↖  自免疯狂内卷,赛诺菲登顶,罗氏、诺华“狂飙”,谁压力山大? #靶点 ..


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... 2025-02-20 06:20 .. 再加上IL-33靶点的Itepekimab、双抗Lunsekimig、TL1A靶点药物TEV’574,OX40L靶点的Amlitelimab以及CD40L靶点的Frexalimab。
    虽然这些药物还未上市,但在未来有望成为赛诺菲自身免疫性疾病领域的新力量。
    艾伯维:后修美乐时代,依然Allin自免失去修美乐的艾伯维,还在守擂。
    从2022年的212亿美元骤降至2023年的144.04亿美元,2024年,修美乐再次下滑超30%至89.93亿美元。
    虽然已经跌落专利悬崖,但修美乐暂时还是“瘦死的骆驼比马大”,仍能位居2024全球畅销药排名第14位。
    面对急剧萎缩的市场占有率,艾伯维的新一代自免产品,正在扛起自免大旗。
    彼时在修美乐“羽翼”之下的利奇生珠单抗和乌帕替尼正填补修美乐专利到期后的市场空白,二者在2024年都取得了超50%的业绩增速。
    2019年才上市的利奇生珠单抗, .. UfqiNews ↓ 15

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...小分子药物可以轻易穿透细胞膜到达任意位置,并与靶点蛋白产生相互作用,从而发挥对应的治疗效果.
    蚌埠医科大学药学院科研人员张逸轩说:“如果把靶点蛋白比作‘锁’,小分子就是‘钥匙’.
    我们在小分子药物设计过程中,需要通过分子对接,找到真正匹配的‘锁’和‘钥匙’.”
    图为本源量子多台量子计算机真机.
    孙超摄张逸轩介绍,传统分子对接方法依赖于高性能计算机集群进行大量计算,耗时久且精度低.
    而量子计算技术因其强大的计算能力,能够解决传统小分子药物设计中存在的算力瓶颈问题,可以显著提高分子对接的速度和准确性,从而开辟一条更高效、更精准的药物筛选新路径.
    目前,本源量子研发团队在药物设计领域已成功开发一系列基于第三代自主超导量子计算机“本源悟空”的药物设计真机应用,这些应用能够有效预测药物分子的性质、药物间的相互作用等.
    安徽省量子计算工程研究中心副主任窦猛汉表示,中国科研团队首次探索.. 08-12 01:20 ↓ 49

...从“书架”走上“货架”!山一大最新研究成果有望成为治疗NASH的重磅药物据了解,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种严重威胁生命的疾病,全球约有近5亿病人,其中中国约有四千五百万病人,且患者数量呈上升趋势.
    NASH的进展会导致肝脏瘢痕、肝硬化、肝衰竭甚至肝癌,临床上急需有效的治疗药物.
    此次签约的新药项目专注于THRβ激动剂,这一靶点被临床验证为可成药的靶点,填补了NASH长期无药可用的空白.
    “本次转让的由药学院(药物研究所)研发的‘THRβ激动剂治疗NASH项目’已确认PCC,该靶点美国FDA于2024年3月批准全球第一个治疗NASH新药,获FDA突破性治疗方法认定,标志着该靶点可用于临床,相信经过双方的共同努力,这一成果一定会尽快应用临床,惠及全球亿万患者.”
    山东第一医科大学(山东省医学科学院)副校长(副院长)王鹏程介绍.
    山东第一医科大学自2020年起即开.. 07-11 19:40 ↓ 47 ..UfqiNews

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