为62%，ⅢA期高达76%；如果不接受术后辅助治疗，超过50%的肺癌患者会在5年内出现复发或转移，约74%患者术后发生远处转移... 1
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08-16 11:50...获批适应症为“联合卡培他滨，适用于既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者，既往的化疗方案应包含一种蒽环类或紫杉类药物”，产品种类及获批适应症均较为单一。除核心产品优替德隆注射液晚期复发或转移性乳腺癌适应症外，公司其他适应症扩展或产品均处于研发阶段。从业绩表现来看，2021年-2023年以及2024年前5月，... 3
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08-12 11:10...该局指导保险公司动态调整2024年度北京普惠健康保特药清单，特药药品由100种升级至114种(其中，国内特药49种，海外特药65种)，覆盖了近40种癌肿的全周期治疗用药，确保百姓买得起、用得上、能保障，支持北京市创新医药高质量发展。新增特药保障待遇追溯至2024年1月1日。国内特药只增不减，由35种增至49种1.保留1... 0
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08-10 06:00...本周大宗商品价格纷纷下行。ISM报告显示，7月美洲制造业PMI为47.5%，降幅较上月扩大1.2个百分点，创出年内新低，其中美国制造业PMI较上月下降明显，是导致美洲制造业PMI环比下降明显的主要原因。7月份美国制造业PMI为46.8%，较上月下降1.7个百分点，连续4个月低于50%的荣枯分界线。美国制造业景气度持续下... 2
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08-10 06:00...5mg和5mg瓶装的Zepbound。上半年，礼来另一糖尿病产品SGLT2抑制剂Jardiance（恩格列净）保持稳健增长态势，取得了14.561亿美元收入（+17%）。肿瘤领域，礼来的抑制剂Verzenio（阿贝西利）上半年同比增长42%，销售额达到了23.822亿美元。礼来在2024上半年还取得了以下重大进展：礼来... 0
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08-09 19:00...确保百姓买得起、用得上、能保障，支持本市创新医药高质量发展。据悉，新增特药保障待遇追溯至2024年1月1日。据北京市医保局介绍，2024年度北京普惠健康保原国内特药中有14种进入新版国家医保药品目录，用药费用享受基本医保报销。此次调整，仍保留14种药品及其医保内适应症，北京普惠健康保对参保人用药发生的医保报销后的个人负... 2
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08-08 21:30...IM19用于复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗，最佳客观缓解率在76%，药明巨诺的瑞基奥仑赛用于复发或难治性（）大B细胞淋巴瘤患者的最佳客观缓解率则在75.9%。IM19目前的优势仅体现在了较好的安全性，细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性（NT）发生率分别为42%和7%，没有患者出现3-4级CRS和NT。瑞... 1
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08-06 18:50...泰它西普重症肌无力适应症获美国食品和药品管理局（FDA）孤儿药和快速通道资格认定，获中国国家药品监督管理局（NMPA）突破性疗法认定。目前，重症肌无力适应症的国内Ⅲ期临床试验已经基本完成，近期将有结果读出。此项全球多中心Ⅲ期临床为随机、双盲、安慰剂对照的研究，旨在评价泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）患者的有效性和... 2
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08-03 19:10...两者的成分都是司美格鲁肽。需要提醒的是，Ozempic和Wegovy均为处方药，虽然其有效成分都是司美格鲁肽，但这两种药物分别用于治疗两种疾病，它们的规格以及被批准的使用剂量也不同，二者不可互相替代。截图自参考资料[1]图片参考资料来源[2]司美格鲁肽注射液用于减肥，效果究竟怎么样？从作用机制来看，司美格鲁肽注射液（诺... 3
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08-03 07:20...50%在出生或儿童期即发病，仅有少于6%的罕见病具备有效治疗方法，患者生存及生活质量严重受损。因人口基数庞大，中国目前预计约有2000万罕见病患者，所以罕见病在我国并不罕见。出生缺陷三级预防措施世界卫生组织(WHO)提出：出生缺陷三级预防措施一级预防：孕前筛查。防止出生缺陷的发生，携带者筛查。二级预防：产前检测。减少严... 1
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08-03 07:10...是一种以肾小球基底膜异常增厚和功能障碍为特征的自身免疫性疾病，约占所有膜性肾病的80%。临床常表现为肾病综合征（nephroticsyndrome，NS），包括大量蛋白尿（一般）、低白蛋白血症、高脂血症和水肿，同时不少患者存在疲劳、呼吸困难、恶心、厌食等表现。原发性膜性肾病的自然病程较长，存在缓解和复发交替出现的情况。... 2
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08-03 03:10...公司正在采取系统化措施，全方位优化和提升运营效率。荣昌生物的核心管理团队拥有穿越产业发展周期的历史经验，但当下的低谷期更加值得珍惜，因为这个时候什么都是真的。只有不停止的前行，才能走出可能的伟大。商业化的效率与持续有些事情市场是看不见的。王威东表示，荣昌生物产品于2021年上市后，在市场销售生产这一环节，历经过任务艰巨... 1
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08-03 02:50...此次新适应症获批基于泰它西普治疗类风湿关节炎的Ⅲ期数据，荣昌生物以口头报告的形式在2023年美国风湿病学会（ACR）大会上公布了此项Ⅲ期临床研究数据。该研究是一项为期24周随机、双盲、安慰剂对照、开放标签的Ⅲ期研究，共纳入479例对甲氨蝶呤应答不足的中重度类风湿关节炎患者，3:1随机分配至泰它西普160mg或安慰剂治疗... 4
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07-29 05:30...努力使药品目录结构更加合理优化、管理更加科学规范、支付更加管用高效、保障更加公平可及，助力解决人民群众看病就医后顾之忧。国家医保局有关负责人介绍，今年目录调整工作将把握“保基本”的定位，尽力而为、量力而行，把药品保障水平的提升建立在经济和财力可持续增长的基础上。同时，在保持品种总体稳定、准入条件和工作流程基本不变的前提... 2
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07-28 03:20...打破了同类进口药物对中国市场的垄断。时任卫生部部长、中国科学院院士陈竺表示，埃克替尼的成功研发堪比“民生领域的两弹一星”。凯美纳也自然而然成为贝达药业营收利润的绝对主力。据企业公布的数据显示，2011年至2021年，凯美纳上市十年来市场销售累计超百亿。其中，2020年，凯美纳营收贡献为18.13亿元，占比高达96.9%... 1
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07-27 18:50...以及做完激光以后剩余角膜厚度是否达到安全标准，术前我们还要进行眼底和青光眼的基本排查。术前检查过程中，散瞳验光这一步通常会占用大部分时间，大约需要30至45分钟，整个术前检查流程大概一个半小时左右就可以完成。根据这些检查数据，医生再来进行综合分析与评估，以此判断你是否适合做手术以及为你推荐相对适合的手术方式。沈院长手术... 1
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06-08 16:50...在超重或肥胖同时患有或未患有2型糖尿病患者中的有效性和安全性。受试者最小年龄为18岁，其中国内300例、国外375例。图源Insight数据库在减重方面，司美格鲁肽已经在国外风靡，吸引了马斯克、卡戴珊等一众明星使用。若此次司美格鲁肽在国家药监局申请的减重适应症成功，就意味着，其有望在国内“名正言顺”地用于减肥。司美格鲁... 26
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06-08 16:40...诺和诺德减肥药后发而先至？利拉鲁肽为人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，与GLP-1具有97%的序列同源性。司美格鲁肽注射液是一种长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，与人GLP-1有94%的序列同源性。两者临床主要用于改善成年人2型糖尿病（T2DM)）的血糖控制，在国外也被获批用于肥胖或体重超重患... 24
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2024-11-13-03:52 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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