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09-21 10:50...随着起效更快、效果更佳的生物药进入中国市场并被医保覆盖，国内自免新药进入商业化拐点。2020年司库奇尤单抗（IL-17A）、普利尤单抗（IL-4Rα）降价进医保（我们测算这两款药物医保后自付年费用低于1万元），到2022年样本医院销售额已分别达到12.2亿元、8.7亿元。02需求规模有多大？自免疾病药物在全球销售额中排... 5
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09-15 13:00...以增加其肥胖和糖尿病药物Mounjaro和Zepbound的产量。在全球范围内，肥胖问题日益严峻，且肥胖作为一种慢性疾病，还会增加糖尿病、心血管疾病、高血压以及癌症等疾病的患病风险。GLP-1类减肥药具有独特的作用机制及良好的减重表现，近年来在全球范围内持续热销，各大公司也在加大研发投入。减肥药产业将达千亿美元市场规模... 1
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09-11 13:50...该品种利用在乐城收集的回顾性真实世界数据，支持其扩增单药降脂适应症，这也是乐城临床真实世界数据应用试点首个扩大适应症的产品。2023年8月22日，创新性降胆固醇药物英克司兰钠注射液（商品名：乐可为）通过海南博鳌乐城临床真实世界数据应用试点获中国国家药品监督管理局批准上市，作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症（... 2
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09-11 03:00...复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（“复星医药产业”）于2018年12月获美国RevanceTherapeutics，Inc.许可在中国内地及港澳地区独家进口、使用、开发及商业化（不包括制造）该产品。该产品拟用于美容适应症，暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹；以及治疗适应症，治疗... 1
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09-04 10:10...手术其间也存在多种风险：做手术时，腿部的血管、神经有损伤的风险；骨头置入钢针，有感染的风险；整个康复周期都需要精细照护——专业清洗、护理，一旦感染，可能会发展成骨髓炎。还有一种严重的后果，是出现“骨不连”，也就是说骨头拉开了，但是长不上了，那就非常麻烦。“增高得越多，风险也相应增加。两条腿都做手术，风险更是翻倍。”王华... 4
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09-03 21:00...集采和医保价格谈判对于制药板块的收入有一定影响，另一方面，去年年底参加医保谈判的创新药还在进院的过程之中，在一、二季度的销售仍较低。”吴以芳表示，创新药在三季度的增长将会提升，“整个创新药的收入增长，在未来几年将争取达到30%的年复合增长率。”上半年，复星医药自研及许可引进的4个创新药/生物类似药一共有9项适应症于境内... 1
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09-03 19:50...约1200人的销售队伍带动了70%的营收增长。上半年，荣昌生物没有公开泰它西普和维迪西妥单抗的具体销售数字，只能说从营收上看两个产品势头都不错。泰它西普主要用于治疗系统性红斑狼疮，主要竞争对手是GSK的贝利尤单抗等，赛道还不算特别激烈。维迪西妥单抗用于胃癌和尿路上皮癌，在适应症设计上很巧妙地避开了与HER2ADC恩美曲... 0
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09-01 04:50...需要避光、密闭保存；2.向水体施用后需要充分曝气，以加速气体溢出，除去余氯；3.为达到良好的消毒效果，对待消毒的物品要预先清洁。图1使用二氧化氯泡腾片消毒金鱼及水体图2聚维酮碘消毒液（三）聚维酮碘作用机理：聚维酮碘由碘和表面活性剂聚维酮组成。游离碘能破坏病毒和细菌的结构，抑制它们的新陈代谢，从而达到杀菌消毒目的。聚维酮... 0
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09-01 01:40...“断骨增高术”是一种风险极高的手术方法，我国严令禁止健康人进行这一危险手术。早在2006年，原卫生部就曾发布专门通知，明确“肢体延长术”适应症为先天畸形、外伤、肿瘤、感染等原因所致的骨缺损或肢体不等长，以及因疾病引起的肢体畸形。不具备以上适应症的，严格禁止使用“肢体延长术”；严禁用于美容项目。但从报道看，一些“医托”利... 0
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08-30 18:00...翰森制药发布2024年中期业绩报告，其在创新药研发、商业化和企业运营方面持续展现出领先优势，“创新+国际化”已经成为驱动其长期可持续增长新动能。报告期内，公司实现营业收入约65.06亿元，同比增长约44.2%；净利润约27.26亿元，同比增长约111.5%。具体来看，得益于多元化创新产品组合持续放量及全球合作稳步推进，... 1
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08-25 10:30...国产创新药领域有望受到更多投资者和机构关注。●本报记者李梦扬保持较高研发投入根据恒瑞医药日前披露的半年报，公司上半年创新药收入（含税，不含对外许可收入）66.12亿元，对外许可收入1.6亿欧元，经估算，两项创新收入总和占总营收比重已过半。创新药方面，瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品进入医保后收入快速增长；阿得贝利单抗... 4
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08-17 04:00...随着公众健康理念的提升和早期诊断技术的进步，肺癌早期诊断率有所提升。但让人无奈的是，即便早期肺癌患者接受了完全性切除手术，复发转移的风险依然较高。数据显示：ⅠB期肺癌患者5年复发率为45%，Ⅱ期为62%，ⅢA期高达76%；如果不接受术后辅助治疗，超过50%的肺癌患者会在5年内出现复发或转移，约74%患者术后发生远处转移... 1
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08-16 11:50...获批适应症为“联合卡培他滨，适用于既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者，既往的化疗方案应包含一种蒽环类或紫杉类药物”，产品种类及获批适应症均较为单一。除核心产品优替德隆注射液晚期复发或转移性乳腺癌适应症外，公司其他适应症扩展或产品均处于研发阶段。从业绩表现来看，2021年-2023年以及2024年前5月，... 3
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08-12 11:10...该局指导保险公司动态调整2024年度北京普惠健康保特药清单，特药药品由100种升级至114种(其中，国内特药49种，海外特药65种)，覆盖了近40种癌肿的全周期治疗用药，确保百姓买得起、用得上、能保障，支持北京市创新医药高质量发展。新增特药保障待遇追溯至2024年1月1日。国内特药只增不减，由35种增至49种1.保留1... 0
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08-10 06:00...本周大宗商品价格纷纷下行。ISM报告显示，7月美洲制造业PMI为47.5%，降幅较上月扩大1.2个百分点，创出年内新低，其中美国制造业PMI较上月下降明显，是导致美洲制造业PMI环比下降明显的主要原因。7月份美国制造业PMI为46.8%，较上月下降1.7个百分点，连续4个月低于50%的荣枯分界线。美国制造业景气度持续下... 2
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08-10 06:00...5mg和5mg瓶装的Zepbound。上半年，礼来另一糖尿病产品SGLT2抑制剂Jardiance（恩格列净）保持稳健增长态势，取得了14.561亿美元收入（+17%）。肿瘤领域，礼来的抑制剂Verzenio（阿贝西利）上半年同比增长42%，销售额达到了23.822亿美元。礼来在2024上半年还取得了以下重大进展：礼来... 0
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08-09 19:00...确保百姓买得起、用得上、能保障，支持本市创新医药高质量发展。据悉，新增特药保障待遇追溯至2024年1月1日。据北京市医保局介绍，2024年度北京普惠健康保原国内特药中有14种进入新版国家医保药品目录，用药费用享受基本医保报销。此次调整，仍保留14种药品及其医保内适应症，北京普惠健康保对参保人用药发生的医保报销后的个人负... 2
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08-08 21:30...IM19用于复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗，最佳客观缓解率在76%，药明巨诺的瑞基奥仑赛用于复发或难治性（）大B细胞淋巴瘤患者的最佳客观缓解率则在75.9%。IM19目前的优势仅体现在了较好的安全性，细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性（NT）发生率分别为42%和7%，没有患者出现3-4级CRS和NT。瑞... 1
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08-06 18:50...泰它西普重症肌无力适应症获美国食品和药品管理局（FDA）孤儿药和快速通道资格认定，获中国国家药品监督管理局（NMPA）突破性疗法认定。目前，重症肌无力适应症的国内Ⅲ期临床试验已经基本完成，近期将有结果读出。此项全球多中心Ⅲ期临床为随机、双盲、安慰剂对照的研究，旨在评价泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）患者的有效性和... 2
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08-03 19:10...两者的成分都是司美格鲁肽。需要提醒的是，Ozempic和Wegovy均为处方药，虽然其有效成分都是司美格鲁肽，但这两种药物分别用于治疗两种疾病，它们的规格以及被批准的使用剂量也不同，二者不可互相替代。截图自参考资料[1]图片参考资料来源[2]司美格鲁肽注射液用于减肥，效果究竟怎么样？从作用机制来看，司美格鲁肽注射液（诺... 3
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06-27 20:40...主要发病原因是由于患者SMN1基因的缺失或突变，导致全身功能性SMN蛋白表达不足，进而影响患者的运动、呼吸、吞咽功能以及脾脏、心脏、胰腺等多器官，甚至威胁生命。重症SMA患儿如不进行有效治疗，80%患儿会在一岁内死亡。作为相对常见的“罕见病”之一，SMA发病率为存活新生儿中。中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏神经罕见... 4
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06-08 16:50...在超重或肥胖同时患有或未患有2型糖尿病患者中的有效性和安全性。受试者最小年龄为18岁，其中国内300例、国外375例。图源Insight数据库在减重方面，司美格鲁肽已经在国外风靡，吸引了马斯克、卡戴珊等一众明星使用。若此次司美格鲁肽在国家药监局申请的减重适应症成功，就意味着，其有望在国内“名正言顺”地用于减肥。司美格鲁... 26
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2024-11-25-02:27 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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