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03-14 20:00...制定完善的临床试验管理制度和SOP，以保障临床试验可以顺利有序安全地开展。重庆市药监局现场监督检查历时9个多月的扎实筹备，今年3月，重庆华美完成了国家药监局医疗器械临床试验机构备案，并于3月5日顺利通过重庆市药监局组织的GCP备案后首次现场监督检查，标志着该院已具备开展医疗器械临床试验的资质与能力。“作为一家有着26年... 0
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2024-04-27-11:27 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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