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04-16 09:50...它们还必须时刻警惕来自于仿制药的竞争,稍有不慎一款品牌药就是会被仿制药所摧毁,这种竞争最终在1983年因罗氏诉讼案而达到顶峰。为了平息仿制药与创新药之间的利益,FDA在1984年推出了《药品价格竞争与专利期补偿法》,在明确创新药拥有更长的专利保护期的同时,也简化了仿制药的申请流程,平衡了双方利益。创新药价值得到了FDA... 0
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03-28 20:20...要依照“突出重点、发展强项、扶持特色”的学科建设原则,优化学科布局,持续提高医疗质量安全与效率,促进医院高质量发展。田辉认为,赋能公立医院运营管理“创新”,提高医务人员“生产力”,需从粗放式发展模式转向具有“提质增效”内涵的“高质量发展”之路。千医是如何以学科建设为抓手促进医疗质量提升的?对此,田辉分享了四方面举措:一... 0
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09-08 10:50...2022年建议批准创新药品种21个。《报告》显示,突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批和特别审批,四条快速通道充分发挥优势,审评资源持续向临床急需、具有临床优势的产品倾斜,助力药品研发和上市加速。2022年,56件(37个品种)注册申请纳入突破性治疗药物程序,同比增长5.66%,覆盖非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤等适应... 0
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01-10 00:20...这些都是依据“乙类乙管”规定做出的调整。《第十版》最大特点是简单易行、操作性强,针对目前奥密克戎变异株的流行病学特征,几个显著的调整包括,一是“准”,对症状特点、病毒潜伏期的描述、疾病影像学的描述更加精准,临床对症诊疗手段也更加明确,潜伏期从上一版的5天修改为《第十版》的3天,优化“临床分型”,将“普通型”修改为“中型... 5
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2024-04-30-09:54 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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