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10-31 18:20...随着新替妥纳入国家医保目录，患者支付压力大幅减轻，产品可及性显著提升，推动该产品在市场上快速放量，切实惠及更多外伤患者。在呼吸道合胞病毒（RSV）预防领域，今年2月，新多妥（芮特韦拜单抗注射液）上市申请获国家药监局受理，3月纳入优先审评，5月获国家科技重大专项立项批复，9月成功获批上市，作为全球首款单次注射即可提供9个... 0
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10-31 15:10...有效规避了传统双免疫联合治疗因CTLA-4暴露量过高而导致的毒性风险。该药于2024年9月获国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。值得关注的是，该药一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请已于2026年5月获国家药品审评中心（CDE）受理，有望实现从宫... 2
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09-19 18:00...淄博市持续深化与中国科学院上海药物所、北大医学部等顶尖科研院所战略合作，组建新医药产业链专家顾问团，编制科技创新图谱，落地北大医学·齐都药业创新制剂联合实验室等高能级平台。依托新华制药、新华医疗等链主企业，组建产业创新联合体，带动上下游企业协同攻关。目前，全市医药领域省级以上研发平台达71个，有效打通创新资源与产业需求... 0
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09-19 12:20...“该产品于2018年立项，2022年正式启动临床研究，历经8年多潜心攻坚，终于在今年9月成功获批上市。”崔维慎说。1类创新药物的研发动辄耗费10余年，需持续投入大量资金，失败风险贯穿全过程。8年攻坚，企业啃下靶点筛选、抗体改造、临床试验等一道道硬骨头，成功推动这款新药上市，让中国医药产业向前迈出了坚实的一步。放眼全球生... 0
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09-12 19:30...因此学界有观点认为：TSLP这个靶点会出现大药。阿斯利康的特泽利尤单抗已经看到了希望。2025年，这款目前全球唯一的TSLP靶点药物销售额超过20亿美元。但和铂医药还想更进一步。HBM9378是目前已知的唯一通过双位点结合TSLP来阻断信号通路的在研药物，抑制TSLP的效果更好。而且通过和铂出色的工程化改造能力，HBM... 0
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09-06 01:00...但时间久了效果就打了折扣。大学毕业后他回到宁波，虽然症状减轻，但还是不舒服。夏天进了空调房，也会发作。尤其到晚上睡觉时，鼻子无法呼吸，代偿性的张口呼吸令嗓子眼又痒又疼。晚上休息不好，白天无精打采。定期清洗空调、勤洗晒床品成了他的生活常态。为了治疗鼻炎，他成了宁波市医疗中心李惠利医院耳鼻咽喉头颈外科主任医师叶栋的老病人，... 0
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09-05 21:10...获批适应症为用于即将进入或出生在第一个RSV流行季的新生儿和婴儿，以预防RSV所致的下呼吸道感染。RSV是婴幼儿呼吸道感染的常见病原体之一。随着相关产品获批上市，我国婴幼儿RSV预防领域增加了新的国产药物选择。公开信息显示，新多妥基于泰诺麦博自主研发的高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb开发。2026年2... 0
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09-05 13:20...其中创新药相关研发投入占比高达81.6%，较2025年提升8.8个百分点。这种重仓创新的投入结构，决定了未来管线的兑现密度。更重要的是，公司通过双向BD动态优化管线，让创新资产的能见度与健康度持续向好。对外授权方面，2025年全年对外许可首付款总金额超2.6亿美元，潜在里程碑总金额超40亿美元。其中，药友制药的GLP-... 0
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07-16 06:10...她向我咨询卡度尼利单抗的效果、价格、援助政策、用药流程、药物副作用等”。经查询冉某元与李某美的微信聊天记录，证实2024年2月27日李某美通过朋友联系上冉某元，之后自行联系在院外购买使用该药。联合调查组于2025年6月9日现场询问患者唐某莲，其称“2024年1月我在重庆市肿瘤医院住院期间，医生申请的专家会诊意见是帕博利... 10
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07-15 02:20...证实2024年2月27日李某美通过朋友联系上冉某元，之后自行联系在院外购买使用该药。联合调查组于2025年6月9日现场询问患者唐某莲，其称2024年1月我在重庆市肿瘤医院住院期间，医生申请的专家会诊意见是帕博利珠单抗，但是李主任（医生李某）说卡度尼利是双靶点药物，比帕博利珠效果更好，且费用也更低，所以推荐我用卡度尼利。... 6
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07-13 20:40...2018年的“港股18A”、2019年的科创板新规，允许未盈利的生物科技公司上市，都给刚蹒跚起步的国内创新药公司直接插上了翅膀。图为中国创新药企业IPO情况制图：界面新闻何苗履历光鲜的创始团队加上漂亮的管线图就能引来投资，开启天使轮和风投并同步递交招股书仿佛也并非痴人说梦，大量一线知名创新药企都在这几年里实现了IPO。... 1
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07-09 22:40...现场查扣的药品销售内部台账记录了该药店大量非法采购药品的行为和资金流向。经查，该药店长期敛聚周围居民医保卡，套刷职工门诊统筹药品或门诊慢特药品后再倒卖销售。兰州市医保部门已依法依规解除该药店医保服务协议，对药店法人医保支付资格记12分。值得注意的是，个别高值药品正在成为骗保的重灾区。医保部门在大数据筛查时发现，山西益源... 3
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06-23 14:50...标志着医院在神经免疫疾病精准治疗领域迈出重要一步。作为苏南地区罕见病诊疗的标杆单位，江苏大学附属医院始终以“患者获益最大化”为核心，此次首处方的落地，展现了其在多学科协作与个体化治疗中的深厚实力。据悉，首位接受伊奈利珠单抗治疗的患者是一位NMOSD中年男性患者，此前多次复发导致右下肢肌力下降。4月，在神经内科专家的建议... 6
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06-17 03:10...”关冬梅表示。在本届ASCO大会上，阿斯利康公布了DESTINY-Breast09研究结果。这项III期研究评估了德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗对比传统方案THP（紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗），用于HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗的获益。关冬梅表示，DESTINY-Breast09试验的积极结果有望为这类患者带来更多治... 19
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06-15 22:10...国家药监局药品审评中心受理的生物类似药上市申请就有28条，涵盖11个品种。据统计，国内目前至少有17个生物类似药品种获批上市。其中，贝伐珠单抗、曲妥珠单抗、阿达木单抗三款，获批的生物类似药都在5家以上。贝伐珠单抗堪称最卷品种，齐鲁制药、正大天晴、复宏汉霖、信达生物、恒瑞医药等12家企业的生物类似药都已上市。如果再内卷下... 34
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06-15 22:00...金磊表示：“钟南山八十多岁还很活跃，我也还不能退休。”金赛药业着重推出的重磅产品是一款IL-1β单抗，这是一个鲜有国内企业开发的靶点。国际上，诺华开发的卡那奴单抗是全球首个用于急性痛风性关节炎的IL-1β抑制剂，2023年8月在美国上市，至今没有进入中国。根据医药魔方数据库，诺华曾主动终止了卡那奴单抗在中国的两项III... 2
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06-15 21:50...75亿美元首付款和高达94.75亿美元的协议总金额。去年11月，科伦博泰的TROP2ADC芦康沙妥珠单抗成功上市，首发适应症就覆盖了三阴性乳腺癌这一癌种，打破了吉利德ADC控制中国市场的局面。一般情况下，与一款有先发优势的“老药”直面适应症对冲，价格压力不小，企业选择“降价进医保放量”是快速占领市场的不二法门。但科伦博... 17
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06-15 21:50...医保报销前全年治疗费用已接近2万元。自免药物在中国一直卖得不算好，不少全球大品种都遭遇了冷场，因为风湿、皮炎等疾病不危及生命，患者花大价钱治疗的意愿不高。但司库奇优单抗是个例外，已累计惠及70万中国患者，据PDB国内药品终端市场销售数据，司库奇尤单抗在2023年国内销售额为37.64亿元。司库奇尤单抗主要的适应症是银屑... 9
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06-15 21:40...并没有改变最终结果。不过，非小细胞肺癌在使用EGFR-TKI耐药后，目前没有其他方案能显著延长OS，属于临床未满足需求。FDA此前批准了强生的双抗埃万妥单抗。根据强生的数据，埃万妥单抗联合化疗的PFS、ORR虽达到了统计学意义，但OS有获益趋势但无统计学差异。这就和康方的案例很像，所以不少投资者认为康方能和强生一样好运... 26
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04-21 20:20...英、德、法、西、波等5国语言的说明书和5款上市包装的设计、制作紧锣密鼓地推进。4月，齐鲁制药雷珠单抗注射液信心满满地对欧洲进行“首次发运”。“这具有里程碑式的重大意义。”齐鲁制药集团副总裁张明会表示，2012年，齐鲁制药首先立项国内研发，随着对国际市场进一步调研，公司决定同步开展该产品的国际多中心临床研究，开展国内国际... 17
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04-20 04:20...目前多发性骨髓瘤仍是一个医学上定义为不可治愈的疾病。“所以我们现在的治疗目标是改善患者的生存质量，延长患者的生存期，这里就有一个功能性治愈的概念。”屈晓燕教授进一步解释，有一部分基于预后指标和分层系统评估相对处于标危的患者，在规范化治疗以后，配合自体干细胞移植和巩固治疗手段，他们的无进展生存时间可以达到五年左右，这一部... 46
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04-11 22:30...其首款产品依嘉于去年7月底在中国市场上市后，5个月的销售期内创造了1.25亿元的收入，公司去年全年实现的业绩增长几乎全部源于依嘉的销售。“烧钱一哥”百济神州的核心产品百悦泽（BTK抑制剂泽布替尼）出海后在全球市场继续放量，再创佳绩。百济神州在年报中提到，公司营业收入增加主要得益于核心市场产品销售额的增长。其中百悦泽全球... 29
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