... 2024-04-12 21:20 .. 在2023年,康方生物的总收入同样也创下新高,多达45.26亿元,同比增长440%,距离跻身营收榜三强仅有一步之遥。
值得注意的是,其中技术授权和技术合作收入约29.23亿元,占营收比例超过六成,主要来自康方生物自主研发的全球首创双抗依沃西(AK112)部分海外市场权益许可给美国SummitTherapeutics公司的合作首付款。
2022年12月,康方生物的AK112以总交易额高达50亿美金(5亿美金首付款),外加销售净额两位数提成的合作方案,授予SummitTherapeutics公司在美国、欧洲、加拿大和日本的开发独家许可权,创下彼时中国单个创新药物对外权益许可最高交易金额纪录。
尽管这一总交易金额纪录已被后来者打破,但5亿美元的首付款仍名列前茅。
除对外授权交易收入外,康方生物的创新药市场销售金额同样创下新纪录,达到16.31亿元,同比增长48%。
其中,全 .. UfqiNews ↓ 0
...2020年印度尼西亚肺癌新发病例近3.5万例,肺癌死亡病例近3.1万例,位居该国癌症死亡人数榜首.
小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌总数的15%,是肺癌中侵袭性最强的亚型.
H药为复宏汉霖自主研发的重组人源化抗PD-1单抗注射液,也是全球首个且目前唯一获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,已在中国和印度尼西亚获批上市.
截至目前,H药已有4项适应症获批上市,2项适应症上市申请分别在中国和欧盟获受理,10余项临床试验同步在全球开展.
此次H药发货印度尼西亚将为当地患者带来新希望并提高其长期生存的机会.
复宏汉霖高级副总裁、首席商务官余诚表示:作为全球首个且目前唯一获批用于小细胞肺癌的抗PD-1单抗,H药越快走出国门、进入国际市场,就能越早惠及全球更多患者.
实现海外获批上市是H药出海航迹上的一个“刻度”,而全速完成海外发货,确保药品得以迅捷抵达当地市场,这正是我们对“汉霖.. 01-29 15:20 ↓ 12
...对于生产基地的现场核查,特瑞普利单抗有望在不久后于美国获批上市.
同时,1L鼻咽癌和1L食管癌的2个适应症也在欧盟以及英国递交了上市申请并获得受理.
为了保障我们后续一系列的出海以及国际化的步调能够顺利推进,我们仔细研究了GDR这个品种,认为和公司国际化战略能够协同,并有加速助力作用.”
君实生物方面还提到,瑞交所的融资环境相对稳定,在生物医药产业板块方面也有一定积累.
此外,在境外市场融资,也有助于公司后续更便捷地开展全球化布局相关的研发、商业化和商务拓展等工作.
根据君实生物披露的《2023年度境外发行GDR新增境内基础股份的发行预案》(以下简称《发行预案》),本次发行GDR所代表的新增基础股份(包括因任何超额配股权获行使而发行的证券)不超过6829.22万股,即不超过本次发行前公司普通股总股本的6.93%及A股股份的8.91%.
据悉,此次发行GDR的募集资金为美.. 06-08 17:50 ↓ 8 ..UfqiNews
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