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02-03 12:50...可要小心了！这些抗骨松药或增颌骨坏死风险双膦酸盐类药物这类抗骨质疏松药有阿仑膦酸钠、唑来膦酸、利塞膦酸钠、伊班膦酸钠和米诺膦酸等。这类药物会导致颌骨坏死，虽然发生率很低，但用药剂量和用药时间的增加也会增加相关风险。如果您患有严重口腔疾病，例如严重的牙周炎，需要拔牙、种牙或要进行牙科手术，不建议使用此类药物。地舒单抗地舒... 0
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02-03 08:30...2ADC新药RC118、DR5ADC新药RC248以及双抗RC148等。此前的ASCO2024大会上，具有FIC潜质的RC88已带来亮眼的I期数据，其治疗卵巢癌的ORR达45.2%，高出标准疗法3倍多。在ESMO2024大会上，RC118接力亮相，单药治疗胃癌的ORR最高达54.5%。而RC148则是荣昌生物首个进入临... 0
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02-03 08:00...泰它西普（telitacicept，RC18）是荣昌生物研发的一款双靶点融合蛋白创新药。根据报告介绍，该产品已经获批系统性红斑狼疮和类风湿关节炎两项适应症，重症肌无力适应症上市申请已递交，有望于2025年第二季度获批。此外该产品还有5+适应症处在3期临床阶段，8+适应症临床研究已启动或正在计划中。泰它西普之外，荣昌生物... 0
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02-02 10:40...06亿元；信达生物更是在2024年预计将首次越过30亿元大关。君实自己还是十分有信心的，鼻咽癌算是君实比较看重的一个适应症。2023年10月，君实生物将该药海外权益给了Coherus。在Coherus最新的业务规划中，每年美国约有2000例鼻咽癌新发患者，特瑞普利单抗仅美国鼻咽癌适应症的年销售峰值约为2亿美元。可惜，海... 0
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02-02 10:30...这些疾病包括自身免疫性疾病、淋巴增生性疾病、感染性疾病、输血或药物诱导，总共占ITP病例的20%。尽管ITP的病理生理机制尚不完全清楚，但其关键事件被认为是产生抗血小板自身抗体；一些研究表明，细胞毒性T细胞也可以直接破坏或抑制血小板的产生。除此之外，某些ITP患者似乎存在诱发事件。遗传和获得性因素可能发挥了作用；两种常... 0
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01-31 19:30...去年我们定的是1亿，既然市场竞争烈度上来了，门槛就要提高了，不创新就等死。其四、1类创新药的营收占比超过20%。由于创新药有大单品和小单品，所以，创新药数量很难衡量企业创新能力。其五、创新药企不包括中医药。注意，我对中医药没有偏见，我将其归入到消费领域和医药零售渠道领域。如今，医院医药分离正在推进，然而由于集采，现代药... 0
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01-23 05:00...根据《2024中国边缘区淋巴瘤患者生存现状和临床诊疗白皮书》（简称“白皮书”），边缘区淋巴瘤患者的就诊科室较为分散，包括血液科、淋巴瘤科、肿瘤内科、消化科、普外科、眼科、口腔科、呼吸科等等。诊断边缘区淋巴瘤患者存在挑战，平均有38%的患者能够被及时诊断，而62%的患者在初次就诊时可能被诊断为其他疾病，主要包括各部分炎症... 0
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01-21 19:20...这是赛立奇单抗注射液继2024年8月批准用于治疗中、重度斑块状银屑病之后获批的第二个适应症，成为国内首个获批该适应症的国产IL－17A抑制剂。据了解，赛立奇单抗注射液（商品名：金立希®）是一款重组全人源抗IL－17A单克隆抗体，该产品可通过抗体特异性结合血清中的IL－17A细胞因子，阻断IL－17A与IL－17RA的结... 0
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01-19 11:00...IgA肾病适应症（IgAN）国内Ⅲ期临床试验已完成患者入组，预计2025年上半年读出36周的数据。据弗若斯特沙利文报告，全球IgAN患者约1020万人，包括中国237万，预计2030年全球市场规模为25亿美元。干燥综合征适应症（pSS）国内Ⅲ期临床试验顺利推进，预计2025年上半年读出24周的数据。据弗若斯特沙利文报告... 3
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01-16 11:30...卢美哌隆是Intra-Cellular从BMS引进的品种，2019年上市，用于治疗成人精神分裂症。2021年末，卢美哌隆斩获第二个适应症——成人双相抑郁。两大适应症支撑下，卢美哌隆展现出不俗的商业化成绩。Intra-Cellular财报显示，2023年，卢美哌隆销售额已经达到4.62亿美元，同比增长86%；2024年，... 0
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01-13 20:40...看好SKB264在2025年8-10亿元人民币的销售目标，并预计今年SKB264将获批用于二线/三线EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌。将公司的目标价调至227.88港元。招银国际主要观点如下：SKB378是科伦博泰与和铂医药共同开发的TSLP单抗，现已对外授权给Windward公司。交易价值最高可达9.7亿美元，含4... 9
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01-11 23:30...同时储备订单合计达8.42亿美元，较23年底增长约45.5%，III期、PPQ项目数量均显著增长。从ADC行业看，据医药魔方，7款国内外ADC处NDA阶段，我们预计2024年底至2025年有望陆续获批上市，将带动CMO需求，且芦康沙妥珠单抗等多款ADC全球III期临床的启动与推进将促进后期临床生产需求增长药明合联（02... 2
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01-10 16:40...聚集了CpG疫苗佐剂、纳米制剂、质子泵抑制剂等一批全球领先、全国首创技术成果。产业高质量发展是药品高水平安全的根本保障。我省聚焦改革创新，持续深化药品医疗器械审评审批制度改革，先后出台《关于支持医药产业高质量发展的若干政策措施》《河北省第二类创新医疗器械特别审查办法》等多个政策文件，搭建药物创新技术服务平台，设立6个异... 2
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01-10 11:20...是世界第六大常见癌症。根据Globocan2022的数据，2021年全球有614298例新发癌症病例和220596例死亡病例。近年来，新的药物和联合治疗显著改善了晚期尿路上皮癌患者的预后，抗体-药物偶联物（ADC）已经在晚期尿路上皮癌患者中证明了潜在疗效。我国一项多中心、大样本真实世界研究显示，尿路上皮癌患者HER2表... 0
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01-10 02:40...该产品可用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗，患者应在首次出现症状48小时以内使用；可用于1岁及1岁以上人群的甲型和乙型流感的预防。点评：本次获得磷酸奥司他韦干混悬剂的《药品注册证书》有利于公司优化产品结构，继续保持稳定的生产能力，满足市场需求，对公司的未来经营产生积极影响。但医药产品具有高科技、高风险、高附加... 0
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01-07 03:20...是基于恩沙替尼国际多中心Ⅲ期临床研究（eXalt3），研究旨在评估恩沙替尼对比克唑替尼对未经过治疗的（一线）携带ALK阳性NSCLC患者治疗的疗效和安全性。数据显示，恩沙替尼在全身性和颅内疾病中均表现出优于克唑替尼的疗效：在ITT人群中，恩沙替尼组的中位无进展生存期（PFS）为25.8个月，是克唑替尼组的两倍（12.7... 3
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01-07 03:20...涉嫌欺诈骗保大批药店被解除医保协议近一年来，各级医保部门对骗保行为的打击力度明显增强，一批涉嫌欺诈骗保的机构被解除协议以及受到其他处罚。近日，根据长春市社会医疗保险管理司消息，吉林省长春市发布《关于2024年门诊统筹专项检查解除或中止门诊统筹服务定点零售药店的公告》，涉及88家定点药店。主要原因就是这些要点各种登记、备... 1
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01-07 03:20...次要终点包括由研究者评估的tpCR率、乳腺组织病理完全缓解（bpCR）率、客观缓解率（ORR）、无事件生存期（EFS）、无病生存期（DFS）、安全性、药代动力学和免疫原性。帕妥珠单抗原研生物药帕捷特（Perjeta）是罗氏的重要核心产品，该药于2012年6月首次获FDA批准上市，2018年12月获NMPA批准进入中国市... 0
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01-07 03:10...其突变或过度表达可能导致细胞异常增殖，进而形成肿瘤。帕妥珠单抗的作用机制在于阻断HER2与其他受体形成异源二聚体，减少细胞内信号传导，从而减缓或阻止HER2阳性乳腺癌的生长。针对帕妥珠单抗这一重要的乳腺癌治疗药物，齐鲁制药最先投入大量研发资源，并成为率先开发出帕妥珠单抗生物类似药的企业之一。2024年12月17日，齐鲁... 2
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01-07 03:10...还可以通过促进脂肪酸的分解和刺激线粒体的生物发生来减少脂肪毒性并改善肝功能，进而减少肝脏脂肪。该药是FDA批准的首款MASH新药。首款ACVR2A-Fc融合蛋白：Sotatercept适应症：肺动脉高压（PAH）3月26日，FDA批准默沙东的Sotatercept（Winrevair）上市，用于治疗PAH。PAH是一种... 0
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01-07 03:10...还引发了公司股价大跳水。据悉，2024年10月25日，信达生物公告称，其全资附属公司Fortvita与公司董事长兼CEO俞德超旗下Lostrancos签订股权认购协议。交易完成后，Lostrancos将以2050万美元（约合人民币1.46亿元）的代价直接持有Fortvita20.39%的股份，而信达生物作为母公司，持股... 1
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01-07 03:10...但Keytruda的市场地位也并非没有威胁，这款药物面临的竞争来自于多个方面，愈来愈近的生物类似药、多款同靶点产品的围攻、美国医保谈判可能带来的降价影响……这些因素都会拖慢Keytruda的脚步。近两年，GLP-1赛道的盛况有目共睹，已经有4款产品进入2023年全球畅销药TOP100名单，其中3款产品为不同商品名的司美... 1
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2025-02-03-22:38 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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