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01-07 21:40...苏州大学附属第一医院血液科主任、国家血液系统疾病临床医学研究中心常务副主任、中华医学会血液学分会第十一届主任委员吴德沛教授指出：“cGVHD已然成为中国每年数以万计造血干细胞移植后患者的生活甚至生存难题，我们希望尽可能降低cGVHD的发生和严重程度，因此更早筛查、诊断、治疗是关键的前提。尤其是在治疗层面，尽早启用针对纤... 0
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01-07 18:50...比较科创板IPO和港交所IPO的两份招股书，轩竹生物的员工人数已从2022年三季度末的405人降至2024年6月末的213人，研发人员数量从338人降至119人。此外，轩竹生物的高管和核心研发人员方面也出现一些变化。国内PPI市场竞争激烈轩竹生物在2022年9月获得A股科创板IPO受理，在2023年3月首发上会遭遇暂缓... 0
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01-07 03:20...利伐沙班引发内出血的相关起诉达到2.5万例。这是因为“沙班”类药物存在抗凝、抗栓药物的共同弊病：出血。数据显示，Xa因子抑制剂治疗后，3%-5%的患者会出现严重出血事件。仅2016年，美国就发生约11.7万例住院病例和近2000例死亡病例。报道显示，拜耳、强生为此曾支付超过7.7亿美元赔偿金。Andexxa正是针对“沙... 0
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01-07 03:10...匹妥布替尼的获批进一步加剧了这一细分市场的竞争态势。相比于第一代BTK抑制剂，第二代产品在脱靶不良反应方面总体来说具有较大改进。然而随着药物的广泛应用，患者的耐药也随之出现。前两代BTK抑制剂均采用共价机制，当患者的肿瘤产生耐药性突变之后，它们就无法与BTK共价结合，即使切换到另一种BTK抑制剂也是无效的。礼来的第三代... 0
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01-07 03:10...特别是在联合内分泌治疗（如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于HR+、HER2-、淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗中，阿贝西利片展现出了独特的优势。此外，该药还适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，以及与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。阿贝西利片的适应症不断扩展... 0
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01-07 03:00...施维雅以20亿美元收购Agios的肿瘤业务，包括AG-270，为这款“合成致死”机制药物的研发保留了希望。AG-270显然让产业界关注到MAT2A药物的潜在机会，同时也让后来者思考如何改进和优化研发思路。本次标的产品——石药集团的SYH2039，是一款由AI驱动的小分子药物设计平台研发的MAT2A抑制剂，该平台通过AI... 0
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01-07 03:00...随着对前列腺癌发病机理的深入研究，非甾体雄激素受体（AR）在前列腺癌发展中的重要作用逐渐被揭示，AR抑制剂也因此成为治疗前列腺癌的重要手段之一。阿帕他胺作为新一代口服AR抑制剂，其研发历程也颇具传奇色彩。该药物最初由美国加利福尼亚大学研制，并于2009年授权美国Aragon制药独家开发。2013年6月，强生以10亿美元... 0
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12-26 21:20...BEBT-908是距离上市最近的品种，适应症为既往接受过至少两种系统治疗的成人患者。值得关注的是，BEBT-908是以单臂试验结果申请附条件上市。相比于随机对照试验，单臂试验虽然可减少样本量、缩短疗效评价时间、缩短临床研发时间，但主要劣势为不设立平行对照组，在评价疗效时可能会引入偏倚因素，采用试验结果作为获益风险评估依... 1
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12-26 18:00...会议由植保所所长陆宴辉主持。此次签约的靶向真菌几丁质修饰抑制剂，源于中国农业科学院植物保护研究所杨青教授为首席的农药分子靶标与绿色农药创制创新团队多年来在农业重大病虫害几丁质生物合成、组装、降解与修饰机制的研究成果。经过十多年的持续攻关，该团队近年来先后在《自然》《自然·通信》《自然·微生物》等国际顶级期刊上连续发表多... 0
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12-26 04:30...杨青团队找到了昆虫体内的一种独特蛋白——ABCH转运蛋白，揭示了它将农药从虫体细胞内排出到细胞外以解毒的完整过程，为新型绿色农药的创制提供了新靶标。相关论文于北京时间12月24日24时在线发表于国际期刊《细胞》。杨青介绍，据联合国粮农组织估算，全世界每年因农作物病虫害造成的粮食产量损失高达40%，经济损失也超过千亿美元... 0
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12-23 02:30...主要通过空气中的飞沫、人与人之间的接触或与被污染物品的接触传播什么是流行性感冒？流行性感冒和普通感冒有什么区别？如何预防？近日，省卫生健康委、省疾控局邀请西安市儿童医院感染三科主任医师刘小乖围绕相关内容进行介绍。流行性感冒（简称流感）是由流感病毒引起的急性呼吸道感染，也是一种传染性强、传播速度快的疾病，主要通过空气中的... 0
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12-21 23:00...对于无症状或症状轻微的儿童，一般不建议进行检查和治疗，注意平时做好预防即可。首先，儿童感染者发生相关并发症的概率较低，大部分的儿童感染后没有任何表现。其二，儿童是幽门螺杆菌易感人群，其再感染的风险较高。除此之外，儿童感染者可以使用的抗生素有限，且不良反应较大；同时，儿童治疗依从性较差，容易导致治疗失败及产生继发细菌耐药... 0
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12-19 04:50...人们发明了各类药物来治疗糖尿病，在这么多各式各样的降糖药物中，我们应该如何选择适合自己的呢？药物概览首先让我们看看其中最具代表性的药物：注射性药物胰岛素和口服型药物二甲双胍。注射胰岛素是一种非常直接的降糖方式，因为糖尿病的根本成因就是胰岛素绝对或相对分泌不足，其适用于绝大多数糖尿病患者，一般情况下也不发生不良反应，可根... 0
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12-09 02:50...KBP-3571用于治疗十二指肠溃疡的新药上市申请（NDA）获得批准，并从2024年初起被纳入国家医保目录。从财务数据看，安奈拉唑钠肠溶片带来的收入及利润对于轩竹生物而言有些无足轻重，2023年全年公司仅收入2.9万元，2024年上半年收入1603万元。截至目前，轩竹生物仍处于持续亏损之中。2022年、2023年和20... 3
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12-05 20:00...利格利汀等药物，都是每天服用一次的药物，而在国外上市的曲格列汀，也不过是周制剂，每周服用一次，而考格列汀则属于双周制剂，每两周服药一次，可以说进一步提高了用药的便捷性和依从性，对于苦于每日服药的糖尿病患者来说，是一种福音。考格列汀之所以有如此超长效的作用时间，与药物本身的化学结构修饰有关，考格列汀中引入了三氟甲基，从而... 1
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12-04 14:20...该试验涵盖了广泛的患者群体，包括HR+/HER2-的II期和III期早期乳腺癌患者，其中也包括无淋巴结转移的患者。试验结果显示，与单纯的内分泌治疗相比，Kisqali联合内分泌治疗可显著且具有临床意义地将疾病复发风险降低25.1%智通财经APP获悉，诺华(NVS.US)（Novartis）公司今天宣布，欧盟委员会（EC... 8
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12-02 05:00...Icotrokinra组患者达到PASI90的比例显著更高（49.6%vs.4.4%），实现的比例也同样领先（64.7%vs.8.3%）。此外，患者的应答率在第24周继续提升，Icotrokinra组分别有64.9%和74.1%的患者达到PASI90和。在安全性方面，Icotrokinra的表现同样稳健。研究中，Ico... 0
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12-02 04:50...这一成绩主要归因于奥布替尼在MZL上抢先上市并进入医保。MZL属于惰性淋巴瘤，是中国第二常见的B细胞型非霍奇金淋巴瘤，约占所有淋巴瘤的8.3%。华中科技大学同济医学院附属协和医院院长胡豫曾表示，MZL病程长、易反复复发，而且药物可选性低。近几年国内没有新药在MZL上面获批上市。包括利妥昔单抗和苯达莫司汀等常用于淋巴瘤治... 1
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12-02 04:50...Trulicity（度拉糖肽）第三季度收入13.0亿美元，同比下降22%，美国市场收入下降26%，美国以外市场收入下降12%。在研项目方面，两款II期药物（治疗银屑病的DC-806和治疗类风湿性关节炎的peresolimab）和一款I期药物（治疗心血管疾病的APOC3siRNA）从当前管线中移除。礼来当前的增长预期主要... 1
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11-25 08:30...(京ICP040090正文新研究发现一种糖尿病药能预防心血管疾病2024-11-0406:08来源：新华网[][字号][]新华社东京11月3日电（记者钱铮）由日本京都大学研究人员领衔的一个国际团队日前在国际学术期刊《心血管糖尿病学》杂志发表论文说，目前被广泛使用的糖尿病药物钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT-2抑... 3
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11-21 09:10...从而抑制自身反应性B细胞成熟分化、减少浆细胞自身抗体分泌。基于泰它西普在机制层面对于多种自免疾病的潜在作用，泰它西普为合并其他自身免疫性疾病RA患者带来新的治疗契机。张奉春教授深入解读了泰它西普治疗类风湿关节炎（RA）、干燥综合征（pSS）、系统性红斑狼疮（SLE）等适应症的临床研究数据。泰它西普治疗RA的III期临床... 2
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11-10 02:20...今年6月，作为首个获得FDA批准的MET抑制剂，卡马替尼在中国正式获批，用于一线治疗METex14跳跃突变非小细胞肺癌（NSCLC）。卡马替尼的获批，为诺华在中国的肺癌治疗领域增添了一款重要的产品。据诺华年报，卡马替尼2023年全球营收已达1.54亿美元。有观点指出，该药的销售峰值将达到10亿美元以上。此前，卡马替尼已... 8
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