-
03-04 13:10...瑞米布替尼是诺华在免疫学领域布局的一款重磅产品。2024年5月，诺华公布了瑞米布替尼用于CSU的两项关键Ⅲ期临床研究REMIX-1和REMIX-2的结果，显示该药物在治疗CSU方面取得了显著的疗效和良好的安全性。这两项研究均达到了所有主要和次要终点，瑞米布替尼成为首个在自身免疫疾病领域成功完成Ⅲ期临床的BTK抑制剂。具... 0
-
03-04 12:50...本年度公司现金分红的总额，包括中期（半年度和三季度）已分配的现金红利为7.92亿元（含税），占公司2024年度合并报表归属净利润的比率为82.86%。针对公司相关问题，北京商报记者向天士力方面发去采访函，不过截至记者发稿，未收到公司回复。研发费用出现下滑计提开发支出减值损失，是天士力2024年业绩下滑的重要原因。天士力... 0
-
03-04 12:30...而是会根据具体的创新程度分层，创新程度越高，定价也会越高。此外还提到了首发价格，避免了扎堆跟风对首发创新的伤害，无疑会大大激发药企的创新药研发积极性。在支付机制上，针对支付主体进行多元化拓展。国家医保局将会积极引导支持商业健康保险将丙类目录药品纳入保障范围。其实，在2024年初，国家医保局医药价格和招标采购司发布《关于... 0
-
03-04 11:30...歌礼制药表示队列3（5毫克、15毫克、30毫克和60毫克）临床试验预计将于2025年3月底完成，顶线结果预计将随后发布。事实上，小分子口服GLP-1R激动剂的研发被认为是GLP-1药物领域的重大突破。尽管目前尚无非肽类小分子GLP-1R激动剂获批上市，但已有多个产品进入后期临床试验阶段。其中，礼来与中外制药合作开发的奥... 4
-
03-04 11:30...截至2015年年底，申请人主动撤回药品注册申请达1009个，涉及药品企业数百家。最终，撤回和不予批准的总数为1277个，占应当核查的比重为89.4%。“‘7·22’事件的惨痛教训，为药物临床试验机构敲响了警钟，直接推动了中国临床试验的规范化进程。”李宁提到，自“7·22”事件后，国家出台了一系列政策，要求临床试验的开展... 0
-
03-04 11:00...人工耳蜗和助听器对于声音的甄别能力不及自然听力。自然听力更精细，能够处理更复杂的声音，更好地完成嘈杂环境下的语言识别和对音乐的精确识别。因此，我们希望能通过研究帮助患者恢复自然听力。”解决递送和药物两个难题随着生物医药技术的飞速发展，基因治疗被认为是根治遗传性耳聋最有潜力的策略之一。全球目前已鉴定出了超过200个致聋基... 0
-
-
03-01 22:10...该药品作为处方药上市，将在医院凭医生处方用于治疗相应疾病，为患者提供新的治疗选择。我国批准的间充质干细胞药品用于治疗什么疾病？艾米迈托赛注射液是我国首款获批上市的间充质干细胞（MSCs）治疗药品，用于激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。GVHD是异基因造血干细胞移植后，来源于供者的淋巴细胞攻击受者组织发生的... 0
-
02-28 04:20...这一进展使人类能够利用胚胎干细胞开展再生医学（移植细胞等使身体组织和功能再生）研究，探索治疗多种疑难病症的新途径。然而，胚胎干细胞研究面临伦理难题。2006年，日本科学家山中伸弥将4种转录因子导入成体细胞，将其“重编程”回多能状态，创造出诱导多能干细胞（iPS细胞）。iPS细胞的功能与胚胎干细胞类似，能分化成各种组织和... 0
-
02-28 04:00...和黄医药共覆盖12条自主研发管线的100余项临床前后和真实世界研究项目，正在多家医疗机构进行，获上海多项产学研医联合研究课题等支持。脑细胞保护创新药先必新的问世，也是注重临床需求、坚持产学研医协同创新的结果。卒中俗称“中风”，分为缺血性卒中和出血性卒中，我国卒中患者六成以上是缺血性卒中。“对急性缺血性卒中的脑细胞保护治... 0
-
02-21 01:50...股份有限公司（以下简称“荣昌生物”)等明星创新药企业预计去年实现减亏。数据显示，荣昌生物预计2024年度实现归属于母公司所有者的净利润约为-147000万元，较2023年减少亏损约4100万元。神州细胞相关负责人对《证券日报》记者表示：“过去一年来，公司多个在研产品陆续进入临床研究阶段，覆盖了恶性肿瘤、自身免疫性疾病、... 0
-
02-19 19:10...原发性高草酸尿症小分子抑制剂已获得美国FDA授予的孤儿药资格（ODD）和儿科罕见病药物资格（RPDD）认证，有望在未来一到两年内，完成新药临床试验申请（IND）和早期临床试验。默达生物成立于2021年8月，公司创始团队来自纽约康奈尔大学医学院和纪念斯隆凯特琳癌症中心两家美国顶尖的研究型医院，在免疫代谢这一新兴的交叉学科... 0
-
02-19 18:20...石药巨石有望获得共计超12亿美元的收入。截至今日收盘，石药集团报收4.88港元，涨1.04%。去年年底获批临床试验ADC药物采用特定的连接子将抗体和小分子细胞毒药物连接起来，通过“抗体靶向+毒素杀伤”的双重机制，精准打击肿瘤细胞，成为肿瘤治疗领域的革命性突破。据弗若斯特沙利文数据分析，全球ADC药物市场规模始终保持高速... 2
-
-
02-14 06:40...这类肿瘤对激素受体生长抑素呈阳性，包括前肠、中肠、和后肠。正式登陆美国市场后，Lutathera的国际影响力还在进一步扩大。2021年，Lutathera在日本获批上市。2024年，FDA批准了Lutathera用于治疗生长抑素受体（SSTR）阳性的12岁及以上胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）儿童患者，包括前肠... 2
-
02-14 03:40...临床试验的实施效率和启动效率均得到进一步提升。临床试验风险管理三要素作为一种特殊的医疗行为，临床试验是药品上市前必须开展的验证过程，其实施目的主要在于观察试验药物的有效性和安全性。虽然生物医药产业发展整体向好，但就这一层面而言，临床试验过程中存在的风险依然无法避免，主要包含以下三个范畴。一是药物和临床试验本身的风险。对... 3
-
02-13 16:00...将干细胞整合到15名癫痫患者的神经回路中。移植一年后，其中两名参与者严重癫痫发作的频率几乎降至零，且效果已经持续了两年。其他大多数参与者的癫痫发作频率也显著降低。该公司报告称，这一疗法没有明显副作用，也没有造成认知损伤。基于上述效果，包括神经元治疗公司在内的团队打造的有效干细胞疗法，也被《麻省理工技术评论》评为2025... 1
-
02-13 13:20...并进行了体外培养。胚胎干细胞具有多能性，可以分化成不同类型的细胞，这一进展使人类能够利用胚胎干细胞开展再生医学(移植细胞等使身体组织和功能再生)研究，探索治疗多种疑难病症的新途径。然而，胚胎干细胞研究面临伦理难题。2006年，日本科学家山中伸弥将4种转录因子导入成体细胞，将其“重编程”回多能状态，创造出诱导多能干细胞(... 2
-
02-12 16:00...分析师王紫敬指出，2025年，AI的发展将加速脑机接口产业进程，侵入式脑机接口临床试验有望快速推进，非侵入式脑机接口产品商业化有望取得创新进展。快速发展脑机接口是一种直接连接人脑和外部设备的技术，按照信号采集方式可以分为侵入式、半侵入式和非侵入式三大类别。相较而言，侵入式脑机接口技术难度与应用天花板最高。值得一提的是，... 0
-
02-09 19:00...承接全国首个部市联动国家重点研发计划合成生物学重点专项、成立全国首个合成生物产业创新联盟、出台全国首个合成生物产业专项支持政策；再到启动建设全国首个国家生物制造产业创新中心。众多“首个”的背后是深圳市对合成生物前瞻谋划、科学布局。早在2017年，深圳便播下了发展合成生物产业的第一批“种子”，出台《深圳市十大重大科技基础... 1
-
-
12-12 10:30...至昨日收盘，已累计大涨近3倍。公司昨日在投资者互动平台表示，公司已在战略层面布局新产品的研发，目前相关工作均在积极推进中。公司在9月21日曾披露，近日，公司全资子公司长春华洋高科技有限公司（以下简称“长春华洋”）自主研发的琥珀八氢氨吖啶片项目取得重大研究进展。该项目经过双盲、双模拟、随机、安慰剂/阳性平行对照Ⅲ期临床试... 1
-
12-06 23:00...公司已经并将会继续将资源优先分配予针对代谢异常性脂肪性肝炎及2型糖尿病适应症的HTD1801的临床开发。公司目前正就自主研发的HTD1801针对代谢异常性脂肪性肝炎适应症开展IIb期临床试验，并可能就其III期临床试验寻求合作开发机会。2023年11月，公司在中国启动HTD1801针对2型糖尿病适应症启动两项III期临... 2
-
11-29 05:20...而M1病毒的发现同样出于偶然。它最早在海南岛的蚊子体内发现，尔后这个原始病毒被封存在冰箱里长达半世纪之久。一个机缘巧合，它来到了当时还在研究“脑中风”的颜光美的实验室，并让颜光美课题组惊喜地发现它的“溶瘤”特性。02九年磨“一剑”，三项突破性目标全部实现研究之难、监管之严，两个转化平台背后的故事据说非常震撼，而转化的结... 6
-
11-23 19:00...基于丰富的临床经验、精湛的手术技巧以及HAIRO®植发机器人精准、高效、稳定、安全的产品性能，相较于纯人工手术，在手术耗时、综合提取速度等方面均有一定程度改进，医生工作强度降低，患者疼痛感、不适感减轻，达到预期手术效果。本次临床试验入组进一步检验了HAIRO®植发机器人的科学性、精准性、智能性、安全性，加速推动产品的市... 1
-
-
-
本页Url:
-
2025-03-10-18:43 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
-
