石药潜力新药授权百济！“合成致死”赛道能否催生下一个10亿美元重磅？ #抑制剂

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... 2025-01-07 03:00 .. 施维雅以20亿美元收购Agios的肿瘤业务，包括AG-270，为这款“合成致死”机制药物的研发保留了希望。
    AG-270显然让产业界关注到MAT2A药物的潜在机会，同时也让后来者思考如何改进和优化研发思路。
    本次标的产品——石药集团的SYH2039，是一款由AI驱动的小分子药物设计平台研发的MAT2A抑制剂，该平台通过AI技术分析靶标蛋白与化合物分子的结合模式，对分子成药性进行针对性优化设计，最终筛选得到的高活性、高选择性的小分子MAT2A抑制剂。
    SYH2039靶向的是具有MTAP缺失突变的实体瘤，据估计，这种突变存在于15%的所有癌症类型中，最常见的包括胶质母细胞瘤、胰腺癌和非小细胞肺癌。
    临床前研究显示，SYH2039能有效抑制多种MTAP缺失型肿瘤细胞生长，展现出优异的体内外活性和良好的药物动力学特性及安全性，有潜力成为同类最优（best-in-class） .. UfqiNews ↓ 5

...相关研究成果发表于国际癌症控制联盟（UICC）官方期刊《国际癌症》杂志.
    据了解，该项研究于2019年1月启动，是该团队APICAL系列研究中针对“难治性肿瘤”（RefractorySolidTumor,RST）的研究亚组，研究方案为多靶点抗血管生成抑制剂安罗替尼联合免疫检查点抑制剂（PD-1单抗）.
    结果发现，该方案的安全性良好，最常见的不良反应为甲状腺功能异常、手足综合征，且多数反应轻微、可耐受.
    据悉，上海长征医院肿瘤科臧远胜教授团队长期致力于“疑难肿瘤”的创新诊治方案研究.
    2019年，系统阐述疑难肿瘤概念的文章在《肿瘤学前沿》杂志上发表，并被《自然》系列杂志引用；2022年，针对BRAF突变肠癌的原创性临床研究结果在《欧洲肿瘤学》杂志上发表，而借鉴该研究的更大规模国际多中心临床研究正在开展，未来有望改变此类难治性肠癌患者的治疗标准；2023年，团队联合中、.. 05-25 13:20 ↓ 29

...在通和资本（现名通和毓承）担任过风险投资合伙人.
    来凯医药现有两款核心产品及13种其他管线候选产品，涵盖癌症、肝病及罕见病领域.
    其中一款核心产品LAE002是一种三磷酸腺苷（ATP）竞争性AKT抑制剂，用于治疗卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌及耐药实体瘤.
    据弗若斯特沙利文，全球有两种AKT抑制剂已进入注册临床试验.
    另一款核心产品LAE001是潜在同类首个下一代雄激素合成抑制剂，可同时抑制CYP17A1及CYP11B2，用于治疗前列腺癌.
    以上两款产品均获得诺华授权引进.
    截至目前，来凯医药拥有163项专利及专利申请（包括具有全球权利的授权引进专利及专利申请）.
    迄今为止，来凯医药已就核心产品LAE002及LAE001启动一项注册临床试验及另外五项临床试验.
    上述6个临床试验中，3个是国际多中心临床试验（MRCT），旨在解决标准疗法（SOC）疗效有限的癌症所带来的医疗需求.
    同时.. 03-17 21:50 ↓ 22 ..UfqiNews