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01-23 10:20...海南省药品监督管理局召开海南省药品监管工作会议。记者蒙健摄根据海南省药品监督管理局的数据显示，截至目前，海南省2个新药获批上市，40余个新药在研；累计618个文号通过一致性评价，产品市场认可度和核心竞争力持续增强；药品生产B证企业达80家，位居全国第三；医疗器械产业快速拓展，创新器械产品拓展到骨科植入、吸收缝合等高技术... 1
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01-23 10:10...确保设备能够顺利安装并尽快投入使用。据了解，该院新院区项目的建成将有效满足江东新区对国际化和高标准医疗卫生设施的需求，更好地满足人民群众持续增长的健康保障需求，全方位提升海南自贸港的医疗服务水平。因项目建设需要，医院紧急采购了这批医疗设备，用于检查诊断治疗使用。报关代理负责人张围介绍。由于医疗设备零部件多，安装调试也需... 0
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01-22 15:50...开展国际国内产业并购，优化产业结构，提升头部企业规模和实力，加快培育具有国际竞争力的创新医疗器械领军企业。三是围绕特色赛道、提供特定服务、汇聚特优人才、制定特殊政策，打造医疗器械特色产业园，完善成果转化、科技服务、进院推广等服务，加速成果转化和产业化。促进中医药传承创新发展全国政协委员杨培君：全面振兴我国中医药事业我国... 0
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01-21 13:20...省市场监督管理局对广告发布作出合规提示。要求广告应当真实、合法，坚持正确价值导向，以健康的表现形式表达广告内容，符合社会主义精神文明建设和弘扬中华民族优秀传统文化的要求。严格遵守《广告法》等有关规定，诚实信用，公平竞争。广告中对商品的性能、功能、产地、用途、质量、成分、价格、生产者、有效期限、允诺等有表示的，应当准确、... 0
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01-20 19:50...三、采购项目需落实的政府采购政策：1、优先采购：节能产品、环境标志产品享受加分或价格折扣。2、支持中小企业：中小企业享受预留采购份额或价格折扣。四、投标人的资格要求：1、投标人的基本资格条件：投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合政府采购法第二十二条第一款的规定。2、落实政府采购... 1
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01-20 19:10...三、采购项目需落实的政府采购政策：1、优先采购：节能产品、环境标志产品享受加分或价格折扣。2、支持中小企业：中小企业享受预留采购份额或价格折扣。四、投标人的资格要求：1、投标人的基本资格条件：投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合政府采购法第二十二条第一款的规定。2、落实政府采购... 0
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01-19 03:40...或者使用未依法注册的医疗器械的行为生产、销售劣药行为，被泰安市岱岳区市场监督管理局处罚12万元，没收相关超过保质期的药品、医疗器械。根据行政处罚决定书文号泰岱市监处罚(2024)859号内容显示，2024年7月17日，执法人员在对泰安市俪人医院的日常检查中发现，在药房内合格区货架盒子内发现集药方舟牌三七粉，生产日期为2... 1
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01-15 09:20...来自京津冀知名医学专家、学者齐聚一堂，就当前医疗器械领域的热点话题、技术突破以及未来发展趋势展开深入探讨。在汇聚专家资源方面，中关村医疗器械园在本次活动中共吸引来自政府机构、医学领域、企业界、金融界的30多位专家和精英，他们将为医疗器械科研成果转化提供专业的技术支持、战略咨询以及实践指导。在这一过程中，政府部门发挥了不... 2
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01-14 10:30...会上，传达学习《国家药监局综合司关于做好2025年元旦春节期间药品监管工作的通知》等文件精神，安排部署节日期间重点工作，要求企业落实主体责任，及时开展自查，对自查发现的问题及时整改，确保合法经营。执法人员重点围绕“两品一械”质量安全，检查零售药店执业药师是否在岗履职，是否从非法渠道购进产品，是否严格执行进货查验及索证索... 0
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01-12 02:40...在部分地区开展优化创新药临床试验审评审批试点，将审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日。医疗器械临床试验审评审批时限也由60个工作日缩短为30个工作日。有利于药械企业加速临床试验，促进产品尽快上市。加强知识产权保护，鼓励药品医疗器械研发。对于广大医药企业而言，创新药械研发的风险高、投资大、周期长，加强知识产权保护... 1
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01-11 15:00...主要聚焦于减少医疗器械维修过程中的碳排放和资源浪费，将医疗技术创新以及包括备件维修/设备维修在内的供应链协同创新等环节打通，以实际行动推动医疗设备产业链绿色可持续发展。贝莱胜电子（厦门）有限公司与GE医疗合作已超过20年，是GE医疗最大的供应商之一。去年10月，在厦门自贸片区、厦门市商务局、厦门市生态环境局、厦门海关等... 1
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01-11 06:00...老年医学与健康培养目标：本专业培养具备现代养老服务以及管理理念，熟练掌握老年疾病康养、健康管理知识能力，能够在医疗卫生管理部门、社区卫生服务机构、健康管理中心、医养结合照护中心等老年医学相关机构从事科学研究、技术开发、设计与管理等工作的专业型人才。主干学科：临床医学、药学、心理学、材料学。核心课程：物理化学、材料物理性... 1
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01-10 16:40...聚集了CpG疫苗佐剂、纳米制剂、质子泵抑制剂等一批全球领先、全国首创技术成果。产业高质量发展是药品高水平安全的根本保障。我省聚焦改革创新，持续深化药品医疗器械审评审批制度改革，先后出台《关于支持医药产业高质量发展的若干政策措施》《河北省第二类创新医疗器械特别审查办法》等多个政策文件，搭建药物创新技术服务平台，设立6个异... 2
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01-10 16:10...批准设立药品职业化检查员总队、医疗器械技术审评中心、药品审评检查分中心，加强监管力量，优化人员配备。河北省药监局印发《河北省基层药品安全协管员信息员管理办法》，全力打造药品安全基层监管网络，全省发展“两员”7.47万人，协助开展日常巡查、隐患排查、科普宣传等工作，有效打通了监管“最后一公里”，在全国率先构建起五级贯通、... 4
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01-10 11:20...龙华区将坚持数实融合、数智赋能，以深圳数字经济核心区建设为引领，大力推动数字产业化、产业数字化、数据价值化和治理数字化协同发展。此外，龙华区陆续出台推动制造业高质量发展的“1+22”系列政策，包括1个行动计划和22个专项政策。另一方面，龙华区加快构建“3+3+2”现代服务业体系。第一个“3”是软件信息服务业、商贸服务业... 1
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01-08 04:30...展望2025年，从自上而下的选股思路来看，认为最主要的投资逻辑集中在两个方向，创新出海与内需复苏：1）国内利好政策频出，鼓励高质量创新，创新品种或继续驱动企业业绩高速增长，商保发展或转移支付有利于创新品种持续放量。国产创新药估值水平低，且部分创新药品种已具备全球同类最佳的潜力，仍持续看好创新药以借船出海的模式走向国际，... 12
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01-07 11:20...以特许进口医疗器械、产品货值150万元的辅助人工耳蜗植入机械臂及机械手为例，“零关税”政策下，单件可减免约19.5万元。以特许进口药品、产品货值约5万元的一款治疗糖尿病的药物为例，“零关税”政策下单瓶药可减免近6000元。《管理办法》的正式出台进一步明确了政策实施相关细则↓↓↓↓一是明确了享惠主体适用范围。二是明确“零... 0
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01-07 03:10...成为全球首个可用于注射的重组人源化胶原蛋白产品，这款产品成为公司的主打产品，在2024上半年为公司贡献营收4.79亿，同比增长105%，约占总营收的80%。整体来看，2023年，锦波生物销售的医疗器械产品实现收入6.8亿元，占比达到87.15%，较上年同期增长122.66%，毛利率为93.18%。医疗器械产品的销售增长... 4
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01-06 02:30...完善药品医疗器械知识产权保护相关制度。部分药品获批上市时，对注册申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，分类别给予一定的数据保护期。对符合条件的罕见病用药品、儿童用药品、首个化学仿制药及独家中药品种给予一定的市场独占期。加快药品医疗器械原创性成果专利布局，提升专利质量和转化运用效益。（国家知识产权局、国家药监... 2
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01-05 18:20...央行重磅发声！提及用好用足政策工具维护资本市场稳定运行！2025年中国人民银行工作会议、2025年全国外汇管理工作会议均于1月3日至4日召开。会议提出，实施适度宽松的货币政策，为经济稳定增长创造适宜的货币金融环境。综合运用多种货币政策工具，根据国内外经济金融形势和金融市场运行情况，择机降准降息，保持流动性充裕、金融总量... 3
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01-05 04:20...《意见》提出深入推进国际通用监管规则转化实施、探索生物制品分段生产模式、优化药品医疗器械进口审批、支持药品医疗器械出口贸易等措施，进一步稳定外资企业预期，支持鼓励跨国医药企业扩大在华投资，引进先进技术和研发经验。五是为建成与医药创新和产业发展相适应的具有中国特色的现代化监管体系，《意见》提出持续加强监管能力建设、大力发... 3
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11-01 09:40...由山东省食品药品审评查验中心、山东省医疗器械和药品包装检验研究院、山东省药品监督管理局区域检查一分局联合济南高新区市场监管部举办，组织审评、检验、检查专家团队送政策进企业进园区，以全链条服务助推医疗器械产业创新发展。林炳勇在致辞中表示，省药监局将一如既往地强化监管创新，深化医疗器械审评审批制度改革，提升医疗器械监管科学... 1
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2025-01-26-01:05 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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