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10-03 13:10...由中国医药科技出版社正式出版,是站在受试者的角度,力图将众多专业知识用通俗易懂的科普语言告知给公众,让大家了解和积极参与临床试验。一、临床试验真的是小白鼠吗?新药在进入临床试验前已经经过了严格的药学研究(例如理化性质、制剂工艺等)和药理学研究(动物药效学、药理学、毒理学研究),虽然药物在实验动物身上获得了较好的有效性和... 0
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09-28 20:20...加快创新药品和医疗器械上市步伐,提高医药产业发展的质量和效益。改革的措施将会是全过程、多环节、深层次的。一是加大对医药研发创新的支持。对国家重点支持的创新药品和医疗器械,在审评审批、检验核查等方面加强服务指导,引导企业坚持以临床价值为导向,以患者为中心制定研发策略。加强产品注册申报的政策宣传和技术咨询,整合国家和省级药... 0
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09-28 03:40...三、ElayneElayne公司是一家提供福利解决方案的企业,其业务主要集中在遗产规划和结算领域。Elayne打造了一个单一且统一的平台,运用先进的AI技术,对遗产规划和结算流程进行自动化处理。▲Elayne平台对遗产规划和结算流程进行自动化处理(图源:YCombinator)四、HammingAIHammingAI是... 0
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09-27 18:10...成立于2011年的GBT,主攻的研发方向就是SCD治疗药物。在并购GBT之前,辉瑞血液学的重点也放在了SCD和血友病上。这么看来,双方的研发重点不谋而合,GBT成为辉瑞的并购目标也变得顺理成章。收购GBT让辉瑞获得了一系列在SCD赛道颇有前景的药物,包括已经上市的Oxbryta,以及在研的镰状血红蛋白聚合抑制剂GBT6... 1
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09-23 20:10...包括提高利用外资质量、保障外商投资企业国民待遇、持续加强外商投资保护、提高投资运营便利化水平、加大财税支持力度、完善外商投资促进方式。在加大重点领域引进外资力度方面,推动成立区域伦理委员会、药物/器械临床试验(GCP)联盟等平台,更好地服务在蓉外商投资企业开展生物医学研究伦理审查。优化创新药物和技术的临床研究环境,推动... 0
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09-20 20:50...在“重大新药创制”政策落地、药品审评审批加速的推动下,2023年国内批准上市的创新药有40个,而2019年仅12个。5年来我国累计批准上市创新药138个,呈现持续增长的良好势头。今年1月,《浦东新区综合改革试点实施方案(2023—2027年)》明确提出,建立生物医药协同创新机制,支持创新药和医疗器械产业发展。今年2月,... 1
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09-18 21:20...也是对公司创新驱动发展能力的高度肯定。智飞生物荣登2024中国企业500强榜单(智飞生物供图)智飞生物2023年度营收达529.18亿元,今年上半年营收达182.58亿元。截至目前,公司累计纳税超260亿元。智飞生物坚持创新引领高质量发展,持续加大研发投入,研发人员数量已提升至979人,研发团队规模得到加强,研发水平进... 0
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09-15 22:00...国家药品监督管理局局长李利、国家药品监督管理局副局长赵军宁、国家药品监督管理局副局长黄果、国家药品监督管理局副局长雷平出席介绍情况,并答记者问。记者杨可佳摄9月13日,国新办举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会。会上,有记者提问:药监部门在促进中医药传承创新发展方面开展了哪些工作?赵军宁表示,国家药监局认真贯彻落实... 0
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09-12 17:00...经济日报微信中经网微信基因疗法提高视网膜敏感度上百倍2024年09月12日07:35来源:科技日报[][][字号]科技日报北京9月11日电(记者张佳欣)视力下降会导致视网膜光敏感度改变。一项针对罕见遗传性眼疾患者的基因治疗临床试验结果显示,这些患者在接受治疗后,视力得到显著改善,光敏感度甚至达到了原来的100倍。这项试... 0
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09-10 22:50...科学家们研发原创新药可以与靶点发生作用,从而改变靶点的功能,达到治病目的。然而,目前还存在很多药物无法干预的靶点。这也意味着在众多靶点中,如果科研人员选择了“不可成药”的靶点,后续所有的投入都变得毫无意义。“幸运的是,我们选择了一个好靶点,这是成功的关键。”解维林说。“THRβ激动剂”被临床验证为可成药的靶点。早在20... 2
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07-11 15:40...一项为儿科专业组承接项目“基于中国儿童哮喘行动计划和现实医疗环境的小儿肺热清颗粒用于呼吸道感染诱发的儿童支气管哮喘发作的前瞻性队列研究”。药物临床试验申办方、申办方合同研究组织(CRO)、心内科专业组、儿科专业组、药物临床试验机构办公室等相关人员参加本次会议。会上,两个项目的药物临床试验项目监查员(CRA)分别对项目的... 1
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07-03 07:20...这项在英国营养学权威期刊NutritionJournal上发表的题为《Effectsofcow’smilkbeta-caseinvariantsonsymptomsofmilkintoleranceinChineseadults:amulticentre,randomisedcontrolledstudy》的研究旨在比... 2
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06-30 15:20...逐步扩大人群的覆盖范围。新冠病毒疫苗涉及的生产物料、设备多达数百种。从目前来看,整个物料供应相对稳定,整个供应链畅通。按照现有的生产安排来看,全年的疫苗产量完全可以满足全国人民的接种需求。将大规模开展60岁以上老年人群的疫苗接种部分地区在充分评估健康状况的情况下和被感染风险的前提下,已经开始为60岁以上身体条件比较好的... 1
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06-30 13:40...近几十年来,这种疾病的患病率有所上升,目前在美国约有10万人受到影响。如果不及时接受治疗,患者可能会在两到五年内死亡。InsiloMedicine创始人兼首席执行官亚历克斯·扎沃龙科夫(AlexZhavoronkov)说:“这是第一种完全由生成式人工智能设计的、进入人体临床试验阶段的药物,特别是其已经在患者身上进行第二... 1
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06-30 12:30...共建“智能创新药物研究院”,以人工智能技术推动医药新靶点发现。研发投入年均增长20%,99个药物进入临床试验阶段。针对上下游链条长、协同性要求高的特点打造“链主+集群”模式,构建协同联动的“产业链”。与6家三甲医院试点共建临床试验中心,企业临床周期压缩1年以上。落地药明生物、九洲等国内CDMO头部企业和供应链服务企业,... 2
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06-28 04:10...美国糖尿病协会首席科学家罗伯特·加贝表示,在未来人们可能会习惯每天“像吃维生素片”一样吞下减肥药,实现轻松减肥的目标。礼来新药试验帮助患者平均减轻24%体重26日,礼来公司在圣地亚哥举行的美国糖尿病协会年会上表示,在一项中期临床试验中,该公司最新研发的名为瑞他鲁肽(retatrutide)实验药物以最高剂量帮助肥胖患者... 7
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06-28 03:10...将迎来巨大的市场先机。美国糖尿病协会首席科学家罗伯特·加贝表示,在未来人们可能会习惯每天“像吃维生素片”一样吞下减肥药,实现轻松减肥的目标。礼来新药试验帮助患者平均减轻24%体重26日,礼来公司在圣地亚哥举行的美国糖尿病协会年会上表示,在一项中期临床试验中,该公司最新研发的名为瑞他鲁肽(retatrutide)实验药物... 4
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06-28 02:20...将AI开发的新药实际在人体上进行试验在世界上也很少见。涉足AI新药的InsilicoMedicine的研究设施(该公司提供)InsilicoMedicine围绕肺系统疑难症“特发性肺纤维化(IPF)”的候选治疗药,将在美国和中国的40家机构面向60人开展临床试验。IPF是肺变硬、不能顺畅呼吸的原因不明的疾病。全世界患者... 1
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06-27 20:30...国家药品监督管理局要求对包括华脉泰科在内的9个注册申请项目,结合注册申报资料和临床试验监督检查情况进行综合分析,按照相关规定开展审评审批;医疗器械临床试验申办者、临床试验机构和研究者要加强学习并严格执行《医疗器械临床试验质量管理规范》,保证临床试验过程的科学规范,结果真实可靠;各省级药品监管部门要高度重视,采取有效措施... 2
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06-19 16:50...专家组对疫苗临床试验基地的前期准备工作给予充分肯定,表示疫苗临床试验现场组织和质量管理相关文件体系健全,功能分区设置完整,设施设备齐全,现场流程顺畅,人员分工明确,专业特长符合各岗位资质要求;同时,按照要求开展了多层面培训,已具备开展疫苗临床试验的条件。“疫苗临床试验基地项目实施将全面推动江津区预防医学科研与产业的结合... 4
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06-19 15:20...42亿元、3.34亿元、6.45亿元。值得一提的是,公司未有产品真正上市。招股书显示,公司1个产品(1个适应症)已提交新药上市申请,7个产品(11个适应症)已进入临床研究阶段,临床适应症涵盖中重度斑块状银屑病、中轴型脊柱关节炎、系统性红斑狼疮、中重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、狂犬病被动免疫... 1
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06-19 14:40...6月8日,临安区华发荟天府项目置业顾问表示,“买房送黄金”的促销政策是真的,只要购房者买相应房源、款项到位,贷款资料核对后没有问题,售楼处便会返相应的黄金,并会就此签订额外协议。胡跃飞因年龄原因辞任平安银行行长冀光恒“接棒”8日,平安银行发布公告称,近日,该行董事会收到胡跃飞的辞职报告。胡跃飞因年龄原因,辞去该行执行董... 2
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2024-10-05-18:21 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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