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04-09 00:00...每12小时接受Paxlovid或安慰剂治疗,持续5天。其中,共有654名参与者服用Paxlovid,634名参与者服用安慰剂。参与者包括已完全接种疫苗且至少有一种严重疾病危险因素的患者,以及没有此类危险因素但从未接种过新冠疫苗或在上一年内未接种疫苗的患者。最常见的危险因素是肥胖、吸烟和高血压。缓解新冠症状持续时间为该临... 0
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04-05 03:00...跃赛生物一直致力于开发新一代基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物,在研管线覆盖帕金森病和其他神经退行性疾病。公司拥有人多能干细胞自主研发的创新技术平台,包括重编程技术,干细胞分化平台、SISBAR谱系示踪技术,干细胞基因编辑技术。跃赛生物近年来取得了诸多重要进展,IND临床试验申请将于2024年完成,计划2025年初入组... 0
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04-03 17:00...提高罕见病发现、诊断、治疗的能力,是一个严峻挑战。只有建立了罕见病精确统计制度,才能发现罕见病患者,才有后面的诊断、治疗以及药品研发等。”“我国在建立罕见病精确统计制度的同时,也要建立包括罕见病在内的完整的疾病统计体系。”毕井泉强调。他建议,建立全国统一的电子处方、电子病历制度。所有有医师执照的医生,每天开出的处方都应... 0
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04-02 20:10...进一步抢抓市场机遇,积极开发新技术、新产品,进一步提效率、增效益,加快推进创新成果“落地生金”。在安徽奥弗医疗设备科技股份有限公司,马军走进生产车间,结合产品,详细了解公司发展历程、技术路线、市场应用等情况。马军强调,服务好本地企业就是最好的招商引资,要想企业之所想、办企业之所需,全力解决好企业在市场开拓、项目建设、集... 0
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04-02 11:00...药品安全风险治理模式正在发生历史性转型,药品监管面临新的机遇和挑战,要认真落实“四个最严”要求,深刻认识当前面临的新形势和新挑战,打好“三大攻坚战”:一是加强日常监管,全面压实各方责任,深入开展药品安全巩固提升行动,做好上市后药品风险监测,打好防范化解药品安全风险“攻坚战”;二是优化创新药审评审批机制,加快新药好药上市... 0
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04-01 19:00...不过需要注意的是,在射频类美容仪的分类上,不是所有射频类产品都属于医疗器械。3月27日,国家药监局发布的《射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品分类界定解读》指出,不符合医疗器械定义的射频类产品,不作为医疗器械管理。例如,预期用途不涉及《国家药监局关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》规定的情形,而是仅用于“精华的皮肤... 0
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03-31 15:00...该疫苗覆盖IARC定义的全部高危型HPV,可将宫颈癌保护率提高至96%以上。康乐卫士表示,公司专注于创新疫苗的研发和产业化,拥有国内最丰富的HPV疫苗产品组合。十五价HPV疫苗由康乐卫士与成大生物合作研发,公司负责该疫苗的早期研究及临床前研究,成大生物负责在合作协议规定的专有期限内进行该疫苗的临床开发、生产及商业化。本... 13
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03-31 10:10...广东省人民医院乳腺科副主任医师杨梅感受颇深。她于7年前开始与图灵达尔文实验室计算医学团队合作。基于计算医学的新技术体系,杨梅带领团队提出胚系基因组病因学框架,以女性乳腺癌为具体研究对象,开展胚系基因组病因学临床试验;她开发了胚系基因组霰弹枪的损伤评估系统,大幅提高我国乳腺癌病因研究水平,为揭示国内乳腺癌发病规律,探寻符... 0
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03-31 02:20...凭借“以色列医疗激光美容企业”背书和独特造型赢得广大中国消费者的青睐。国内企业也见到了巨大的市场,快速步其后尘。觅光、花至、极萌等品牌产品纷纷上市。据介绍,觅光品牌企业营收从2021年的4亿元增长至2022年20亿元,2023年达到30亿元。2022年,花至射频美容仪上市一周年,双11成交金额突破一亿元。市场的火爆难掩... 0
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03-29 20:30...在国产九价HPV疫苗上市前,默沙东会尽力将其产能集中到中国市场的疫苗供应上,以后应该都不会出现难约的情况。随着九价HPV疫苗市场供应缓解,南通本地医院、医疗诊所、社区服务中心也积极响应改变,增加疫苗的存储和供应量,提升接种效率,确保更多女性能够顺利接种到九价HPV疫苗。南通市妇幼保健院负责人强调,院内九价疫苗与供应方有... 0
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03-28 23:30...公司参股公司四川康德赛医疗科技有限公司的一款自主研发用于治疗失代偿期肝硬化的巨噬细胞CUD005注射液(简称“CUD005注射液”)获得药物临床试验默示许可,并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展治疗失代偿期肝硬化的临床试验。据悉,肝硬化是一种常见的慢性进行性组织损伤肝病,其诱发原因包... 12
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03-28 10:40...艾美疫苗四价MDCK细胞流感病毒疫苗提交了临床试验预申请,目前国内上市的流感疫苗均基于鸡胚工艺生产,尚无基于细胞基质的流感疫苗获批上市。由于流感病毒有较高变异性,艾美采用MDCK细胞替代鸡胚进行培养,生产周期较短,不存在原材料供应不稳定问题;应对病毒突变能力强,可在生物反应器中自动化、规模化培养,污染风险低,易于大规模... 0
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03-28 10:30...旨在评估RC28-E注射液治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)患者的有效性和安全性。项目纳入316例受试者,按1:1的比例随机分配至两个治疗组,RC28-E2.0mg组或阿柏西普2.0mg组,每组158例。研究主要终点为52周时,研究眼最高矫正视力(BCVA)相较于基线的变化均值。据了解,糖尿病性黄斑水肿(DME)是由黄斑区... 0
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03-28 09:30...真实世界证据与临床试验证据的根本区别在于获取数据的场景不一样:前者源于实际医疗场地或家庭社区等真实场景,而后者则来自严格受控的科研场景。为作出进一步解释,美国食品和药物管理局曾在《新英格兰医学杂志》上发表《真实世界证据——它是什么?它能告诉我们什么?》一文,对真实世界证据的来源给出了具体说明:“它是指来自典型临床试验以... 0
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03-27 18:20...也是我国首个获批的MCV4疫苗,其上市缩小了我国在该领域与发达国家的差距,填补了我国在该领域缺乏高端疫苗的空白。公司表示,两款流脑疫苗商业化成功,意味着康希诺发展迎来新的增长引擎。康希诺目前已构建起五大完备的疫苗研发技术平台和体系,多元化布局研发管线,在研产品管线涵盖预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、带状疱疹、结核病... 0
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03-27 16:50...对于按照医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)获得医疗器械临床试验资质的医疗机构,每年为医疗器械企业提供临床试验服务项目并获得市级资助的,按照市级奖励金额的50%给予牵头单位、参与单位奖励。五是支持创新主体或创新组织建设医疗器械协同创新平台,协作开展技术研发、科技成果产业化和公共服务。六是支持创建国家级、省市级创新载体... 0
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03-26 22:30...仅剩下一款标价为699元的射频美容仪产品,且标注“即将售罄”。客服人员表示,其他产品是因暂时没有活动才下架的。对于“店铺内其他产品的链接为何一并消失”的问题,对方并未给出明确答复。而在另一家电商平台官方旗舰店,初普清空了店铺内的所有产品,并将店铺更名为“新基石科技有限公司”。另外,初普的微信公号名称也变更为“NiceT... 0
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03-26 02:30...股东有投资者在投资者互动平台提问:目前公司的主题公园有没有AI的应用场景?华侨城A(000069.SZ)3月25日在投资者互动平台表示,公司旗下主题公园目前的AI应用场景包括以下两个方面:一是智能客服应用2024-03-26华侨城,应用场景,投资者每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:请问贵公司在数据中心产品领域... 0
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03-24 18:20...为高新区提升发展能级、推动高质量发展赋能增势,吹响了项目建设的“冲锋号”。图为:长治高新区安博泰克创新药物研发和产业化项目3月1日,安博泰克创新药物研发产业化项目现场共有4个建筑主体集中开工。该项目开工的背后,以扩大有效投资拉动经济增长的用意不言而喻,以开年即开工、开工即开战、开战即决战的姿态,迅速掀起项目建设的热潮。... 0
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03-24 16:10...我们一直加紧研发工作,在重建健康研发管线的道路上取得了重要进展,”拜耳处方药事业部执行委员会成员兼全球研发负责人ChristianRommel表示,拜耳将在紧迫感的驱使驱动下继续实现这一目标,特别是增加新药临床试验申请,获得更多来自平台公司的贡献,并持续寻找有吸引力的新外部合作伙伴或交易。3月初,拜耳获得了acoram... 0
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03-23 02:50...提升营销效能,积极推动公司战略规划落地。聚焦优势细分领域,巩固公司拳头产品在相关领域的优势领先地位;保持新品持续引进,加快对已引入新品的上市转换;通过加快高质量仿创新产品研发和技术引进,扩增仿制药业务;加大自主创新力度,推动公司持续健康发展。2023年,莱美药业核心产品卡纳琳在甲状腺领域的领先地位得到巩固,同时积极向胃... 0
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01-11 04:50...[1]因缺乏针对性治疗药物,这些患者中约有40-50%会发展到终末期肾病,不得不进行透析或肾移植,令患者家庭及社会面临较大负担。JMKX003142由上海济煜小分子创新研究院自主研发,是国内首个多囊性肾病创新化药研发项目,具备全球同类最佳(BIC)潜力。临床前动物药效研究以及安全性评价表明,JMKX003142可以剂量... 1
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2024-04-25-16:35 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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