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09-18 02:10...中国工程院院士魏子卿、中国科学院院士夏军、中国科学院院士龚健雅、中国工程院院士陈军出席大会开幕式。自然资源部总规划师吴海洋，全国政协委员、原应急管理部党委委员、中国地震局党组书记、局长闵宜仁，中央网信办融合局副局长欧雅捷、自然资源部地理信息管理司司长李永春、中国测绘学会常务副理事长武文忠、全国性行业协会商会第十二联合党... 1
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09-04 00:00...包括DLBCL、FL、套细胞淋巴瘤（MCL）、边缘区淋巴瘤（MZL）和其他B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）亚型5个独立的疾病特异性队列。研究的主要终点是客观缓解率（ORR）。ELM-2研究的结果显示，在90例可评估疗效的至少接受过二线治疗的DLBCL患者中，随访17.1个月时的ORR和完全缓解（CR）率分别为53%（... 0
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08-12 02:00...5年來下降了8個百分點，而與業績掛鉤的「年度激勵」和股票薪酬等「長期激勵」為66％，增加8個百分點。其中，股票薪酬大幅增加9個百分點，達到30％。此前日本企業的固定薪酬比例較高，投資者等指出，經營層提升企業價值的動機較弱。全球展開了激烈的經營人才爭奪戰，越來越多的日企擴充了與業績掛鉤的薪酬和股票薪酬等。豐田會長豐田章男... 0
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07-17 19:00...这些高血压逆转患者的心脑血管疾病风险，比血压一直维持在毫米汞柱以上的患者低了34%。该研究的发现似乎颠覆了不用药情况下高血压不可逆转的常识。高血压“自愈”或与生活方式有关如何解释高血压“自愈”这个违反常识的现象，该研究没有给出明确的答案。但是研究者也指出，所谓“自愈”可能是患者生活方式改变的结果。此前，糖尿病已经出现了... 1
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07-07 05:30...并开展了首个在中国群体中的三代EGFR-TKI一线治疗NSCLC注册研究。在这项名为AENEAS的临床研究中，共入组429例EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。结果显示，阿美替尼与吉非替尼相比，中位无进展生存期（mPFS）分别为19.3个月和9.9个月（HR=0.46，P0.0001），中位持续缓解时间（mDoR）分别... 0
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06-29 00:10...在本项研究中，RC88对不同MSLN表达水平的肿瘤细胞具有抑制作用，在MSLN阳性晚期实体瘤中显示出抗肿瘤活性和可控的安全性。临床前研究表明，RC88可以通过内化选择性地向MSLN表达的细胞传递有效的细胞毒载荷，从而诱导阻滞和细胞凋亡。本项研究纳入了标准治疗失败的MSLN表达晚期恶性实体瘤患者，主要终点是基于RECIS... 5
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05-30 05:00...2021年国内ADC药物交易事件仅4起，2022、2023年分别达到23起、40起。据医药魔方数据，全球共有929条处于活跃状态的ADC产品管线，中国药企贡献了457条，占比达49%。“出海”浪潮中，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（科伦博泰，6990.HK）共向跨国药企默沙东（MRK.US）授权9款ADC产品，交易金... 2
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05-30 00:40...即极具新颖性和创新性，研究结果可能会引起一定轰动性，需要事先保密的项目。近期，2024年ASCO年会在芝加哥以线上和线下相结合的形式展开。在本届ASCO年会上，科伦博泰两项研究入选口头报告，分别为TROP2ADCSKB264单药针对经治局部复发或转移的三阴性乳腺癌以及SKB264联合KL-A167（抗PD-L1单抗）针... 4
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05-28 22:10...共入组105例RET融合阳性非小细胞肺癌患者，其中56例为初治患者，49例为既往接受过铂类化疗或免疫疗法等系统性治疗的经治患者，所有患者的中位随访时间为4.57个月(95%置信区间[CI]0.2-10.3)。盲态独立中心评估(BICR)的所有患者总体客观缓解率(ORR)为77.1%(95%CI67.9-84.8)，其中... 2
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05-18 10:20...临床检查。业内人士介绍，FDA在CRL中详细说明可能存有的缺陷和风险，并提出建议方案，如果申请人能在规定时间内完成更改，CRL实际上并不影响最终批准。也就是说，此次恒瑞卡瑞利珠单抗的美国上市程序延迟了。恒瑞医药表示，公司计划积极与FDA保持密切沟通，并尽快重新提交上市申请，以期产品能够尽快在美国获批上市。据了解，此次上... 3
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05-18 10:20...FDA表示在审查周期内无法全部完成该项目必需的生物学研究监测计划(BIMO)临床检查。业内人士介绍，FDA在CRL中详细说明可能存有的缺陷和风险，并提出建议方案，如果申请人能在规定时间内完成更改，CRL实际上并不影响最终批准。也就是说，此次恒瑞卡瑞利珠单抗的美国上市程序延迟了。恒瑞医药表示，公司计划积极与FDA保持密切... 2
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05-10 15:20...共同推进双抗依沃西单抗（AK112）与LM-302的联用组合针对相关实体肿瘤的一系列临床研究。根据医药魔方数据库，约58款国产CLDN18.2靶向药物处于临床阶段，药物类型涵盖单抗、双抗、三抗、CAR-T疗法和ADC等。在13款已进入临床开发阶段的国产CLDN18.2ADC中，IBI343、CMG901和LM-302已... 0
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05-07 14:50...结合地域气候特点、患病人群临床特征研制出中药通治方——寒湿疫方。此后，康缘药业按照相关制剂注册要求，结合疫情期间临床实际使用药物的生产工艺，研制开发成散寒化湿颗粒，于2022年10月获批上市。中国工程院院士肖伟介绍，该药在全国新冠疫情防治中广泛应用于临床。2022年2月，由美国辉瑞公司研发的口服小分子新型冠状病毒感染治... 1
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04-22 05:10...1年总体生存率（OS率）为57.2%，既往接受过免疫治疗的患者ORR达到39.1%。此外，妥拉美替尼整体安全性可控，最常见的与治疗相关的3级及以上不良事件包括血肌酸激酶升高、腹泻、水肿等，研究过程中无受试者因研究药物而死亡。此前，全球已上市的MEK抑制剂有4款：阿斯利康（AZN.US）的司美替尼（Selumetinib... 3
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04-09 20:40...次要终点包括缓解持续时间（DoR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、安全性、耐受性和药代动力学。共在亚洲、欧洲和北美洲的多家研究中心入组了267例患者。截至2023年06月08日，中位随访时间为12.75个月。结果显示，德曲妥珠单抗在既往接受过治疗的HER2表达晚期实体瘤患者（n=267... 0
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03-08 20:30...美国乳腺癌的中位发病年龄则为62~64岁，因此中国乳腺癌患者的中位发病年龄早于欧美国家，年轻乳腺癌占比更多。同时，年轻的乳腺癌患者有着独特的医疗和心理社会需求，包括生育、卵巢保护、生活质量等。“医时三刻”发起方代表、北京白求恩公益基金会秘书长樊燕荣女士表示：“现代女性不仅追求生活的品质，更注重身心健康。很多乳腺癌患者正... 2
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03-01 15:40...理學士畢業生入息最高，平均月入為$34500。投身醫護行業的畢業生的平均月薪最高，而從事公共服務、社區服務、教育及金融商業服務等行業的平均月薪均較去年有明顯升幅，為歷年最高。校長陳慧慈教授分享學院的動向及最新發展。陳慧慈校長表示：「我們樂見學院去年有八成六畢業生投身醫護界，繼續為人手短缺的醫護行業培訓新血，減輕公營醫院... 1
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08-04 22:10...是基于恒瑞医药推进开展的一项国际多中心III期临床研究（SHR-1210-Ⅲ-310研究,CARES-310研究）。研究结果显示，“双艾”组合一线治疗晚期肝癌具有显著的生存获益和可耐受的安全性，中位总生存期（mOS）达到22.1个月，为目前已公布数据的晚期肝癌一线治疗关键研究中位OS最长的治疗方案。基于该研究的成果，2... 3
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07-27 04:40...全球13个国家/地区的95家中心共同参与。肿瘤学领域中国学者主导的国际性III期临床研究问鼎《柳叶刀》主刊。研究结果显示[1]，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”)相较于索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌实现了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)全面显著获益，中位无进展生存期(mPFS)为5.6个月(对照组仅3.7个月)... 8
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07-01 20:40...由复旦大学附属肿瘤医院王华英教授担任主要研究者的“双艾”组合(卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼)治疗子宫内膜癌的Ⅱ期研究被接收为口头报告。该研究入组36例患者，数据截至分析时间为2022年12月31日，中位随访时间为13.9（IQR:5.8-23.2）个月。36例疗效可评估人群中，客观缓解率（ORR）为44.4%（95%CI:... 8
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06-29 03:50...5个月和40.8个月，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛可作HER2+晚期乳腺癌的一线标准治疗。2019ASCO大会上的随访数据显示，两组的中位OS分别为57.1个月和40.8个月，8年OS率分别为37%和23%。1共3页以上内容仅中华网独家使用，未经本网授权，不得转载、摘编或以其他方式使用。为你推荐又是一个忙碌的工作日... 2
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06-08 18:40...的特异性靶向疗法。此前，基于AGILEIII期研究的数据，美国食品药品监督管理局(FDA联合阿扎胞苷用于治疗新诊断AML患者，该研究结果也已发表于《新英格兰医学杂志》。拓舒沃也已获得欧盟委员会批准上市。据了解，AGILE研究是一项双盲、安慰剂对照的全球III期临床试验，旨在评估拓舒沃联合阿扎胞苷相较于安慰剂联合阿扎胞苷... 18
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2024-10-30-01:30 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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