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01-07 03:20...次要终点包括由研究者评估的tpCR率、乳腺组织病理完全缓解（bpCR）率、客观缓解率（ORR）、无事件生存期（EFS）、无病生存期（DFS）、安全性、药代动力学和免疫原性。帕妥珠单抗原研生物药帕捷特（Perjeta）是罗氏的重要核心产品，该药于2012年6月首次获FDA批准上市，2018年12月获NMPA批准进入中国市... 0
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01-07 03:10...其突变或过度表达可能导致细胞异常增殖，进而形成肿瘤。帕妥珠单抗的作用机制在于阻断HER2与其他受体形成异源二聚体，减少细胞内信号传导，从而减缓或阻止HER2阳性乳腺癌的生长。针对帕妥珠单抗这一重要的乳腺癌治疗药物，齐鲁制药最先投入大量研发资源，并成为率先开发出帕妥珠单抗生物类似药的企业之一。2024年12月17日，齐鲁... 0
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11-23 16:50...、293例随机接受曲妥珠单抗和多西他赛治疗（对照组），以评估PyHT方案一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌的疗效和安全性。截至2022年5月25日，根据研究者评定，吡咯替尼组的中位无进展生存期（mPFS）长达24.3个月，相比对照组显著延长13.9个月，进展或死亡风险减少59%；根据独立审核委员会评定，吡咯替尼组的... 1
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06-29 03:50...5个月和40.8个月，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛可作HER2+晚期乳腺癌的一线标准治疗。2019ASCO大会上的随访数据显示，两组的中位OS分别为57.1个月和40.8个月，8年OS率分别为37%和23%。1共3页以上内容仅中华网独家使用，未经本网授权，不得转载、摘编或以其他方式使用。为你推荐又是一个忙碌的工作日... 4
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2025-01-09-06:41 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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