-
11-12 20:00...與同期的全球主要指數對應的股票年化換手率，則滬深300的年化換手率接近3倍，標普500為1.78倍，納斯達克指數為1.53倍。而過去三年表現較好的日經225的年化換手率只有1倍。既然活躍度那麼高，那麼A股的估值水平是否被低估了呢？從全球主要股市的最新數據表明，估值（）最低的仍是港股，為9.6倍，其次是滬深300，為12... 1
-
11-11 23:10...尽管在早期的验证和开发中颇费了些周折，自首个肿瘤电场治疗适应症获批后，Novocure一路开挂，垄断全球肿瘤电场治疗市场十余年。2000年，以色列理工学院生理和生物物理学教授YoramPalti教授创立了Novocure，着手肿瘤电场治疗的商业化开发。起初，他受一篇介绍神经纤维中电场分布的博士论文启发，尝试用铅笔和纸计... 1
-
09-18 02:10...中国工程院院士魏子卿、中国科学院院士夏军、中国科学院院士龚健雅、中国工程院院士陈军出席大会开幕式。自然资源部总规划师吴海洋，全国政协委员、原应急管理部党委委员、中国地震局党组书记、局长闵宜仁，中央网信办融合局副局长欧雅捷、自然资源部地理信息管理司司长李永春、中国测绘学会常务副理事长武文忠、全国性行业协会商会第十二联合党... 1
-
09-04 00:00...包括DLBCL、FL、套细胞淋巴瘤（MCL）、边缘区淋巴瘤（MZL）和其他B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）亚型5个独立的疾病特异性队列。研究的主要终点是客观缓解率（ORR）。ELM-2研究的结果显示，在90例可评估疗效的至少接受过二线治疗的DLBCL患者中，随访17.1个月时的ORR和完全缓解（CR）率分别为53%（... 0
-
08-12 02:00...5年來下降了8個百分點，而與業績掛鉤的「年度激勵」和股票薪酬等「長期激勵」為66％，增加8個百分點。其中，股票薪酬大幅增加9個百分點，達到30％。此前日本企業的固定薪酬比例較高，投資者等指出，經營層提升企業價值的動機較弱。全球展開了激烈的經營人才爭奪戰，越來越多的日企擴充了與業績掛鉤的薪酬和股票薪酬等。豐田會長豐田章男... 1
-
07-17 19:00...这些高血压逆转患者的心脑血管疾病风险，比血压一直维持在毫米汞柱以上的患者低了34%。该研究的发现似乎颠覆了不用药情况下高血压不可逆转的常识。高血压“自愈”或与生活方式有关如何解释高血压“自愈”这个违反常识的现象，该研究没有给出明确的答案。但是研究者也指出，所谓“自愈”可能是患者生活方式改变的结果。此前，糖尿病已经出现了... 1
-
-
07-07 05:30...并开展了首个在中国群体中的三代EGFR-TKI一线治疗NSCLC注册研究。在这项名为AENEAS的临床研究中，共入组429例EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。结果显示，阿美替尼与吉非替尼相比，中位无进展生存期（mPFS）分别为19.3个月和9.9个月（HR=0.46，P0.0001），中位持续缓解时间（mDoR）分别... 0
-
06-29 00:10...在本项研究中，RC88对不同MSLN表达水平的肿瘤细胞具有抑制作用，在MSLN阳性晚期实体瘤中显示出抗肿瘤活性和可控的安全性。临床前研究表明，RC88可以通过内化选择性地向MSLN表达的细胞传递有效的细胞毒载荷，从而诱导阻滞和细胞凋亡。本项研究纳入了标准治疗失败的MSLN表达晚期恶性实体瘤患者，主要终点是基于RECIS... 5
-
05-30 05:00...2021年国内ADC药物交易事件仅4起，2022、2023年分别达到23起、40起。据医药魔方数据，全球共有929条处于活跃状态的ADC产品管线，中国药企贡献了457条，占比达49%。“出海”浪潮中，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（科伦博泰，6990.HK）共向跨国药企默沙东（MRK.US）授权9款ADC产品，交易金... 2
-
05-30 00:40...即极具新颖性和创新性，研究结果可能会引起一定轰动性，需要事先保密的项目。近期，2024年ASCO年会在芝加哥以线上和线下相结合的形式展开。在本届ASCO年会上，科伦博泰两项研究入选口头报告，分别为TROP2ADCSKB264单药针对经治局部复发或转移的三阴性乳腺癌以及SKB264联合KL-A167（抗PD-L1单抗）针... 4
-
05-28 22:10...共入组105例RET融合阳性非小细胞肺癌患者，其中56例为初治患者，49例为既往接受过铂类化疗或免疫疗法等系统性治疗的经治患者，所有患者的中位随访时间为4.57个月(95%置信区间[CI]0.2-10.3)。盲态独立中心评估(BICR)的所有患者总体客观缓解率(ORR)为77.1%(95%CI67.9-84.8)，其中... 3
-
05-18 10:20...临床检查。业内人士介绍，FDA在CRL中详细说明可能存有的缺陷和风险，并提出建议方案，如果申请人能在规定时间内完成更改，CRL实际上并不影响最终批准。也就是说，此次恒瑞卡瑞利珠单抗的美国上市程序延迟了。恒瑞医药表示，公司计划积极与FDA保持密切沟通，并尽快重新提交上市申请，以期产品能够尽快在美国获批上市。据了解，此次上... 3
-
-
05-18 10:20...FDA表示在审查周期内无法全部完成该项目必需的生物学研究监测计划(BIMO)临床检查。业内人士介绍，FDA在CRL中详细说明可能存有的缺陷和风险，并提出建议方案，如果申请人能在规定时间内完成更改，CRL实际上并不影响最终批准。也就是说，此次恒瑞卡瑞利珠单抗的美国上市程序延迟了。恒瑞医药表示，公司计划积极与FDA保持密切... 2
-
05-10 15:20...共同推进双抗依沃西单抗（AK112）与LM-302的联用组合针对相关实体肿瘤的一系列临床研究。根据医药魔方数据库，约58款国产CLDN18.2靶向药物处于临床阶段，药物类型涵盖单抗、双抗、三抗、CAR-T疗法和ADC等。在13款已进入临床开发阶段的国产CLDN18.2ADC中，IBI343、CMG901和LM-302已... 0
-
05-07 14:50...结合地域气候特点、患病人群临床特征研制出中药通治方——寒湿疫方。此后，康缘药业按照相关制剂注册要求，结合疫情期间临床实际使用药物的生产工艺，研制开发成散寒化湿颗粒，于2022年10月获批上市。中国工程院院士肖伟介绍，该药在全国新冠疫情防治中广泛应用于临床。2022年2月，由美国辉瑞公司研发的口服小分子新型冠状病毒感染治... 1
-
04-22 05:10...1年总体生存率（OS率）为57.2%，既往接受过免疫治疗的患者ORR达到39.1%。此外，妥拉美替尼整体安全性可控，最常见的与治疗相关的3级及以上不良事件包括血肌酸激酶升高、腹泻、水肿等，研究过程中无受试者因研究药物而死亡。此前，全球已上市的MEK抑制剂有4款：阿斯利康（AZN.US）的司美替尼（Selumetinib... 4
-
04-09 20:40...次要终点包括缓解持续时间（DoR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、安全性、耐受性和药代动力学。共在亚洲、欧洲和北美洲的多家研究中心入组了267例患者。截至2023年06月08日，中位随访时间为12.75个月。结果显示，德曲妥珠单抗在既往接受过治疗的HER2表达晚期实体瘤患者（n=267... 0
-
08-25 20:40...说起胰腺癌，很多人都不陌生，都知道这是一个比较凶险的疾病，胰腺癌的发病率究竟有多高？王理伟教授介绍，世界卫生组织的数据显示，目前全球每年新发现的胰腺癌患者在50万例左右，中国每年新发现的胰腺癌患者为12.5万例左右，占全球的四分之一。总的来说，胰腺癌在经济发达地区、生活水平高的地区发病率更高。王教授介绍，根据中华医学会... 3
-
-
08-24 17:00...该研究评估了特立妥单抗在成人患者中的安全性和有效性，共纳入164例患者，入组的患者既往接受中位5线治疗，全都接受过3线治疗。患者每周皮下注射特立妥单抗，剂量为，递增剂量、。结果显示，患者获得深度和持久的缓解，ORR达到63%（）。值得注意的是，58.8%的患者获得很好的部分缓解或更好缓解(≥VGPR)，39.4%的患者... 3
-
08-04 22:10...是基于恒瑞医药推进开展的一项国际多中心III期临床研究（SHR-1210-Ⅲ-310研究,CARES-310研究）。研究结果显示，“双艾”组合一线治疗晚期肝癌具有显著的生存获益和可耐受的安全性，中位总生存期（mOS）达到22.1个月，为目前已公布数据的晚期肝癌一线治疗关键研究中位OS最长的治疗方案。基于该研究的成果，2... 4
-
07-27 04:40...全球13个国家/地区的95家中心共同参与。肿瘤学领域中国学者主导的国际性III期临床研究问鼎《柳叶刀》主刊。研究结果显示[1]，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”)相较于索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌实现了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)全面显著获益，中位无进展生存期(mPFS)为5.6个月(对照组仅3.7个月)... 9
-
07-01 20:40...由复旦大学附属肿瘤医院王华英教授担任主要研究者的“双艾”组合(卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼)治疗子宫内膜癌的Ⅱ期研究被接收为口头报告。该研究入组36例患者，数据截至分析时间为2022年12月31日，中位随访时间为13.9（IQR:5.8-23.2）个月。36例疗效可评估人群中，客观缓解率（ORR）为44.4%（95%CI:... 8
-
-
-
本页Url:
-
2024-11-30-02:11 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
-
