-
03-11 10:50...一种在卵巢癌中高表达的细胞表面蛋白)靶点的ADC创新药，由FRα结合抗体、可裂解的连接子和美登木素生物碱DM4组成。在中国、美国和欧盟，该产品均为首个也是目前唯一一个批准用于治疗PROC（铂耐药卵巢癌）的靶向FRα的ADC药物。中美华东拥有该产品在大中华区的独家临床开发及商业化权益。2023年7月，索米妥昔单抗注射液被... 0
-
03-11 02:10...94%。科伦博泰生物的公告显示，公司靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗获国家药品监督管理局批准第二个适应症，用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这... 0
-
03-11 02:10...目前股价较发行价更是大涨305.94%。科伦博泰生物的公告显示，公司靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗获国家药品监督管理局批准第二个适应症，用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细... 0
-
03-07 13:00...‘阿达木单抗注射液’是一款治疗类风湿关节炎的特效药，但由于生产厂家不同，有‘修美乐’‘格乐立’‘苏立信’等多种‘商品名’，患者拿着处方去药店常会遇到‘对不上号’的尴尬。”北京大学深圳医院物价医保部部长张海峤透露。新规实施后，医院开具的外配处方仅需明确到“通用名”，也就是“阿达木单抗注射液”这样的名称。这一改变让患者王女... 0
-
03-04 14:00...2024年12月获得美国FDA最新批准替雷利珠单抗联合含铂和氟尿嘧啶类化疗用于不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部癌的一线治疗适应症成为首个出海的国产PD-1药物，全球收入持续扩张，市值再度上升。泽布替尼和替雷利珠单抗（PD-1）两大核心产品推动收入增长。这是继2024年上半年非GAAP计算经营利润达4800万... 0
-
03-04 12:50...由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（商品名称：赛乐信，研发代码：）新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请获得批准。据悉，赛乐信于2024年10月获批上市，用于治疗成年中重度斑块状银屑病。赛乐信是原研产品Stelara（喜达诺，乌司奴单抗注射液）的生物类似药，Stelara由美国公司强生研发。赛乐信此次获批新增儿童斑块状银屑... 0
-
-
03-04 12:50...本年度公司现金分红的总额，包括中期（半年度和三季度）已分配的现金红利为7.92亿元（含税），占公司2024年度合并报表归属净利润的比率为82.86%。针对公司相关问题，北京商报记者向天士力方面发去采访函，不过截至记者发稿，未收到公司回复。研发费用出现下滑计提开发支出减值损失，是天士力2024年业绩下滑的重要原因。天士力... 0
-
03-04 10:40...远超修订后的目标。图源：再鼎业绩文件然而，艾加莫德想要在2025年继续维持高增长就没有那么容易，增长势头已经放缓。环比来看，艾加莫德四个季度销售额分别为1320万美元、2320万美元、2730万美元、3000万美元。但再鼎认为：艾加莫德还有90%的潜力没有发挥，“我们触及的只是冰山一角”。再鼎的信心主要来源于两点：首先... 0
-
03-04 10:30...而且安进和三星的类似药都可以在开具处方时与原研互换，这肯定是强生最不想看到的事。三星Bioepis自2012年成立以来，已推出7种生物类似药产品，它们的原研产品皆为全球畅销药物，三星Bioepis正是通过独有的高效开发和上市策略，是坚信“美国医药市场能以量换价”的拥护者。去年7月，三星生物还曾发布了一份市场研究报告，报... 0
-
03-03 20:40...2021年至2023年，百济神州净利润分别亏损97.48亿元、136.42亿元和67.16亿元。2月28日，百济神州发布2024年业绩快报，公司实现营业收入272.14亿元，同比增长56.2%；净利润亏损49.78亿元，较上年同期收窄。总体来看，八年时间，百济神州净利润累计亏损591.12亿元，日均亏损超过2000万元... 1
-
02-28 05:00...1类新药，为持续性变应性鼻炎未合并季节性过敏原患者提供新的用药选择。神州细胞的菲诺利单抗注射液是国内首个获批治疗头颈部鳞癌的国产PD-1单抗。北青报记者注意到，3款国家创新医疗器械也为患者提供了更优治疗方案。例如，北京爱博诺德自主研发的首款国产有晶状体眼人工晶状体获批，采用的创新技术使远期屈光稳定性更强。心诺普获批两款... 0
-
02-27 13:10...天士力销量增长但毛利率却下滑。2024年，心脑血管产品毛利率下滑3.42%，公司分析称是因为集采全国扩面的影响。2022年4月，广东联盟中成药集采中，复方丹参滴丸降价15%中选；2024年二三季度，其他省市联动了广东六省集采的价格，这使得天士力去年三四季度业绩下滑严重。依据年报计算，扩面后复方丹参滴丸价格统一到22.1... 0
-
-
02-20 22:40...肠镜检查则可以直接观察直肠和结肠内部情况，并取活检进行病理诊断，确定肿瘤的恶性程度；CT、MRI等影像学检查，能够清晰地显示肿瘤的大小、位置、侵犯范围以及是否存在淋巴结转移等，为后续治疗方案的制定提供关键依据。手术治疗：手术是直肠癌治疗的重要手段，目前常见的手术方式有腹腔镜直肠癌根治术和传统开腹手术。腹腔镜手术具有创伤... 0
-
02-20 06:20...再加上IL-33靶点的Itepekimab、双抗Lunsekimig、TL1A靶点药物TEV’574，OX40L靶点的Amlitelimab以及CD40L靶点的Frexalimab。虽然这些药物还未上市，但在未来有望成为赛诺菲自身免疫性疾病领域的新力量。艾伯维：后修美乐时代，依然Allin自免失去修美乐的艾伯维，还在守... 0
-
02-20 03:50...尽管美罗华的产品生命周期已经走向末期，但它依然在罗氏全球销售额前20产品中占有一席之地。在中国市场，美罗华同样未能幸免于“专利悬崖”冲击。2013年美罗华在中国的专利到期后，多家制药公司开始利妥昔单抗生物类似药的研发。同时，随着集采工作的逐步深入，生物类似药的集采也只是时间问题。2025年1月14日，安徽省医保工作会议... 0
-
02-20 03:30...关键在于能否顺利进军非小细胞肺癌和结直肠癌的一线治疗。值得一提的是，全球首个双抗Imdelltra（tarlatamab）撕开了小细胞肺癌领域的一道口子，并交出了不错的市场成绩单，上市仅半年便创造了1.15亿美元的收入，日后可能会成长为安进重要的增长引擎。Tarlatamab里程碑式的成功，也带火了DLL3靶向药物的开... 0
-
02-19 19:00...初步了解肿瘤的位置、大小、质地等；肠镜检查则可以直接观察直肠和结肠内部情况，并取活检进行病理诊断，确定肿瘤的恶性程度；CT、MRI等影像学检查，能够清晰地显示肿瘤的大小、位置、侵犯范围以及是否存在淋巴结转移等，为后续治疗方案的制定提供关键依据。手术治疗：手术是直肠癌治疗的重要手段，目前常见的手术方式有腹腔镜直肠癌根治术... 1
-
02-18 21:40...替西木单抗与度伐利尤单抗联合用于无法切除的肝细胞癌成人患者的一线治疗，已经于2022年10月在美国获批。而中国内地方面，2024年10月，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，阿斯利康度伐利尤单抗和替西木单抗申报上市，但目前没有信息显示二者联合使用获批。疗效已经过验证，但药品尚未获批的情况下，非法进口的操作... 0
-
-
12-16 16:50...对治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、难治性全身型重症肌无力等罕见病有明显作用，但当时的年治疗费用达到300万元。“一年300万元，要用一辈子，有多少人能用得起？”在采访过程中，北京协和医院血液内科主任医师韩冰问道。作为阵发性睡眠性血红蛋白尿症的专家，韩冰深知依库珠单抗对患者的意义，这些年她多次对接... 2
-
12-16 13:20...如用于治疗I型戈谢病成年患者的酒石酸艾格司他、用于治疗卡斯特曼病的司妥昔单抗等。“单基因遗传病是由于单个基因变异导致功能异常引发的疾病，在罕见病中占比80%。”罕见病研究专家、北京协和医院儿科主任医师邱正庆介绍，脊髓性肌萎缩症（SMA）、戈谢病等都属于单基因遗传病，将这些疾病用药及时纳入医保对患者有重要意义。此外，可用... 1
-
12-14 11:50...”罕见病研究专家、北京协和医院儿科主任医师邱正庆介绍，脊髓性肌萎缩症（SMA）、戈谢病等都属于单基因遗传病，将这些疾病用药及时纳入医保对患者有重要意义。此外，可用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、非典型溶血性尿毒症综合征、难治性全身型重症肌无力3种罕见病的依库珠单抗也成功进入医保。“PNH是一种罕见的后天获得性... 1
-
11-30 08:10...上海宣泰医药科技股份有限公司的过审药品仅有西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)，该产品适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者。华领医药技术(上海)有限公司的过审药品为多格列艾汀片，该产品用于单药用药或者与二甲双胍联合用药，治疗2型糖尿病。此外，18日上午，阿斯利康中国副总裁、企业事务及市场准入部负责... 8
-
-
-
本页Url:
-
2025-03-12-12:33 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
-
