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11-09 00:30...该区域生物医药产业正迎来快速发展。2024年6月，汉曲优成功发货沙特阿拉伯王国，成为首个登陆中东市场的国产单抗生物药。复宏汉霖与SVAX的强强联手不仅将促进双方管线布局和业务版图，更将助力提升新兴市场的医药创新能力。展望未来，复宏汉霖将持续践行提升国际竞争力，为全球临床需求和生物医药创新发展贡献更多力量。同日，诺华(中... 0
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11-06 22:50...林利军控制的LVCRenaissanceFund基金及LVCFundI基金分别临近到期减持君实生物653万股H股、317.9万股H股，粗略估算其约可套现3.55亿港元最新公告显示，林利军目前共控制着君实生物9862.26万股股份，占公司总股本的10.01%，其中上海檀英及上海檀正合计持有7885.2万股A股股份，LVC... 1
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09-04 00:30...并认为公司有能力进一步降低债务。更加扎实的业务，向好的业绩，更加健康的财务背后，是通过过去几年战略转型，不断增肌健体，聚焦主业，轻装上路的复星国际，正在全球化、创新、轻资产三大特质加持之下，展现出新的发展动能与潜力。全球化、创新、轻资产，驱动增长良性循环全球化是复星国际最显著的特色，最长期的耕耘，如今也在出海浪潮之下，... 2
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09-04 00:10...这一受理是基于OptiTROP-Lung03关键研究的积极结果，预示着距离缓解NSCLC治疗耐药困境的新疗法问世又近了一步。芦康沙妥珠单抗作为科伦博泰晚期实体瘤的核心产品，具备best-in-class潜力，有望在今年内获批用于治疗三阴性乳腺癌，成为国产首款TROP2ADC。芦康沙妥珠单抗的市场潜力巨大。当前，全球TR... 1
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09-03 21:00...集采和医保价格谈判对于制药板块的收入有一定影响，另一方面，去年年底参加医保谈判的创新药还在进院的过程之中，在一、二季度的销售仍较低。”吴以芳表示，创新药在三季度的增长将会提升，“整个创新药的收入增长，在未来几年将争取达到30%的年复合增长率。”上半年，复星医药自研及许可引进的4个创新药/生物类似药一共有9项适应症于境内... 1
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07-10 17:10...今年以来还有中智全球、海通国际、永盛新材料、松龄护老集团、中国擎天软件、魏桥纺织、锦州银行等七家公司已完成私有化退市。从私有化退市原因看，股权融资能力有限、股票长期交易低迷且流动性不足等屡被提及。例如锦州银行在今年1月26日发布的公告中表示，鉴于该行H股大部分时间一直处于相对较低的价格范围内，该行H股的交易量也一直低迷... 0
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07-07 05:50...同年12月4日，通化东宝的利拉鲁肽注射液（商品名：统博力）也顺利获得药监局批准，适应症为2型糖尿病，这标志着国内第二款国产利拉鲁肽注射液的诞生，同时也是通化东宝在GLP-1受体激动剂领域的首次突破。正大天晴药业在生物类似药领域的布局历史悠久，通过自主研发、并购投资及外部引进等多重策略，不断丰富其生物类似药产品线。近年来... 1
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07-07 05:30...计划以并购贷款（预计不超过37亿港元）及自有资金支付。其次是股份对价部分，复星新药拟新增发行注册资本以收购及注销复星医药产业及复星实业持有的共计5772.49万股复宏汉霖股份。同时，复星新药将保留向除复星医药产业、复星实业外的所有复宏汉霖股东提供股份选择的权利。公告显示，本次交易前，复星医药通过复星新药、复星医药产业、... 1
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07-07 05:30...需要解锁带“密码锁”的齿轮转盘来开启盒子，随录取通知书寄出的是一盏小夜灯，每位新生还会随机获得七款行李牌中的一款。1...共6页推荐阅读央视新闻客户端2024-07-0510:42:25央视新闻客户端2024-07-0510:38:06国家移民管理局2024-07-0510:31:52环球时报2024-07-0509:... 0
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07-07 05:30...业内人士表示，从2021年以来公告并成功完成的私有化交易来看，要约价较公告前30个交易日、60个交易日及90个交易日平均收盘价的溢价率多在30%—40%水平，本次交易的定价优于市场平均水平。股价跌五成期待估值回归或是复宏汉霖私有化的重要原因。医药行业投资人士李顼对北京商报记者表示，目前复宏汉霖的现有估值难以体现公司价值... 0
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06-29 10:30...山河药辅从属于医药制造业，主要产品是纤维素及其衍生物类产品、淀粉及衍生物类，还有其他类产品等，国内销售占比88%。今年第一季度，山河药辅实现营业总收入2.38亿元，同比下降4.05%；归母净利润4981.51万元，同比增长0.86%。今年以来，市场便传出复星医药欲退出山河药辅的传言。今年3月26日晚，山河药辅连发两则公... 3
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06-01 09:10...用于多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、克罗恩病和儿童克罗恩病四项适应症，为成人和儿童自身免疫疾病患者提供更多治疗选择。此前，该产品已在国内获批治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病和葡萄膜炎，截至目前，汉达远已获批原研阿达木单抗在国内上市的全部八项适应症。据估计，全球约有7.6%-9.4%的人群患有各种类型的... 2
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05-19 22:40...汉曲优®（曲妥珠单抗）和汉斯状®（斯鲁利单抗）这两款其自建商业化团队主导推广和销售的产品贡献最大，前者营收26.44亿元，后者销售11.20亿元。其年报表示，2024年将持续基于汉曲优®的国际品质和双规格优势，深挖各层级市场潜力；以及进一步扩大汉斯状®的销售队伍，并针对近期获批上市的食管鳞状细胞癌适应症组建消化道肿瘤销... 3
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05-09 01:20...2024年乳腺癌新发病例预计超过37万例，位居该国癌症发病率第一，并呈逐年增长态势。其中，HER2过表达的乳腺癌约占乳腺癌总数的15%-20%，胃癌患者的HER2过表达比率约为12%-23%。曲妥珠单抗正是治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的基石类药物。据复宏汉霖介绍：汉曲优是严格按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规自主研发... 1
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05-09 00:40...百奥泰的贝伐珠单抗注射液生物类似药已在美国获批上市等。浙商证券、德邦证券等机构在研报中表示，目前多款原研生物药的全球专利即将到期，看好国内生物类似药产品的国际化，并看好国内企业在该领域实现弯道超车。5月7日，复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊在回复记者提问时表示，生物类似药产品可以为公司发展带来稳定的现金流，为公司开发风... 0
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05-08 16:50...图片来源：创意制图许树星生物类似药放量生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与原研药（参照药）有相似性的治疗用生物制品，其氨基酸序列原则上应与原研药相同。目前，国内获批上市的四大品种的生物类似药主要包括阿达木单抗、利妥昔单抗、贝伐珠单抗和曲妥珠单抗，主要用于肿瘤及自身免疫性疾病的治疗。据智慧芽数据库，阿达木单抗原研药... 2
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04-27 19:00...也为后续创新生物药的开发奠定了一定的物质和经验基础；其次，先生物类似药后创新药的开发策略也为新成立的很多Biotech商业化变现增加了更多的确定性，尤其是在当下资本寒冬中，这一模式的优势凸显。对于正大天晴、恒瑞、齐鲁这些传统Pharma来说，相较于生物类似药带来的商业化收入，他们可能更需要的是这类药物帮助企业从化药转向... 0
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04-12 21:20...在2023年，康方生物的总收入同样也创下新高，多达45.26亿元，同比增长440%，距离跻身营收榜三强仅有一步之遥。值得注意的是，其中技术授权和技术合作收入约29.23亿元，占营收比例超过六成，主要来自康方生物自主研发的全球首创双抗依沃西（AK112）部分海外市场权益许可给美国SummitTherapeutics公司的... 4
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04-11 22:30...其首款产品依嘉于去年7月底在中国市场上市后，5个月的销售期内创造了1.25亿元的收入，公司去年全年实现的业绩增长几乎全部源于依嘉的销售。“烧钱一哥”百济神州的核心产品百悦泽（BTK抑制剂泽布替尼）出海后在全球市场继续放量，再创佳绩。百济神州在年报中提到，公司营业收入增加主要得益于核心市场产品销售额的增长。其中百悦泽全球... 3
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04-09 21:50...特瑞普利单抗已通过奥比斯项目（ProjectOrbis）递交了2项鼻咽癌适应症在澳大利亚和新加坡的上市许可申请。此外，特瑞普利单抗在欧盟、英国的上市申请也正在审评中，在印度、南非、智利、约旦上市申请已提交。而最早登陆海外市场的PD-1其实要数百济神州的替雷利珠单抗。2023年9月，替雷利珠单抗获得欧盟批准，成为首款出海... 4
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03-20 23:10...复宏汉霖与长三角国创中心共建了“企业联合创新中心”。双方团队沟通时，找到了合作切入点——公司生产线上的制药设备和工艺大多采购自国际巨头企业，制药成本和效率难以控制，而且存在产业链安全隐患。双方经过多次交流，提出一个“技术真需求”：抗体药物制造中的关键技术能否国产化？恰在那时，长三角三省一市科技部门发出2023年度长三角... 1
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08-13 04:40...上市时毫不犹豫选择了授权合作伙伴销售，但卡度尼利（双抗，开坦尼）上市前两年，公司就开始组建销售团队。近些年，业内关于创新药出海的讨论较多。尽管国产创新药出海屡屡受挫，但多位上市公司董事长均认为，创新药出海已成必然趋势，要屡败屡战。复宏汉霖董事长张文杰表示，对中国生物制药来说，出海不是选择，而是必经之路。他表示：“出海对... 1
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2024-11-14-10:34 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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