... 2024-06-06 22:20 .. 该校研究人员等参与的一个团队成功利用一种糖尿病药物清除了实验鼠体内的一些衰老细胞，不仅改善了实验鼠的代谢异常、动脉硬化等症状，还延长了患早衰症实验鼠的寿命。
据公报介绍，团队给实验鼠喂食高脂肪食物令其发胖，然后用钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT-2抑制剂）进行短期治疗。
结果显示，积蓄在实验鼠内脏脂肪中的衰老细胞被清除，内脏脂肪的炎症、糖代谢紊乱和胰岛素抵抗也都得到了改善。
研究还发现，实验鼠接受SGLT-2抑制剂治疗后，受高胆固醇血症影响而形成的动脉硬化病变部位的衰老细胞也被清除，动脉硬化斑块随之缩小。
此外，SGLT-2抑制剂还延长了患早衰症实验鼠的寿命。
公报说，此前清除衰老细胞多使用抗癌剂，副作用令人担忧，而SGLT-2抑制剂有可能成为副作用小的治疗药物，还有望用于治疗与衰老相关的疾病。
他们将进一步研究SGLT-2抑制剂对人体的作用，以早日实现临床应用 .. UfqiNews ↓
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...p53基因缺失与ERG的过度表达共同诱导了急性红白血病的发生日本东京大学研究人员近日在学术期刊《白血病》上发表论文说，他们借助实验鼠模型找到了急性红白血病发病的关键因子，新发现或有助治疗这种恶性血液疾病.
急性红白血病是一种罕见的白血病类型，主要以未成熟的红细胞增殖为特征，预后较差.
东京大学发布公报说，基因分析显示，该病患者大多出现抑癌基因p53突变，并伴有转录因子ERG高表达.
现有白血病治疗药物对有p53突变的红白血病几乎无效.
本项研究中，研究人员通过敲除实验鼠p53基因、导入转录因子ERG等方式，成功使实验鼠出现了人类红白血病的病态.
进一步研究发现，p53基因缺失与ERG的过度表达共同诱导了急性红白血病的发生.
研究还发现，一种名为HDAC7的酶是红白血病发病的关键和特异性调节因子，可促进红白血病细胞生长.
研究人员表示，这种酶可作为潜在治疗靶点，若能开发出诱.. 10-08 18:10 ↓ 9
...(京ICP040090正文研究：一种糖尿病药物有助清除实验鼠衰老细胞2024-06-0506:21来源：新华网[][字号][]新华社东京6月4日电（记者钱铮）日本顺天堂大学日前发布新闻公报说，该校研究人员等参与的一个团队成功利用一种糖尿病药物清除了实验鼠体内的一些衰老细胞，不仅改善了实验鼠的代谢异常、动脉硬化等症状，还延长了患早衰症实验鼠的寿命.
据公报介绍，团队给实验鼠喂食高脂肪食物令其发胖，然后用钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT-2抑制剂）进行短期治疗.
结果显示，积蓄在实验鼠内脏脂肪中的衰老细胞被清除，内脏脂肪的炎症、糖代谢紊乱和胰岛素抵抗也都得到了改善.
研究还发现，实验鼠接受SGLT-2抑制剂治疗后，受高胆固醇血症影响而形成的动脉硬化病变部位的衰老细胞也被清除，动脉硬化斑块随之缩小.
此外，SGLT-2抑制剂还延长了患早衰症实验鼠的寿命.
公报说，此.. 06-08 02:10 ↓ 5 ..UfqiNews
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