-
10-30 21:40...位于肝脏、胃底、肾脏三个重要脏器的衔接处，解剖结构复杂，血供丰富，直接进行手术切除风险较高。而且，其他常规的微创手术方式也可能对肿瘤附近的血管造成损伤，增加手术的风险和复杂性。胜利油田中心医院肿瘤医院院长张婷婷立即组织放射治疗中心、麻醉手术科、中医科、医学影像科进行多学科会诊，最终决定为患者实施CT引导下的纳米刀消融术... 2
-
10-23 22:30...天津市卫健委持续优化行业政策，在开展科技创新和知识产权摸底调查基础上，联合市委组织部、市科技局、市人社局等11个政府部门，出台了《天津市促进医疗卫生机构科技成果转化实施方案（试行）》，引导全市医疗卫生机构积极、规范开展科技成果转化。2023年以来，以“创新转化门诊”“医学PI陪伴服务”“工程师进临床”为主题举办专场活动... 3
-
10-22 21:00...按研发不同阶段给予后补助。其中，完成临床前研究并取得临床试验批件，给予一次性300万元补助；完成Ⅱ期临床试验并进入Ⅲ期临床试验的（包含中药人用经验临床研发阶段），按不超过Ⅰ、Ⅱ期临床试验实际投入研发费用的30%给予补助，最高不超过1000万元；完成Ⅲ期临床试验提交注册审批并受理的，按不超过Ⅲ期临床试验实际投入研发费用的... 0
-
10-22 18:40...后者则主要服务药品、医疗器械的营销过程。而太美医疗科技也因此成为国内唯一能够提供药械研发及营销的一站式数字化解决方案的企业。相比纯粹的SaaS软件，基于平台的数字化解决方案，更强调相关各方的合作。2019年，在临床试验SaaS软件的基础上，太美医疗科技推出医药及医疗器械研发数字化协作平台TrialOS。TrialOS搭... 2
-
10-18 02:30...化学修饰技术，通过天然肽键键合方式，将生长激素与PEG相连，形成完全天然结构的长效生长激素。这种独特的结构使得金赛增在降低肾脏过滤速度和减少蛋白酶降解作用方面表现出色，从而实现了药物在体内更长时间的稳定释放。传统短效生长激素需要每日注射，这种频繁的注射方式不仅给患者带来了沉重的身心负担，还常常因为漏针、依从性差等问题影... 0
-
10-16 11:10...相较于被训练得高度专业、各司其职的体细胞（如皮肤细胞可给身体一层保护层、肌肉细胞可以收缩、神经细胞可传递讯息），干细胞好比一名尚未接受专业训练的学生，尽管身无长技，但有很大潜力，能转化为人体中任何一种细胞，这恰是干细胞的迷人之处。干细胞的两种特性，好比孙悟空的两样本领。九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司总经理高岩嵩举例... 0
-
-
10-11 20:00...并实现全国商业化发货。该产品填补了国内空白，为银屑病患者带来新的选择。此外，赛立奇单抗注射液针对放射学阳性中轴型脊柱关节炎（强直性脊柱炎）适应症的上市申请已获国家药品监督管理局药品评审中心受理，目前处于新药上市评审阶段。三元基因研发管线丰富。近日，公司人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒性（RSV）肺炎已完成Ⅲ... 2
-
10-10 19:10...完善跨部门、重点地区共同参与的推动生物医药产业高质量发展高效协同机制，深化“三医协同”，强化研发、审批、生产、经营、应用、监管等环节的统筹协调。其中，将促进公立医院开展创新药械临床试验。将公立医院建设的临床试验机构支持创新药械开展临床试验情况纳入公立医院绩效考核。建立临床研究伦理审查结果互认。省内公立三级甲等医院应逐步... 0
-
10-10 18:30...加强前沿技术多路径探索和颠覆性技术供给，重点发展基因技术、细胞治疗、AI+生物医药、脑科学与类脑研究等新领域新赛道。持续推进国家基因库二期、人类细胞谱系装置等一批重大科技基础设施建设，积极争取“人类蛋白质导航”国际大科学计划落户广州。广东具有中医药基础较好，优质的医疗机构制剂数量多、应用广泛的特点。《方案》提出要推进“... 0
-
10-07 14:00...中华医学会结核病分会临床试验专业委员会常委，中国防痨协会临床试验专业分会常委，中国防痨协会标准化分会委员，北京医师协会结核病专科医师分会常务理事。从事结核病诊断、鉴别诊断及治疗的临床工作三十余年，近年专注于耐多药结核病的诊断、治疗及新方案研究，熟悉支气管镜检查、诊断及介入治疗，参与多项国际及国内多中心新药临床试验及科研... 0
-
10-06 21:10...具有“高精准、高通量、高集成、低延时”的特点。如何精准刺激脊髓神经根，对下肢相应肌群进行交替激活，从而重建行走步态，是第一个核心挑战。对此问题，加福民团队使用张江影像中心的3T磁共振成像设备，创新设计了包含多种扫描序列的成像方案，并基于人工标签构建自动化重建算法模型，从而精确捕捉腰骶段脊髓神经根结构特征。相关数据和生成... 0
-
10-03 13:10...由中国医药科技出版社正式出版，是站在受试者的角度，力图将众多专业知识用通俗易懂的科普语言告知给公众，让大家了解和积极参与临床试验。一、临床试验真的是小白鼠吗？新药在进入临床试验前已经经过了严格的药学研究（例如理化性质、制剂工艺等）和药理学研究（动物药效学、药理学、毒理学研究），虽然药物在实验动物身上获得了较好的有效性和... 1
-
-
09-28 20:20...加快创新药品和医疗器械上市步伐，提高医药产业发展的质量和效益。改革的措施将会是全过程、多环节、深层次的。一是加大对医药研发创新的支持。对国家重点支持的创新药品和医疗器械，在审评审批、检验核查等方面加强服务指导，引导企业坚持以临床价值为导向，以患者为中心制定研发策略。加强产品注册申报的政策宣传和技术咨询，整合国家和省级药... 1
-
09-28 03:40...三、ElayneElayne公司是一家提供福利解决方案的企业，其业务主要集中在遗产规划和结算领域。Elayne打造了一个单一且统一的平台，运用先进的AI技术，对遗产规划和结算流程进行自动化处理。▲Elayne平台对遗产规划和结算流程进行自动化处理（图源：YCombinator）四、HammingAIHammingAI是... 0
-
09-27 18:10...成立于2011年的GBT，主攻的研发方向就是SCD治疗药物。在并购GBT之前，辉瑞血液学的重点也放在了SCD和血友病上。这么看来，双方的研发重点不谋而合，GBT成为辉瑞的并购目标也变得顺理成章。收购GBT让辉瑞获得了一系列在SCD赛道颇有前景的药物，包括已经上市的Oxbryta，以及在研的镰状血红蛋白聚合抑制剂GBT6... 2
-
08-08 02:40...打造一批“智能工厂”“绿色工厂”。发挥以成果产出为特征的创新平台作用。建设省级中药制剂创新和转化智能管控平台，应用AI技术开展剂型改良、新药研发和成果转化。支持高等学校、科研院所和龙头企业设立中药产业专门研究机构，高标准建设一批重点实验室、产业创新中心、工程研究中心、技术创新中心、国家和省级重点研究室等创新平台。加大新... 3
-
08-02 17:20...意味着“严格入排队列”“同情用药队列”以及“真实世界队列”的全新探索获得业界认可，成为今后医药临床试验的一个新方向。“据统计，仅有44.8%的癌症患者有机会参加临床试验，而其中将近一半的癌症患者因为入组标准等限制而被排除在外。”广东省人民医院肿瘤医院院长、省肺癌研究所副所长周清指出，尤其在肺癌罕见靶点领域，人群相对少，... 20
-
07-31 17:20...百时美施贵宝近日对该临床试验结果公布称，与安慰剂相比，每天服用两次BMS-986278，每次60毫克，持续26周，用力肺活量预计值百分比(ppFVC)下降率将降低62%。百时美施贵宝2022年第四季度财务报告显示，该公司预计于2023年启动III期试验。公开资料显示，百时美施贵宝主要涉及肿瘤学、血液学、病毒学以及心血管... 1
-
-
07-31 16:50...2022年上市10个中药新药《蓝皮书》由国家药品监督管理局指导编写，分为中药审评审批制度改革、中药质量安全监管、中药药品标准管理、中药监管科学、国际交流与合作、中药研发与行业动态等部分，全面展现2022年我国中药监管现状。在中药注册申请审评审批方面，《蓝皮书》显示，2022年，国家药审部门完成中药注册申请1454件，其... 2
-
07-28 08:20...经济日报微信中经网微信翰森制药口服非肽类GnRH受体拮抗剂获批临床试验2023年07月14日15:23来源：中国经济网[][][字号]翰森制药集团有限公司(下称“翰森制药”)近日宣布，其引进的1类新药“HS-10518胶囊”（引进项目名为TU2670）已获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的临床试验通知书，拟用于... 2
-
07-27 05:40...拓宽中药传承创新发展路径，积极构建中医药理论、人用经验、临床试验相结合的审评证据体系，逐步建立完善符合中药特点的技术标准体系，持续推进中药审评审批机制改革。一系列措施有力有效，最大程度激发并释放了中药创新的活力和潜能，推动产业高质量发展。《蓝皮书》显示，2022年，受理中药注册申请共1558件(以受理号计)。以注册申请... 2
-
07-19 03:30...国家药监局批准上市10个中药新药。参葛补肾胶囊、芪胶调经颗粒、淫羊藿素软胶囊、广金钱草总黄铜胶囊等具有明确临床价值的中药新药的上市，发挥了中医药在疾病防治领域的独特优势。在新药研发越来越活跃的同时，中药质量安全也更有保障。蓝皮书显示，中药饮片抽检质量整体合格率不断上升，由2018年的88%提高到2022年的97%左右；... 3
-
-
-
本页Url:
-
2024-11-06-01:47 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
-
