... 2025-02-06 11:20 .. 以杨清武教授为通讯作者领衔发表的一篇论著题为：《急性缺血性脑卒中血管内再通术后动脉内使用尿激酶治疗：POST-UK随机临床试验》(《Intra-ArterialUrokinaseAfterEndovascularReperfusionforAcuteIschemicStroke：ThePOST-UKRandomizedClinicalTrial》)。
该试验在国内35家医院进行，从2022年11月15日至2024年3月29日，共招募了535名符合条件的年龄≥18岁、近端颅内大血管闭塞的患者。
该组研究表明，在大血管闭塞引起的急性缺血性卒中患者中，通过血管内取栓术在接近完全到完全再灌注后动脉内辅助尿激酶治疗并没有显著提高90天无残疾生存的可能性。
同日，以资文杰教授为通讯作者领衔发表的一篇论著题为：《大血管闭塞性急性缺血性脑卒中血管内再通术后动脉内使用替奈普酶治疗： .. UfqiNews ↓
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...以及当前万众瞩目的两款新冠口服药国产阿兹夫定和进口的PAXLOVID等.
随着越来越多的重磅创新产品有望通过谈判进入医保目录，这对广大患者来说是一大福音.
上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林对21世纪经济报道记者分析指出，这两年创新药加速获批临床应用，药品在上市以后也很快被纳入医保目录，这也意味着医保谈判入口门槛对于创新药来说有所放宽，医保愿意给予创新药更多的准入机会，聚焦未被满足的临床需求.
但一方面是迫切的临床需求，一方面是医保资金有限的现实，如何平衡创新药研发投入、收益，以及降价的幅度也成为行业关注的焦点.
“何以最高‘性价比’满足患者的临床需求值得思考.
毕竟，评价一款药物的医保纳入标准需要从安全性、有效性、经济性、适宜性、公平性、创新性几个维度去评价.”
金春林说，对于一些聚焦患者未被满足的临床需求、确实有根本性创新、First-in-class的产品，医.. 01-08 23:50 ↓ 23
...细胞和基因疗法带来了新的、潜在的变革性治疗方式，有希望通过一次性给药阻止或逆转疾病.
拜耳处方药事业部执行委员会成员兼全球研发负责人ChristianRommel表示，细胞疗法和基因疗法是两个增长最快且具有竞争力的现代医学领域，自2020年以来，拜耳已为建立相关技术平台投资超过35亿欧元，用于研究、开发细胞和基因疗法.
据介绍，拜耳及其子公司BlueRock和AskBio正在推进临床前和临床阶段产品组合.
这些具有竞争力的细胞和基因疗法包括7个处于不同临床阶段的项目，重点关注医疗需求最高的领域.
目前，充血性心衰影响全球约2600万人，AskBio的候选基因疗法AB-1002近期进入II期临床试验，以评估AB-1002一次性给药用于治疗充血性心衰的有效性和安全性.
BlueRockTherapeutics则发布了研究性疗法bemdaneprocel（BRT-DA01）.. 03-23 00:30 ↓ 16 ..UfqiNews
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