-
12-10 19:10...会面临接近一年半的“医保空白期”。齐鲁制药重磅单品在进入医保后直接确定了价格。今年4月，齐鲁制药的第二代长效TPO受体激动剂“注射用罗普司亭N01”获批上市。今年进入医保后，齐鲁的这款产品直接确定了价格，250µg每瓶从2980元降至1475元。四川汇宇的克拉屈滨注射液是今年5月获批是上市，用于毛细胞白血病，是全国第二... 0
-
12-10 03:40...预计也会在明年的医学会议上公布。下一代“药王”？多家国内企业围猎司美7月，减重版替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达）在中国获批，是首个且目前唯一获批的双靶点激动剂药物。比替尔泊肽稍早获批的减重版司美格鲁肽（商品名：诺和盈），在获批5个月后，于今年11月正式在中国上市。诺和诺德表示将根据肥胖症患者在全国的分布进行涵盖公立医院... 0
-
12-08 06:40...线上问诊过程中，医生询问了身高体重后，提出不满足使用诺和盈产品的条件，随即挂断连线，最后也并未开出处方。实际上，诺和盈®适用人群包括BMI≥²或＞²至＜²，且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病。“它的减重作用原理是控制食欲、让大脑忘记饥饿感，延长胃排空、使饱腹感更持... 0
-
12-06 06:00...为重庆首家登陆创业板的上市公司，也是首批创业板28家公司之一。公司主要产品涵盖特色专科类（主要包括抗肿瘤药、消化系统药、肠外营养药）、抗感染类等。公司核心产品卡纳琳（纳米炭混悬注射液）是唯一获得国家药监局批准的淋巴示踪剂，主要用于甲状腺癌、乳腺癌、胃癌、肠癌及妇科肿瘤等多种适应症手术中的淋巴清扫，目前已成为国内甲状腺外... 0
-
12-04 05:20...(京ICP040090)经济日报微信中经网微信江苏慧聚药业首个制剂产品己酮可可碱注射液获批上市2024年12月02日17:37来源：中国经济网[][][字号]2024年12月1日，江苏慧聚药业股份有限公司（以下简称“慧聚药业”）己酮可可碱注射液，正式获得国家药品监督管理局签发的药品注册证书，成为慧聚药业首个获批上市的制... 0
-
12-04 00:00...昂丹司琼口溶膜续约成功保留在国家医保目录；盐酸艾司氯胺酮注射液、盐酸右美托咪定鼻喷雾剂调整至常规目录管理。据披露，上述药品2023年度合计销售额约为34.60亿元，2024年1至3季度合计销售额约为40.08亿元。公告称，公司自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安（替雷利珠单抗注射液）、BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼胶囊）分... 0
-
-
12-03 20:00...本次石药集团的乌司奴单抗注射液是按照治疗用生物制品3.3类申报，适应症为成人和儿童斑块状银屑病。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网，石药集团已经在中国完成了两项乌司奴单抗注射液的临床研究，分别是一项乌司奴单抗注射液药代动力学、安全性和免疫原性的1期研究，以及一项评估该产品与乌司奴单抗原研产品治疗中度至重度斑块状... 0
-
12-01 18:10...7mg/剂量*4次），3ml（2.4mg/剂量*4次），对应价格分别为1630元、2126元和2706元。带动业绩持续攀升司美格鲁肽系列有多火？诺和诺德最新三季报显示，整体收入达2047.2亿丹麦克朗，同比增长23%；净利润727.58亿丹麦克朗，同比增长18%。诺和诺德总裁兼首席执行官LarsFruergaardJø... 4
-
12-01 14:00...图片来源：长江日报减肥药再“神”也是药，不遵医嘱盲目用药，实在是牺牲身体健康的过激之举。面对司美格鲁肽的火“出圈”，不少求美心切的消费者都想尽快“尝鲜”。然而，无论是“降糖版”还是“减重版”都有其严格的适应群体，并非人人都能使用，也绝不可能一针见“瘦”。对于体重超高、血糖超标，已影响身体健康的患者，在医生的指导下科学使... 0
-
11-29 02:30...暂停在俄罗斯国内市场购买外币2024-11-29俄罗斯，乌克兰，小麦11月26日收盘后，黄金首饰巨头周大福珠宝公布了其最新业绩数据，截至今年9月30日的2025财年上半年营业额为394.08亿港元，同比下降20.4%，净利润大幅下跌44.4%。同日，另一家黄金首饰品牌六福集团也公布其中期业绩2024-11-29黄金，周... 0
-
11-27 20:00...提出不满足使用诺和盈产品的条件，随即挂断连线，最后也并未开出处方。实际上，诺和盈®适用人群包括BMI≥²或＞²至＜²，且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病。“它的减重作用原理是控制食欲、让大脑忘记饥饿感，延长胃排空、使饱腹感更持久，双向调节影响糖代谢激素，减少脂肪堆... 2
-
11-24 23:00...2021年6月，华东医药完成利拉鲁肽（糖尿病适应症）的临床研究工作。今年3月，利鲁平获批上市，用于成人2型糖尿病患者控制血糖。4个月后，又批用于减重适应症。据华东医药负责人介绍，利拉鲁肽减肥适应症适用于需要长期体重管理的成人患者，作为低热量饮食和增加运动的辅助治疗。根据指引，成人患者的初始体重指数（BMI）为≥（肥胖）... 3
-
-
11-24 11:40...本次获批开展临床试验的适应症为辅助控制饮食和运动的长期体重管理：(1)BMI≥(肥胖)，或≥且华润双鹤围绕司美格鲁肽的布局由来已久。2020年3月司美格鲁肽批准该药品研发立项，启动降糖适应症研究，并于2024年4月和7月分别获得该项适应症相关《药物临床试验批准通知书》及Ⅲ期临床试验登记公示。今年4月华润双鹤董事会审议批... 2
-
11-23 05:40...临床疗效优异安全凭借疗效显著等诸多优点，生物制剂在中重度斑块状银屑病的治疗中应用越来越广泛。其中，IL-17A靶点药物得到市场充分认可，以疗效较为突出的司库奇尤单抗为代表的进口产品在国内销售额迅速增长。而智翔金泰赛立奇单抗注射液作为国内首个全人源IL-17A靶点药物，经非头对头数据结果比较，针对中重度斑块状银屑病同种适... 2
-
11-21 15:00...喜达诺于2021年通过谈判首次被纳入国家医保目录2021年版，并续约纳入国家医保目录2022年版、2023年版。根据强生公司2023年报，2023年乌司奴单抗全球销售额为108.58亿美元。华东医药的生物类似药产品在获批上市前，Ⅲ期临床研究结果显示，赛乐信能够显著改善患者的银屑病症状，减轻病情严重程度。具体而言，研究通... 3
-
11-17 01:30...多款创新药迎来临床研究关键期……位于武汉经开区的海特生物是一家高新技术生物制药上市企业，专注研发生产神经系统、肿瘤科领域用药等，已上市销售一个国家I类生物新药和一个I类基因工程生物新药。据悉，己酮可可碱是甲基黄嘌呤衍生物，是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂。该药物可依赖性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流... 1
-
11-16 16:10...出现一批标称“诺和泰”品牌的司美格鲁肽注射液产品（产品包装不同位置分别出现“诺和泰”“诺和诺德”注册商标标志）。记者看到，在一家名为康斯得大药房旗舰店里，“诺和泰”司美格鲁肽注射液（×1.5mL×1支）标称是处方药，售价520元，已售7000余件。查看产品介绍详情，包装盒标注了药品批准文号、剂量、注射次数、厂家信息等，... 1
-
11-14 06:40...针对南京康竹转让30%中新医药股权，在收到转让价款扣除应缴纳税费后的剩余部分需全部用于二级市场择机增持上市公司股份。增持完成后，南京康竹持有的增持股份应全部锁定，仅在对应新药研发管线获得药品上市许可后，方能解除限售。同时，公司额外设置其他惩罚措施如下：若上述任一管线研发失败（指临床未通过或药品上市注册审批未通过等阻碍药... 1
-
-
11-13 19:20...还有不少谈判人员在门口喝咖啡，与同伴对今年谈判情况进行分析。出场医药企业有京新药业、诺和诺德、迪哲医药、江苏复星、三生制药、绿叶制药、武汉海特、齐鲁制药、赛诺菲、微芯生物、金赛药业、泽璟生物、江苏恒瑞等。一位医药企业员工告诉中新经纬，今年在测算环节，国家医保局进行了预谈判，由此，医药企业对于今年医保谈判的基本信息已有预... 3
-
11-10 21:30...28亿元；软胶囊产品的营业额减少19.3%至人民币3.91亿元；颗粒剂产品的营业额减少2.2%至人民币4.57亿元；中药配方颗粒产品的营业额减少12.0%至人民币8.24亿元；及其他剂型产品的营业额增加2.6%至人民币1.87亿元。以产品剂型分析，截至2024年9月30日止9个月，注射液产品、软胶囊产品、颗粒剂产品及中... 1
-
09-14 11:40...CUD002注射液作为基于肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC肿瘤治疗性疫苗，根据患者独特的突变信息定制设计并制造，能激发患者自身免疫系统识别卵巢癌抗原，产生抗肿瘤免疫反应并杀伤肿瘤细胞。目前，CUD002注射液已启动伦理申请，根据药监局药品审评中心的政策法规，I期临床试验的对象为铂不敏感/铂耐药的卵巢癌患者。资料显示，卵巢... 1
-
09-10 09:50...或在已接受适当手术和/或放射治疗的转移性卵巢肿瘤患者中与其他批准的化疗药物建立联合治疗（已建立的组合包括该新药和环磷酰胺）；（3）用于不再适合局部治疗（如手术和/或放疗）的移行性膀胱癌患者。()创新领军企业复星医药的创新产品主要覆盖肿瘤（实体瘤、血液瘤）、自身免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域。多年... 2
-
-
-
本页Url:
-
2024-12-12-12:41 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
-
