-
06-28 23:50...此次发表的是泰它西普治疗成人全身型重症肌无力(gMG)的多中心、随机、开放的2期临床研究。研究结果表明,在24周的研究期间,泰它西普耐受性良好,并有效地降低了gMG的严重程度。研究显示,在第24周,泰它西普240mg组QMG评分(重症肌无力评分QuantitativeMyastheniaGravisScore,是重症肌... 0
-
06-23 17:50...一旦发现需要及时进行治疗,避免病情继续发展造成更为严重的影响。2024-06-2114:00:33渐冻人症渐冻人渐冻人早期症状2类人不建议睡觉时把脚露外面,脚露出来容易着凉吗?对睡眠好不好?睡觉脚不能露出来可能是怕感冒、脚有外伤的原因,也可能是患有筋膜炎、类风湿关节炎、痛风性关节炎等疾病的原因。2024-06-2110... 0
-
06-21 20:20...其所在的北京医院是中国第一家同时拥有神经免疫病房、神经免疫疾病实验室的医院,已接诊了2万多名重症肌无力患者。15日,张华接受中新健康采访时表示,重症肌无力全年龄段都可能发病。一般认为中青年发病率最高,老人小孩发病率低。“最近几年,老人的发病率在逐渐提高。”张华指出,以前老人在中国整个重症肌无力患者群体中占比不超过5%,... 0
-
06-20 04:50...在日前举办的第六届中国重症肌无力大会上,“重症肌无力患者多学科就诊公益地图”正式上线。该地图用数字化方式解决患者寻找医院、医生的基本诉求,首批收录了90余位全国三级公立医院的医生,今后还将不断完善,为患者提供专业的就医指导。6月14日至15日期间,第六届中国重症肌无力大会举办了多场医学论坛、培训工作坊、患者交流会等活动... 2
-
06-15 19:00...预估年发病率为(4-10)/百万。我国MG发病率约为万,女性发病率略高,住院死亡率为14.69‰,主要死亡原因包括呼吸衰竭、肺部感染等。王丽华教授介绍,哈医大二院神经内科自王维治教授起着力发展神经免疫疾病的相关性研究,目前继续发展壮大。团队始终致力于重症肌无力发病机制研究,同时作为罕见病联盟成员,具有管理重症肌无力患者... 0
-
06-02 03:20...会在几天内自行消退,但在极少数情况下可能持续数周或数月。常见副作用如下:1.淤青:在注射肉毒素的过程中,如果造成明显的毛细血管损伤,可能在注射的部位出现淤青。2.疼痛:通常注射部位的皮肤会出现破损,可能引起疼痛,正常情况下为轻微的疼痛,恢复一段时间后,一般能得到改善。3.肿胀:肉毒素通常需要通过注射的方式注入皮肤的真皮... 0
-
-
05-19 20:30...山东省医学会神经内科学分会神经感染免疫学组副组长;山东省疼痛医学会神经免疫委员会副主任委员;山东省医师协会神经内科医师分会委员;山东省神经科学学会重症肌无力及相关疾病多学科委员会委员;山东省医学会心身医学分会委员。张文珺,主任医师,东营市人民医院神经内科主任,东营市脑卒中专业委员会副主任委员;东营市神经内科专业委员会秘... 2
-
05-18 20:20...的多中心、随机、开放的2期临床研究。研究结果表明,在24周的研究期间,泰它西普耐受性良好,并有效地降低了gMG的严重程度。研究显示,在第24周,泰它西普240mg组QMG评分(重症肌无力评分QuantitativeMyastheniaGravisScore,是重症肌无力临床研究中最常用的量表之一)平均降低9.6分,第1... 0
-
04-01 10:20...由于发病率低、种类繁多、病理复杂,罕见病用药研发成本高,加之单个病种人数少,许多罕见病的治疗用药价格高昂,患者用药负担重。比如,治疗重症肌无力的艾加莫德每瓶的价格超过1万元,患者自费一个疗程就要花费8万余元。高药价成为罕见病患者难以逾越的一道坎。罕见病用药进入国家医保目录,大大降低了患者用药负担。在进入医保目录前,国家... 0
-
03-16 06:30...在他9个月的时候确诊SMAⅡ型,我心都碎了。看到他连翻身都需要人帮助,真的很想给他用上特效药,但一年需要100多万元,根本无法承受。”吴女士介绍,2022年2月23日,儿子在福建医科大学附属协和医院打了诺西那生钠注射液,希望他能越来越好,能和正常的孩子一样上学、玩耍。由于研发成本高、用药人群少等原因,一些罕见病治疗药物... 0
-
03-12 17:10...此次加盟标志着西安市红会医院神经内科在MG的诊治迈向新的台阶,也对科室在重症肌无力及罕见病的诊治水平提出更高要求。罕见病是什么?罕见病指的是发病率非常低的疾病,又被称为“孤儿病”。长期以来,罕见病群体面临着诊断难、治疗难、药物研发难、社会关注度低等问题。2008年世界卫生组织将2月的最后一天定为国际罕见病日,在2018... 0
-
03-05 23:50...但是它的价格确实非常昂贵,(一年)大概四十多万(元),负担非常大。为小曹减轻负担的正是从今年1月1日起,我省正式执行的国家《2023年药品目录》。新版目录增加了126种药品纳入医保支付范围,小曹使用的这种药品也位列其中,他给记者算了一笔账。患者小曹:按一年5个(治疗)周期来计算的话,下来只需要7万多(元),给我们带来了... 0
-
-
03-05 19:10...“顾名思义,这部分重症肌无力患者,特别是合并有胸腺瘤的患者使用传统的治疗方法,副作用大,且效果非常有限,患者病情反反复复,且有可能发展为危象,即需要进行气管插管住进重症监护室。”中山大学附属第一医院神经内科姚晓黎教授介绍,生物靶向药问世后,治疗效果明显提升,让这部分患者及激素与免疫抑制剂不耐受的患者有了更多希望。今年6... 0
-
03-04 19:50...疾病症状和治疗副作用均最小化重症肌无力治疗有望实现“双达标”乞国艳教授介绍,据估计,我国约有17万全身型重症肌无力患者。作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,全身型重症肌无力的典型特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳。全身型重症肌无力可不同程度影响患者的眼球运动、吞咽、言语、肢体活动和呼吸功能,导致明显的肌无力,严重损害患者的活... 1
-
03-04 02:20...并鼓励他自强自立,好好学习。因病因不明,小华的妈妈为他的治疗康复问题忧心忡忡。为了帮助陷入困境的“小树苗”,自治区相关单位和青铜峡市联合做好困境儿童小华的救治帮扶工作,青铜峡市市委主要负责人现场办公、市政府分管负责人牵头组建工作专班,市政协、民政、卫健、妇联、残联等10个部门协同配合、合力帮扶,精准解决小华家的急难愁盼... 2
-
03-01 04:50...重症肌无力表现为骨骼肌的易疲劳。临床表现为波动性无力和易疲劳性,症状呈晨轻暮重。一般早上、休息后,症状较轻,下午或劳累后,症状加重。常见表现有:上眼睑下垂,视物成双,连续咀嚼困难,吞咽困难,颈肌及四肢肌受累,严重呼吸肌受累可致呼吸困难。见习时,吴月飞在教科书外接触到了第一个重症肌无力患者对方是和她年龄相仿的花季少女,呼... 0
-
02-07 06:00...已有两款FcRn单抗获得FDA批准上市,分别是Argenx/再鼎的艾加莫德(efgartigimod)和优时比的rozanolixizumab,其获批适应症都用于gMG治疗。艾加莫德已显示出良好的商业化前景,2022年是其在海外的第一个上市完整年,销售额便突破了4亿美元。II期DAHLIAS研究也达到了主要终点,与安慰... 0
-
01-29 21:00...预计未来两年将为患者减负超400亿元人民币。截至2022年底,中国基本医疗保险参保人数达13.4亿人,参保率稳定在95%以上。中共二十大报告提出,把保障人民健康放在优先发展的战略位置,完善人民健康促进政策。从跨省异地就医直接结算到全国医保用药范围基本统一,从医保谈判代表的“灵魂砍价”,到“国家队”推进药品和医用耗材集中... 0
-
-
01-24 04:10...其中戈谢病、重症肌无力等罕见病治疗新药首次纳入国家医保。2023年药品国谈,共有25款罕见病药物通过形式审查,最终有15款目录外的罕见病用药谈判/竞价成功,谈判成功率为84.6%,平均降价61.7%,覆盖了16种罕见病,填补了10个病种的用药保障空白,数量创历史新高。获批首个针对重症肌无力的FcRn拮抗剂的艾加莫德α注... 0
-
01-04 14:20...广州中医药大学第一附属医院肌病科副主任医师江其龙2日表示,相信未来几年内,我国重症肌无力治疗的标准化规范化将得以进一步提升。作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,全身型重症肌无力是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,由神经肌肉接头传递功能障碍引起。全身型重症肌无力可不同程度影响患者的眼球运动、言语、肢体活动、吞咽和呼吸功能,导... 0
-
12-31 08:20...5款创新药产品的新增适应症纳入新版目录。至此,恒瑞医药进入国家医保药品目录的产品累计达103个,其中已上市的15款创新药中有13款纳入医保。国产创新药成功纳入医保,A股新冠药板块大涨。12月13日晚间,君实生物公告表示,其氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名“民得维^[?]”)通过国家医保谈判,成功纳入医保目录乙类范围。该药用于... 0
-
12-30 14:00...经武汉市第一医院神经内科副主任、神经肌肉免疫疾病亚专科主任罗利俊诊断为重症肌无力,属中度全身型。经住院治疗症状缓解后,燕燕坚持在该院神经内科“神经肌肉免疫疾病亚专科门诊”规律复诊随访、服用药物,直至症状完全缓解,生活和工作都恢复正常,并于2022年初喜当新娘。重症肌无力患者可以生育不?怀孕是否会加重病情?婚后,燕燕专程... 1
-
-
-
本页Url:
-
2024-07-02-22:10 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
-
![noimg](http://testingcf.jsdelivr.net/gh/wadelau/ufqi/news/view/default/images/unkown-img.png)