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11-23 05:40...临床疗效优异安全凭借疗效显著等诸多优点，生物制剂在中重度斑块状银屑病的治疗中应用越来越广泛。其中，IL-17A靶点药物得到市场充分认可，以疗效较为突出的司库奇尤单抗为代表的进口产品在国内销售额迅速增长。而智翔金泰赛立奇单抗注射液作为国内首个全人源IL-17A靶点药物，经非头对头数据结果比较，针对中重度斑块状银屑病同种适... 0
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11-21 15:00...喜达诺于2021年通过谈判首次被纳入国家医保目录2021年版，并续约纳入国家医保目录2022年版、2023年版。根据强生公司2023年报，2023年乌司奴单抗全球销售额为108.58亿美元。华东医药的生物类似药产品在获批上市前，Ⅲ期临床研究结果显示，赛乐信能够显著改善患者的银屑病症状，减轻病情严重程度。具体而言，研究通... 3
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11-20 19:30...福建的宝宝们正式迎来了呼吸道合胞病毒的“预防针”。合胞病毒是儿童最常见、具有高度传染性的呼吸道病毒，也是婴幼儿下呼吸道感染住院的首要检出病原。我国典型的流行季是冬春季（11月-次年4月），在部分南方地区，冬季或潮湿雨季是感染高峰，其他时间也会有检出。“合胞病毒是5岁以下儿童急性呼吸道感染的主要病原之一，尤其容易发生于1... 0
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11-14 00:50...尿路上皮癌有哪些危险因素和高危人群？邢念增介绍，吸烟是导致尿路上皮癌最常见的危险因素，可使膀胱癌危险率增加2倍至4倍，这也是男性发病率高于女性的最主要原因。烟草中的苯环类物质通过肾脏代谢到膀胱后，对膀胱尿路上皮造成长期慢性刺激，导致癌变发生。此外，与化工类产品的接触也是导致尿路上皮癌的高危因素。那么，如何早期发现疾病？... 0
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11-13 19:20...还有不少谈判人员在门口喝咖啡，与同伴对今年谈判情况进行分析。出场医药企业有京新药业、诺和诺德、迪哲医药、江苏复星、三生制药、绿叶制药、武汉海特、齐鲁制药、赛诺菲、微芯生物、金赛药业、泽璟生物、江苏恒瑞等。一位医药企业员工告诉中新经纬，今年在测算环节，国家医保局进行了预谈判，由此，医药企业对于今年医保谈判的基本信息已有预... 2
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11-10 02:20...今年6月，作为首个获得FDA批准的MET抑制剂，卡马替尼在中国正式获批，用于一线治疗METex14跳跃突变非小细胞肺癌（NSCLC）。卡马替尼的获批，为诺华在中国的肺癌治疗领域增添了一款重要的产品。据诺华年报，卡马替尼2023年全球营收已达1.54亿美元。有观点指出，该药的销售峰值将达到10亿美元以上。此前，卡马替尼已... 5
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11-09 01:00...应对社会疾病重负”，聚焦抗肿瘤、神经科学、眼科、免疫、心血管及代谢五大重点疾病领域。今年进博会，罗氏带来了3款即将在中国上市的全球创新产品，以及包含慢阻肺等疾病领域创新成果的未来产品管线。在乳腺癌领域，罗氏带来了中国首个且唯一的PI3Kα抑制剂伊那利塞（Inavolisib），这是罗氏旗下一款具有同类最佳潜力的创新口服... 0
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11-06 22:50...林利军控制的LVCRenaissanceFund基金及LVCFundI基金分别临近到期减持君实生物653万股H股、317.9万股H股，粗略估算其约可套现3.55亿港元最新公告显示，林利军目前共控制着君实生物9862.26万股股份，占公司总股本的10.01%，其中上海檀英及上海檀正合计持有7885.2万股A股股份，LVC... 1
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11-06 22:40...FDA胃肠道恶性肿瘤代理临床团队负责人、医学博士桑德拉·卡萨克（SandraCasak）在会议中指出，尽管在上述3项试验中，PD-1抑制剂治疗组的结果均具有统计学意义，但在亚组分析中，对于PD-L1表达小于1的患者，治疗效果估计值似乎微不足道或不太有利，对于PD-L1表达小于10的患者，治疗效果中等。卡萨克表示，尽管这... 1
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11-06 22:30...通过募集T细胞杀死表达CD19和/或CD20的肿瘤细胞，用于治疗多种耐药和复发的B细胞血液肿瘤，是目前全球首个进入临床的抗三抗产品。2022年10月，恩沐生物官方宣布，其全球首款针对恶性B细胞血液肿瘤的T细胞介导三抗CMG1A46的I期临床试验，已在美国完成首例受试者给药。这项研究旨在评估CMG1A46在人体的安全性和... 2
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11-05 21:20...奇迹般支撑起庞大的研发管线。信达生物2024Q3产品收入超23亿元，同比增长40%，环比增长15%。最近4个季度产品收入连续爬坡，好于预期，验证国内商业化能力的优秀实力。与大部分Biotech不同，信达目前不再只看单品情况，而是以多样化的产品矩阵取胜，在稳健程度上类似于传统药企恒瑞医药、中国生物制药。据IQVIA统计，... 1
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11-05 19:40...04亿美元快速增长至2022年的约14.36亿美元，复合年增长率为24.2%。由于生物制剂副作用较小，因此生物制剂近年来销售额快速增加，2022年市场占有率已达43.4%。不过，该研报也提到，自身免疫类疾病的治疗急迫性低于肿瘤，推广难度也略高。从商业化角度，赛乐信在中国大陆区域的商业化将由中美华东负责。2020年8月，... 1
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10-31 13:20...香港大学深圳医院（以下简称“港大深圳医院”）通过“港澳药械通”政策获批引进阿伏利尤单抗（Anifrolumab），为中度至重度活动性、自身抗体阳性系统性红斑狼疮成人患者提供了新的治疗选择。港大深圳医院风湿免疫科主任张丽君介绍：“系统性红斑狼疮是一种自身慢性免疫性疾病，患者体内会产生大量的自身抗体，攻击正常的细胞、组织和... 2
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10-30 21:40...常用药物为泼尼松、甲泼尼龙等；大多数患者需要免疫抑制剂的联合治疗，常用免疫抑制剂有环磷酰胺、环孢素、吗替麦考酚酯等；其他药物还有贝利木单抗、利妥昔单抗等。对于确诊了系统性红斑狼疮的患者，应及时到正规医院就诊，在专业医师指导下进行治疗，以免病情延误而导致不良后果。以上内容仅中华网独家使用，未经本网授权，不得转载、摘编或以... 2
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10-29 09:50...但有多家医药企业在一点左右已在门口等待，大部分谈判人员身穿西装，手持文件袋，还有不少谈判人员在门口喝咖啡，与同伴对今年谈判情况进行分析。出场医药企业有京新药业、诺和诺德、迪哲医药、江苏复星、三生制药、绿叶制药、武汉海特、齐鲁制药、赛诺菲、微芯生物、金赛药业、泽璟生物、江苏恒瑞等。一位医药企业员工告诉中新经纬，今年在测算... 6
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10-27 11:50...处于II期临床阶段。PD-1与LAG-3的协同作用已经得到充分验证，BMS的双免疗法Opdualag于2022年3月获批上市。围绕tobemstomig，罗氏重点开启了一项单药或联合TIGIT单抗tiragolumab一线治疗尿路上皮癌的注册性临床（NCT05645692）。另有三款CD3双抗夯实罗氏在实体瘤领域的布局... 1
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09-01 23:50...卡瑞利珠单抗第9个适应症及阿帕替尼第3个适应症（“双艾”组合用于一线治疗晚期肝癌）获批上市；吡咯替尼第3个适应症、达尔西利第2个适应症获批上市，为晚期乳腺癌患者带来用药新选择。其中，“双艾”组合是全球首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物的组合。目前，创新药HR20033、HRX0701、... 1
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09-01 22:30...在创新药物发现及工艺开发方面，智翔金泰建立了6个抗体药物技术平台以助力产品高效研发创新。就源头创新而言，公司建立了基于新型噬菌体呈现系统的单抗药物发现技术平台和双特异性抗体药物发现技术平台两个技术平台，可以将新型抗体药物候选分子的发现周期缩短至6-9个月。值得注意的是，中报数据显示，在高效技术平台加持下，智翔金泰研发多... 4
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08-29 00:20...同比增长约93.9%。实现转亏为盈，首次实现半年度盈利。作为一家国际化的创新生物制药公司，该份成绩单主要源于复宏汉霖核心产品销售收入持续增长，汉曲优(曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepasc，澳大利亚商品名：Tuzucip和Trastucip)、汉斯状分别实现销售收入12.767亿元、5.563亿元。汉曲优在全球40... 2
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08-27 08:10...常用的药物组合包括糖皮质激素联合维生素D3衍生物，或水杨酸联合钙泊三醇等，需要长期持续用药才能有效控制病情。3.生物制剂：主要对炎症的关键细胞因子进行控制。常用的生物制剂有英夫利昔单抗、阿达木单抗等，可以抑制炎症的发生。4.系统治疗：主要使用免疫抑制剂控制病情，常用的药物有甲氨蝶呤和环孢素，配合硫唑嘌呤和麦考酚脂可以获... 1
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08-24 17:00...该研究评估了特立妥单抗在成人患者中的安全性和有效性，共纳入164例患者，入组的患者既往接受中位5线治疗，全都接受过3线治疗。患者每周皮下注射特立妥单抗，剂量为，递增剂量、。结果显示，患者获得深度和持久的缓解，ORR达到63%（）。值得注意的是，58.8%的患者获得很好的部分缓解或更好缓解(≥VGPR)，39.4%的患者... 3
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08-13 20:10...Taltz（依奇珠单抗）在2023年上半年销售额为12.30亿美元，同比增长12%。信达生物PD-1抗体信迪利单抗在2023年上半年销售额1.65亿美元，合11.48亿元人民币（按2023年平均汇率1美元=6.959美元换算），同比增长4%。临床管线的重要进展方面，礼来在2023年第二季度再次向FDA提交了阿尔茨海默病... 8
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2024-11-26-13:56 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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