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06-28 23:50...研究的主要终点是治疗第24周ESSDAI评分(衡量干燥综合征疾病活动的金标准)较基线的变化。此前,泰它西普治疗成人pSS患者的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验结果发表在国际权威期刊《风湿病学》(RHEUMATOLOGY)。研究结论表明,泰它西普治疗pSS患者时展示出良好临床获益。与安慰剂相比,泰它西普治疗组在第12... 0
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06-17 15:50...提高端粒酶活性是医学界公认维系端粒稳定抵御衰老的重要手段。八子补肾胶囊是在气络学说精气神理论指导下研发的创新中药,以菟丝子、枸杞子、五味子、蛇床子、金樱子、覆盆子、韭菜子、川楝子等8种种子药滋填肾精,配伍鹿茸等血肉有情之品补肾填精,辅以生地黄滋肾阴,淫羊藿、巴戟天、肉苁蓉温扶肾阳,另配伍人参温扶元气。据悉,在中国科学院... 0
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05-31 19:10...三块一杯五块两杯的老式奶茶、能玩警察抓小偷游戏的微机课、校门口能买点卡的报刊亭、约好了“明天再见”的儿童乐园……怀旧感的滤镜、跨越时代的对话、再加上中式梦核的背景音乐,强烈的氛围感引人进入一场盛大的白日梦。那时候的我们还不知道成年后世界的沉重,时常憧憬着一个理想的未来,也有着许多如今看起来十分可笑的烦恼。那时候,快乐是... 0
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05-30 02:00...公司总市值降至27亿港元。28日,康宁杰瑞制药公告披露有关KN046-303的最新进展,KN046-303试验已达到预设的死亡事件数。经数据分析显示,总生存期(OS)结果未达到预设的统计学终点。据了解,KN046-303是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,旨在对未接受系统性治疗的不可切除局部晚期或转... 3
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05-18 20:20...泰它西普治疗成人pSS患者的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验结果发表在国际权威期刊《风湿病学》(RHEUMATOLOGY)。研究结论表明,泰它西普治疗pSS患者时展示出良好临床获益。与安慰剂相比,泰它西普治疗组在第12周和24周能明显改善pSS患者的干燥综合征疾病活动指数(ESSDAI)评分和多维疲劳量表(MFI-... 0
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05-09 01:10...将协同推动公司价值和商业化潜在价值增长。伊曲莫德解决临床迫切需求造福患者资料显示,溃疡性结肠炎是一类目前病因尚未完全明确的肠道慢性炎症性疾病,患者可能会有的症状包含腹泻、腹痛、血便、直肠出血、体重下降与疲劳,严重影响患者的生活品质,亟需更安全有效的口服疗法。据了解,伊曲莫德是一款每日一次口服的一线治疗药物,不仅使用方便... 1
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04-27 22:10...14岁以上的中学生可以服用。另一家店铺的客服则称,10岁的孩子也可以使用,“年龄小注意用量就可以,心脏病等各种疾病咨询一下医生再用”。“产品没有副作用,都经过了食品安全检测。如果担心没有效果,可以多买一份提前试试,避免考试当天出错。”一家店铺的客服说。可能导致诸多不良影响据业内人士介绍,“氮泵”是一种被一些运动员和健身... 0
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04-27 19:10...这些患者接受了包括他汀类药物、贝特类药物和omega-3脂肪酸等在内的背景治疗。在该研究中,患者1:1:1随机皮下注射50、80mgOlezarsen或者安慰剂,每4周1次,持续53周。主要终点是与安慰剂相比,6个月时治疗组患者空腹甘油三酯水平相较基线的百分比变化。次要终点包括12个月时的患者甘油三酯水平以及急性胰腺炎... 0
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04-27 18:30...一些商家在主页标明产品适用于成人,但记者以买家的身份咨询时,客服回应称,14岁以上的中学生可以服用。另一家店铺的客服则称,10岁的孩子也可以使用,年龄小注意用量就可以,心脏病等各种疾病咨询一下医生再用。产品没有副作用,都经过了食品安全检测。如果担心没有效果,可以多买一份提前试试,避免考试当天出错。一家店铺的客服说。可能... 0
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04-25 05:50...有的相关产品已卖出数万单。记者分析店铺评论区留言发现,购买者包括体训生、体育爱好者和学生家长等不同群体。一些商家在主页标明产品适用于“成人”,但记者以买家的身份咨询时,客服回应称,14岁以上的中学生可以服用。另一家店铺的客服则称,10岁的孩子也可以使用,“年龄小注意用量就可以,心脏病等各种疾病咨询一下医生再用”。“产品... 0
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04-22 21:40...(京ICP040090正文研究发现一些减肥药停药后体重易反弹2024-04-2205:55来源:新华网[][字号][]新华社北京4月21日电治疗2型糖尿病的药物司美格鲁肽现在也被用来帮助不少肥胖症患者减轻体重。但相关研究显示,这类药物在停用后容易出现体重反弹,人们需要在停药后继续保持健康生活方式并关注后续体重,如果体重... 0
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04-22 15:30...2023年众生药业完成了复方血栓通胶囊《基于电子病历的视网膜病变患者的治疗模式和临床预后的回顾性真实世界研究》和《基于病证结合干预急性心肌梗死PCI术后心衰的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验》,强化复方血栓通胶囊在眼底血管疾病和心血管疾病的治疗学证据。另外,脑栓通胶囊也获批国家科技部“中医药现代化专项”中脑卒中早期中... 1
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04-17 02:00...家长们回家根据配比单自行配制。然而,毕竟是入眼的东西,自配的阿托品是否能做到无菌,是否会导致孩子出现眼部感染,谁也无法保证。高价买,买不到就不惜冒着风险自行配置,家长们可谓“无所不用其极”,这也侧面反映了当下青少年的近视防控需求很大。此次阿托品获批,也意味着其在中国大陆地区顺利“转正”,家长们可以买得更安心、用得更放心... 0
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04-09 00:00...每12小时接受Paxlovid或安慰剂治疗,持续5天。其中,共有654名参与者服用Paxlovid,634名参与者服用安慰剂。参与者包括已完全接种疫苗且至少有一种严重疾病危险因素的患者,以及没有此类危险因素但从未接种过新冠疫苗或在上一年内未接种疫苗的患者。最常见的危险因素是肥胖、吸烟和高血压。缓解新冠症状持续时间为该临... 0
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04-03 11:00...患者常出现口干、眼干、皮肤干的症状。目前,pSS尚无满意的治疗措施,无论是干燥、疲乏、疼痛或内脏器官损害均缺乏经循证医学论证的有效药物,现使用的药物多为经验性治疗,或借鉴类似病变的治疗。B细胞通路在pSS发病机制中发挥关键作用,而B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和增殖诱导配体(APRIL)在B细胞成熟分化中起到至关重要的... 0
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04-02 21:30...在广州实验室的牵头组织下,广州医科大学附一院、广州呼研院、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心等高效有序推进临床前及临床研究,广东众生睿创公司加紧协调产业转化,并得到三亚中心医院等全国科研和临床单位大力支持。“国家、省市相关管理部门聚焦国家战略需要和新药研制短板,靠前指导服务,协调资源解决实际困难。在各方共同努力下,来瑞特... 3
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02-24 05:10...上述试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估口服莫诺拉韦与安慰剂相比,在家庭传播内预防新冠感染的疗效以及安全性。该试验共招募1500多名成年人,这些人的同住人新冠病毒检测均呈阳性。受试者每12小时服用一次莫诺拉韦,持续五天,并进行为期14天的病毒检测,最终结果并未成功。公开资料显示,莫诺拉韦胶囊是由默沙东... 16
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02-24 02:30...01%的阿托品滴眼液因被指可以抑制屈光度以及眼轴的增加,延缓近视发展,被不少家长捧为“近视神药”。前述研究结论显示,0.05%阿托品组、0.01%阿托品组、安慰剂组2年累计近视发病率分别为28.4%、45.9%、53%,2年内快速近视漂移比例分别为25%、45.1%、53.9%。研究认为,0.05%阿托品组2年累计近视... 2
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02-06 22:20...君实生物的民得维属于口服聚合酶(RdRp)抑制剂。新获批上市的两款国产新冠口服药,临床疗效如何?据先诺欣Ⅲ期注册临床研究显示,先诺欣组病毒载量呈现快速、大幅的下降;用药后第5天,病毒载量对比安慰剂最大下降超96%。先诺欣组核酸转阴时间较安慰剂组缩短约2.2天。2022年12月29日,全球权威期刊《新英格兰医学杂志》在线... 30
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01-31 23:50...先诺欣的注册临床研究是国内首个启动并完成全部计划入组病例数,也是按照国际标准设计,全球首个达成以“咳嗽、感觉发热或发热、头痛、腹泻、肌肉或全身疼痛(或酸痛)”等11种新冠症状完全消除(评分为0)且持续2天为主要终点的Ⅲ期注册临床研究。该公告称,该研究是在国内进行的一项评价先诺欣有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂... 4
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01-28 01:50...一项评估先諾欣TM治疗轻中度COVID-19成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的期临床研究已完成全部1208例患者入组。该研究按照国际通行标准设计临床终点,在国内20个省市自治区共设立43家临床研究中心。自2022年8月19日达成首例患者入组后,于四个月内完成全部1208例患者入组。临床给药方案为... 5
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01-17 18:50...一项评估先諾欣TM治疗轻中度COVID-19成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的期临床研究已完成全部1208例患者入组。该研究按照国际通行标准设计临床终点,在国内20个省市自治区共设立43家临床研究中心。自2022年8月19日达成首例患者入组后,于四个月内完成全部1208例患者入组。临床给药方案为... 4
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2024-06-30-12:49 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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