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04-30 20:10...给患者更多的治疗选择。那么,是不是靶向药物就是所有癌症患者的“救命稻草”呢?且慢!靶向药物并不能包治百病,也不能完全取代传统的癌症治疗手段,并非所有癌症患者都适用靶向药物治疗或需要接受靶向治疗。简单讲,靶向药物使用的前提是患者的肿瘤细胞需要有相应的“靶点”,这样才能发挥作用。因此,使用靶向治疗药物前必须要检测对应的基因... 1
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04-18 11:00...给患者更多的治疗选择。那么,是不是靶向药物就是所有癌症患者的“救命稻草”呢?且慢!靶向药物并不能包治百病,也不能完全取代传统的癌症治疗手段,并非所有癌症患者都适用靶向药物治疗或需要接受靶向治疗。简单讲,靶向药物使用的前提是患者的肿瘤细胞需要有相应的“靶点”,这样才能发挥作用。因此,使用靶向治疗药物前必须要检测对应的基因... 0
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03-12 03:10...但在具体实践中,也还存在一些问题,需要进一步完善。”3月10日,全国人大代表、常德市第一人民医院内分泌科主任甘胜莲告诉记者。甘胜莲介绍,目前的基本医疗保障药品目录中,基本药物品种有限,一些常用且疗效显著的药物未列入基本药物目录或未纳入基层采购网络,一些使用率高、受到公众认可的药品常出现掉标或供应问题。“有时医药公司没有... 0
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03-11 16:50...第二批罕见病目录出炉,短短几年时间,相关机制迅速建立,社会对罕见病的认知也快速提升。可以说,这是个跨越式的进步。虽名为罕见病,但由于我国人口基数较大,其绝对数量并不低。而罕见病由于可用药物少、价格较高,一旦罹患对家庭来说就构成了巨大的负担。社会如何兜底,也考验着医保制度的成色。将罕见病用药纳入医保药品目录,当然是最有效... 0
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03-09 01:50...全国政协委员、首都医科大学全科医学与继续教育学院院长吴浩在接受人民网记者采访时谈到。今年是吴浩作为本届全国政协委员履职的第二年,他关注到国家医保药品目录每年更新和收载的“三高”用药品种数多,用药结构持续优化,而国家基本药物目录调整相对滞后。“两个目录既有共性,也存在差异。”吴浩介绍,两者在安全有效、成本效益比方面无明显... 0
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03-08 21:20...全国政协委员、首都医科大学全科医学与继续教育学院院长吴浩在接受人民网记者采访时谈到。今年是吴浩作为本届全国政协委员履职的第二年,他关注到国家医保药品目录每年更新和收载的“三高”用药品种数多,用药结构持续优化,而国家基本药物目录调整相对滞后。“两个目录既有共性,也存在差异。”吴浩介绍,两者在安全有效、成本效益比方面无明显... 6
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03-05 23:50...但是它的价格确实非常昂贵,(一年)大概四十多万(元),负担非常大。为小曹减轻负担的正是从今年1月1日起,我省正式执行的国家《2023年药品目录》。新版目录增加了126种药品纳入医保支付范围,小曹使用的这种药品也位列其中,他给记者算了一笔账。患者小曹:按一年5个(治疗)周期来计算的话,下来只需要7万多(元),给我们带来了... 0
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03-01 11:40...社会对罕见病的认知也快速提升。可以说,这是个跨越式的进步。虽名为罕见病,但由于我国人口基数较大,其绝对数量并不低。而罕见病由于可用药物少、价格较高,一旦罹患对家庭来说就构成了巨大的负担。社会如何兜底,也考验着医保制度的成色。将罕见病用药纳入医保药品目录,当然是最有效的一种办法。这不仅可以大幅改善药物的可及性和可负担性,... 0
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01-11 01:50...罕见病患者面临的医疗条件相较于常见疾病更为严峻。由于罕见病药物研发需要巨大的投入,且市场回报率较低,因此目前的研发生产量仍然不足。刘国恩指出,罕见病药物的研发生产需要耗费大量时间和资金,一款新药的研发往往需要10年以上的时间和至少10亿以上的投资。由于罕见病患者群体较小,市场容量有限,因此社会投资机构往往对罕见病药物的... 0
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12-25 06:30...如果产生了耐药性可能又会被打回原点。所以药物进入了医保是在‘无药可医’的情况下看到了一个新路径,但这不代表一劳永逸。”作为泡泡家园神经纤维瘤病关爱中心的传播部主任、神经纤维瘤病患者家属,邹杨的担心有数据支撑。根据《破局最后一公里——罕见病国谈药落地情况调研报告及政策建议(2023)》(以下简称《报告》)内数据,17种样... 0
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12-19 17:30...因罕见病领域“有药可用”的比例不到10%,存在巨大的未被满足需求,让罕见病新药研发成为现阶段创新疗法研究的重点领域之一。弗若斯特沙利文预计,中国罕见病药物市场将由2020年的13亿美元增至2030年的259亿美元,年均复合增长率为34.5%。市场增速显著,前景广阔,让越来越多的企业瞄准中国市场。而本土企业也开始涉足罕见... 0
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12-17 11:10...多地预测,这波感染高峰或持续到2024年1月中下旬。针对奥密克戎变体,新冠药仍可有效防御虽然JN.1是新型变异株,但其靶点相较奥密克戎并未发生改变。CDC宣布,抗病毒药物对JN.1变异株仍然保持较强活性,保持有效。国内现已获批上市的新冠抗病毒小分子药物共六款,主要针对3CLpro(3CL蛋白酶)和RdRp(RNA依赖R... 0
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12-16 10:40...脊髓性肌萎缩症(SMA)创新药物诺西那生钠注射液成功续约,将持续提升我国SMA患者的治疗可及性,助力更多罕见病患者提高生活质量。作为一种起源于中枢神经系统、罕见的常染色体隐性遗传疾病,SMA会导致患者肌无力和肌萎缩。随着病情进展,会进一步引起骨骼系统、呼吸系统、消化系统及其他系统异常。SMA是2岁以下婴儿死亡的首要遗传... 0
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12-14 14:10...简易续约政策的优化让创新药中长期价格趋稳,给创新药企打了一剂“强心针”。从品种上来看,2023年国家医保目录新增126种药品。其中,肿瘤用药21种,新冠、抗感染用药17种,糖尿病、精神病、风湿免疫等慢性病用药15种,罕见病用药15种(1种为罕见肿瘤用药),其他领域用药59种。在诸多药品品种中,肿瘤用药一直是市场关注的重... 0
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12-14 07:00...平均降价幅度仅次于2021年(62%),与2022年水平基本相当;同时,今年国家医保目录调整的评审方式和具体规则做了进一步优化和改进,行业总体认为更加“温和”。“相对温和的谈判机制配合国家医保谈判药品‘双通道’管理,对我国多款首次进行医保谈判的自主研发创新药是重大利好。”CIC灼识咨询合伙人王文华对《证券日报》记者表示... 1
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12-14 02:10...平均降价幅度仅次于2021年(62%),与2022年水平基本相当;同时,今年国家医保目录调整的评审方式和具体规则做了进一步优化和改进,行业总体认为更加“温和”。“相对温和的谈判机制配合国家医保谈判药品‘双通道’管理,对我国多款首次进行医保谈判的自主研发创新药是重大利好。”CIC灼识咨询合伙人王文华对《证券日报》记者表示... 0
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01-30 14:00...“回顾过去几年的测算流程和谈判结果,国家医保目录调整始终在‘保基本’基础上对‘促创新’给予更大力度的加分支持。”医保谈判药物经济学专家组组长、北京大学教授刘国恩表示,近年来,大量新靶点药物被纳入目录范围,创新药快速惠及患者。以EGFR阳性的非小细胞肺癌治疗为例,近年来医保药品目录先后谈判新增了奥希替尼、阿美替尼、达可替... 1
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01-21 04:20...也部分实现了目录内药品的更新迭代。回顾过去几年的测算流程和谈判结果,国家医保目录调整始终在保基本基础上对促创新给予更大力度的加分支持。医保谈判药物经济学专家组组长、北京大学教授刘国恩表示,近年来,大量新靶点药物被纳入目录范围,创新药快速惠及患者。以EGFR阳性的非小细胞肺癌治疗为例,近年来医保药品目录先后谈判新增了奥希... 5
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01-21 02:20...大量新靶点药物被纳入目录范围,创新药快速惠及患者。以EGFR阳性的非小细胞肺癌治疗为例,近年来医保药品目录先后谈判新增了奥希替尼、阿美替尼、达可替尼、伏美替尼等二三代靶向药,使用这些药物的患者无进展生存期从化疗的几个月延长到两年左右。“进入国家医保目录,对企业而言,将实现产品销售额的快速增长,加速产品的商业化进程,进一... 1
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01-20 21:10...共有111个药品新增进入目录。随着哮喘领域创新治疗药物新增进入目录,更多哮喘患者有望获益。2019年刊发于《柳叶刀》的《中国成人哮喘流行状况、风险因素与疾病管理现状》研究显示,中国20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%,成人患者总数达4570万,患者人群庞大,疾病负担较重。另据全球哮喘防治倡议(GINA)下不同阶段药物的... 2
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01-19 20:50...武田中国旗下三款创新药物已通过国家医保谈判,首次被纳入《2022年国家医保药品目录》。这三款药物包括罕见病全球创新药拉那利尤单抗注射液、肿瘤靶向药物布格替尼片与注射用维布妥昔单抗,覆盖遗传性血管性水肿、ALK阳性非小细胞肺癌与CD30阳性淋巴瘤疾病领域,将进一步推动规范化诊疗的临床实践与普及,为患者带来生命新希望。据介... 3
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01-19 18:30...ADC药物兼顾了靶向药物的精准和细胞毒药物的高效双重杀伤疗效,为患者带来更多安全性获益。据了解,目前,晚期乳腺癌患者的治疗目标是延长生存期,提高生活质量,而相比早期患者,晚期患者要更加注重治疗的规范性。罗氏制药的赫赛莱®(恩美曲妥珠单抗)是全球首个抗体偶联物,得益于中国出台的一系列新药加速审批政策,该药获得国家药品监督... 11
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2024-05-21-18:39 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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