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04-12 21:20...国家药监局:加强医疗器械注册人委托生产监督管理4月3日,国家药监局发布《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告》,进一步落实医疗器械注册人产品全生命周期质量管理责任,细化医疗器械委托生产监管要求。为督促、指导医疗器械注册人落实产品质量安全主体责任,公告中明确了仅委托生产注册人的管理机构和人员配置要求,细化采... 0
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02-28 20:40...亚虹医药在2019年与挪威Photocure公司签订了《许可协议》,Photocure公司授予亚虹医药APL-1702相关专利技术、专有技术、产品商标等的独占许可,许可其在全球范围内对APL-1702进行开发、制造及商业化。为此,亚虹医药需向Photocure支付首付款、研发里程碑款项、销售里程碑款项以及销售提成合计约... 0
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02-28 19:20...并且全球化业务实现了快速拓展。NO.2森萱医药2023年净利润同比减少16.23%2月27日,森萱医药发布2023年年度业绩快报,公司2023年实现营业收入5.90亿元,同比减少5.46%;归母净利润为1.34亿元,同比减少16.23%。公司称,报告期内,含氧杂环类化工中间体中的二氧六环产品作为一种优良的溶剂因抗病毒药... 0
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02-23 18:00...首次公布其非手术治疗宫颈HSIL产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验数据。口头报告(编号:6802):应用APL-1702光动力治疗高级别鳞状上皮内病变(HSIL):来自一项随机Ⅲ期全球研究的结果()该研究是一项前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验,目的是评估APL-1702对宫颈高级别鳞状上皮内... 1
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02-05 18:30...上述试验未达到主要研究终点,并不意味着APL-1202研究的终止。在APL-1202研发之初,亚虹医药就布局了包括与化疗联用,单药对比化疗,与免疫药物联用三种研发方向。“除上述临床外,亚虹医药同时正在开展APL-1202其他2项临床试验。此前公布的APL-1202口服联合PD-1免疫抑制剂替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱... 0
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12-23 08:30...苏州工业园区管委会网站日前公示了《博瑞制药(苏州)有限公司化学药品制剂改建项目环境影响报告》。《报告》显示,博瑞医药拟新增3.5亿支/年BGM0504注射液产能,共3条产线,用途为“降糖、减肥”。博瑞医药在投资者互动平台上表示,BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1(胰高血糖素样肽1)和GIP(葡萄糖依赖性促胰... 0
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10-18 10:50...董事长袁建栋在一场电话会上的发言更是为自家减肥药添了一把火。据中国证券报,在10月12日公司投资者电话会议上,袁建栋表示,其亲自试药,体重从91公斤降到76公斤,减重30斤。当时,博瑞医药工作人员公开回应称,个体情况不能代表临床试验数据。不过,在“董事长亲自试药”的消息传出后,博瑞医药股价还是继续大涨,10月13日领涨... 0
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04-16 09:20...上交所在首轮问询中,要求善康医药说明本次发行预计市值与2022年6月增资的投后估值差异较大的合理性;并进一步说明“预计市值不低于人民币40亿元”的依据和理由。善康医药选用科创板第五套上市标准进行申报上市,主要还是因为善康医药目前是一家还未实现盈利的公司。财务数据显示,2019-2021年以及2022年上半年,善康医药未... 0
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04-03 00:50...同比下降7.65%;单季度归母净利润4.02亿元,同比下降63.23%;单季度扣非净利润3.47亿元,同比下降4.21%。泰格医药在年报中表示,去年主营业务增长主要由于客户需求增加及来自新冠疫苗临床试验相关收入增加所致。报告期内,公司克服各种不利影响,实现了业务增长。新增合同金额96.73亿元,与上年同期新增合同金额基... 0
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03-17 21:50...在通和资本(现名通和毓承)担任过风险投资合伙人。来凯医药现有两款核心产品及13种其他管线候选产品,涵盖癌症、肝病及罕见病领域。其中一款核心产品LAE002是一种三磷酸腺苷(ATP)竞争性AKT抑制剂,用于治疗卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌及耐药实体瘤。据弗若斯特沙利文,全球有两种AKT抑制剂已进入注册临床试验。另一款核心产品... 0
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12-16 10:40...宣泰医药提示熊去氧胆酸胶囊未获批用于新冠病毒预防及感染治疗的风险,公司关注到媒体存在关于熊去氧胆酸用于预防新冠病毒感染的报道,目前该研究尚未进行验证性临床试验,能否用于新冠病毒预防及感染的治疗仍存在重大不确定性。公司熊去氧胆酸胶囊产品于2022年7月19日获得国家药品监督管理局批准上市。该产品的适应症为:胆囊胆固醇结石... 2
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2024-04-20-01:46 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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