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09-27 18:10...成立于2011年的GBT,主攻的研发方向就是SCD治疗药物。在并购GBT之前,辉瑞血液学的重点也放在了SCD和血友病上。这么看来,双方的研发重点不谋而合,GBT成为辉瑞的并购目标也变得顺理成章。收购GBT让辉瑞获得了一系列在SCD赛道颇有前景的药物,包括已经上市的Oxbryta,以及在研的镰状血红蛋白聚合抑制剂GBT6... 1
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09-21 10:50...随着起效更快、效果更佳的生物药进入中国市场并被医保覆盖,国内自免新药进入商业化拐点。2020年司库奇尤单抗(IL-17A)、普利尤单抗(IL-4Rα)降价进医保(我们测算这两款药物医保后自付年费用低于1万元),到2022年样本医院销售额已分别达到12.2亿元、8.7亿元。02需求规模有多大?自免疾病药物在全球销售额中排... 2
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09-11 16:50...煮8—10分钟,取清汤饮用。有的人为了让绿豆快点煮烂,煮时会加点碱。也有人喝绿豆汤时,喜欢加糖。实验表明,加糖、加碱都会降低绿豆汤的抗氧化效果。压力锅煮绿豆粥更易消化和大部分豆类一样,绿豆中含有胰蛋白酶抑制剂,也含有植酸、单宁、皂苷等很多妨碍消化吸收的成分。相比于黄豆和黑豆,绿豆的胰蛋白酶抑制剂含量比较低。有研究表明,... 2
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09-09 18:10...IgA肾病的患病率不仅比欧美高,而且进展到肾衰竭的风险也更大,据统计,跟欧美国家相比,亚洲人群进展到晚期肾病的风险高了56%。”福建医科大学附属第一医院内科主任万建新教授在采访中提到。“除了发病率高之外,IgA肾病还有一个特点就是好发于中青年,中末期肾病患者需要依靠透析,包括血液透析、腹膜透析或者肾脏移植等等手段来代替... 8
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09-08 19:00...中国肾小球肾炎高发,每年肾活检将近10万人,原发性肾小球肾炎患者里面绝大部分都是IgA肾病。谈及诱发疾病的原因,陕西省人民医院教授张鹏说,IgA肾病以及其他肾小球肾炎的发病,有遗传背景因素,也有环境的因素。他强调,IgA肾病具有地区和种族差异,中国肾脏疾病的疾病谱和欧美国家不一样。欧美国家以糖尿病、高血压等代谢相关疾病... 0
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09-04 00:40...包括默沙东的西格列汀、BMS/阿斯利康的沙格列汀、诺华的维格列汀、武田制药的阿格列汀、礼来/勃林格殷格翰的利格列汀、第一三共/MitsubishiTanabePharma的替格列汀、恒瑞医药的瑞格列汀等。其中,默沙东的西格列汀份额占据着DPP抑制剂市场的绝大多数份额。而恒瑞医药的瑞格列汀片获批上市,打破了国内DPP-4... 2
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08-30 23:50...(一)检查点抑制剂。检查点抑制剂是一类通过阻断免疫抑制信号而增强免疫反应的药物。免疫检查点是免疫系统中的一组蛋白质,它们在正常情况下通过抑制免疫反应来防止自身组织受到攻击。然而,癌细胞可以利用这些检查点蛋白来逃避免疫系统的攻击。最常见的免疫检查点蛋白包括PD-1(程序性死亡蛋白1),PD-L1(程序性死亡配体1)和CT... 0
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08-21 21:20...经济日报微信中经网微信翰森制药宣布与麓鹏制药就新一代BTK抑制剂LP-168达成合作2024年08月09日15:06来源:中国经济网[][][字号]8月8日,翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”,03692.HK),中国领先的创新驱动型制药公司,与广州麓鹏制药有限公司(以下简称“麓鹏制药”),一家专注于恶性肿瘤和... 0
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08-10 06:00...5mg和5mg瓶装的Zepbound。上半年,礼来另一糖尿病产品SGLT2抑制剂Jardiance(恩格列净)保持稳健增长态势,取得了14.561亿美元收入(+17%)。肿瘤领域,礼来的抑制剂Verzenio(阿贝西利)上半年同比增长42%,销售额达到了23.822亿美元。礼来在2024上半年还取得了以下重大进展:礼来... 0
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08-07 20:20...羊水有助于维持一个稳定的温度环境。正常情况下,羊水量随孕周的增加而变化。在妊娠中期(大约16至24周),羊水量约为200至600毫升,到妊娠晚期(34至38周),羊水量可达到800至1000毫升。羊水过少通常定义为羊水指数(AFI)小于5厘米,或最大羊水池深度小于2厘米。二、羊水过少的原因羊水过少的原因多种多样,常见的... 0
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08-07 19:00...患者按1:1随机接受每日1次40mg口服vorasidenib或者安慰剂,主要疗效终点是无进展生存期(PFS),关键次要终点为至下一次干预时间(TTNI)。结果显示,vorasidenib能够显著延长患者PFS,PFS为27.7个月,而安慰剂组为11.1个月,PFS风险比为0.39(95%CI:00.56),p0.00... 0
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08-01 22:00...天津市天使力药物研究开发有限公司、浙江尖峰集团股份有限公司、天津市中央药业有限公司出资设立“天津天士力集团有限公司”,并以各自所持有天津天士力制药集团有限公司28%、23.1%、18.9%股权,作为对天津天士力集团有限公司的部分出资。天津天士力集团有限公司成立后持有天津天士力制药集团有限公司(既天士力前身)70%股权。... 0
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07-27 18:10...而戴文捷被任命为中国基础业务负责人。这一变化,发生在辉瑞重磅皮科创新药希必可在中国上市后的第九个月。同年8月,医院急症事业部发生调整。该部分为基石产品业务线和创新产品业务线,其中基石产品线由单人负责,创新产品线销售团队负责人则被拆认为北区与南区。此外,两个业务线,分别设有市场团队。2023年底,辉瑞全球宣布组织架构调整... 1
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07-24 17:50...2020年-2022年,公司净利润分别为-6126万元、-1.37亿元、-1.88亿元,三年累亏近4亿元。6项处于临床阶段的在研管线中,BEBT-908为公司核心品种,也是距离上市最近的品种,适应症为既往接受过至少两种系统治疗的成人患者。值得关注的是,BEBT-908是以单臂试验结果申请附条件上市。相比于随机对照试验,... 0
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07-21 04:50...既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者()及既往至少接受过一种治疗的成人边缘区淋巴瘤(MZL)患者()。在自身免疫性疾病方面,公司正在开发治疗由于B细胞或T细胞信号通路异常所导致的自身免疫性疾病的多款产品,包括奥布替尼(BTK抑制剂)、ICP-332(TYK2-JH1抑制剂)和ICP-488(TYK2-... 1
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07-17 19:20...升高明显就要提高警惕,这也是中青年高血压的一个特点。他解释说,年轻人(因为没有动脉硬化)大动脉弹性好,动脉壁可以很好地缓冲心脏收缩时血流的冲力,但中小动脉阻力增加,所以高压(收缩压)趋于正常,舒张压(低压)往往升高,同时年轻人高血压患者中,交感神经系统过度激活的比例,较老年性高血压患者更高,往往伴有心率增快。相比老年人... 0
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07-15 20:50...用奥雷巴替尼来接替泊那替尼,就成为一个再合理不过的选择。奥雷巴替尼在国内已相继斩获两项适应症,分别为治疗任何TKI耐药、并伴有T315I突变的CML慢性期(-CP)和加速期(-AP)的成年患者;治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。临床数据显示,奥雷巴替尼具有克服其他三代TKI泊那替尼、阿思尼布... 0
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06-25 15:30...及康方生物的伊努西单抗注射液(AK102)的上市申请已分别于4月26日及6月2日获受理。此外,信达生物的托莱西单抗的上市申请也于2022年6月13日获受理。资料显示,胆固醇在血液中以脂蛋白的形式存在。血浆中低密度脂蛋白(LowDensityLipoprotein,LDL)是运输内源性胆固醇的主要载体,LDL-C是低密度... 4
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05-25 13:20...相关研究成果发表于国际癌症控制联盟(UICC)官方期刊《国际癌症》杂志。据了解,该项研究于2019年1月启动,是该团队APICAL系列研究中针对“难治性肿瘤”(RefractorySolidTumor,RST)的研究亚组,研究方案为多靶点抗血管生成抑制剂安罗替尼联合免疫检查点抑制剂(PD-1单抗)。结果发现,该方案的安... 26
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05-24 22:10...多靶点抗血管生成抑制剂联合免疫检查点抑制剂,有望成为此类患者的高效低毒新方案。海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)肿瘤科臧远胜团队的这项研究成果为众多“无药可治”的“难治性肿瘤”患者带来了新的治疗希望,发表在国际癌症控制联盟(UICC)官方期刊《国际癌症杂志(InternationalJournalofCancer... 2
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05-24 17:50...因此对照组患者很可能在疗效不足的情况下去使用PD-1抑制剂救命。这也是意味着,KN046试验组的对照对象从“安慰剂+化疗”变成了“PD-1+化疗”,由于PD-1抑制剂对于鳞状NSCLC患者而言本就有很好的疗效,因此才会出现实验组OS并未出现显著差异的情况。揭盲失败并不因为疗效不足,而是忽略了临床试验可能存在的客观问题。... 2
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05-24 17:20...那么他们肯定会采取更多后续疗法治疗疾病,而PD-1抑制剂正是NSCLC的对应疗法之一,因此对照组患者很可能在疗效不足的情况下去使用PD-1抑制剂救命。这也是意味着,KN046试验组的对照对象从“安慰剂+化疗”变成了“PD-1+化疗”,由于PD-1抑制剂对于鳞状NSCLC患者而言本就有很好的疗效,因此才会出现实验组OS并... 3
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2024-10-05-01:57 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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