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04-23 22:50...北京研发中心大概有4间办公室在同时进行离职谈话,每个人的谈话时间在半小时左右。3月29日,裁员基本结束,没有被裁的小智度过了“魔幻”的一周,一边悬心等待,一边看着同级别的许多同事离开。办公室空空的,小智心里也空落落的。研发部门是本轮裁员的“重灾区”,2023年12月,贝达药业曾公告《2023年限制性股票激励计划首次授予... 0
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04-22 15:30...2023年众生药业完成了复方血栓通胶囊《基于电子病历的视网膜病变患者的治疗模式和临床预后的回顾性真实世界研究》和《基于病证结合干预急性心肌梗死PCI术后心衰的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验》,强化复方血栓通胶囊在眼底血管疾病和心血管疾病的治疗学证据。另外,脑栓通胶囊也获批国家科技部“中医药现代化专项”中脑卒中早期中... 0
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04-17 08:00...39亿元、-1.12亿元、-4.90亿元、-3.06亿元、-3.02亿元、-2.94亿元,六年累计亏损额达15.42亿元,其中上市两年来亏损额合计达5.96亿元。对于公司亏损,海创药业称,主要系公司仍处于重要研发投入期,药品尚未形成销售,研发支出金额较大。与此同时,海创药业还表示,随着各研发管线及其各项临床研究适应症快... 0
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04-13 01:50...以及其在中药创新与发展上的持续投入。康缘药业建设了国家博士后科研工作站、国家认定企业技术中心、中成药智能制造技术国家地方联合工程研究中心、中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室等国家级科研平台,在江苏连云港、南京、上海等地设有研发中心,拥有“创新中药发现—新药研发—上市后再评价”全流程的系统研发平台。公司先后获得... 0
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04-09 10:40...北京、广州、珠海等地陆续出台创新药、生物医药产业高质量发展政策文件。其中北京市出台的政策重点在于创新药加速审批与单独支付制度;广州、珠海侧重于对生物医药研发全链条的财政资助。不同政策对于创新药产业的研发、支付体系等方面都给予了极大的支持力度。东海证券指出,结合前期政府工作报告中已明确提及对创新药的支持,网传全链条支持创... 0
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04-09 10:20...北京、广州、珠海等地陆续出台创新药、生物医药产业高质量发展政策文件。其中北京市出台的政策重点在于创新药加速审批与单独支付制度;广州、珠海侧重于对生物医药研发全链条的财政资助。不同政策对于创新药产业的研发、支付体系等方面都给予了极大的支持力度。东海证券指出,结合前期政府工作报告中已明确提及对创新药的支持,网传全链条支持创... 0
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03-14 03:40...美国有投资者在投资者互动平台提问:公司产品有用于卫星通信吗,比如手机卫星通信麦捷科技(300319.SZ)3月13日在投资者互动平台表示,公司的磁性元件及射频器件在通讯终端和消费电子中应用广泛,同样也适用于汽车电子、导航定位等高可靠要求领域2024-03-14射频器件,麦捷科技,消费电子13日晚间,A股最大英伟达概念股... 0
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02-29 01:00...并于近日完成2型糖尿病II期临床试验的首例受试者入组。据悉,RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,属于长效GLP-1类药物,具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性。值得一提的是,该药临床上拟用于2型糖尿病及超重、肥胖等患者的治疗。在此之前,该药物用于超重、肥胖患者的II期临床... 0
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02-23 19:50...鲁南制药集团共有12个新产品获得批准,第八批和第九批国家药品采购中有9个产品成功中标。值得一提的是,集团首款上市的生物药—聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液,在中国公立医疗机构的累计销售额已经突破1.4亿元人民币。目前,集团正努力推动52个新品冲刺上市,其中9款重磅新药已进入I期以上的临床阶段。来源:米内网在过去三年中,... 0
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02-23 12:50...预计停牌不超过10个交易日。新天药业表示,本次交易预计将构成重大资产重组,但不会导致公司实际控制人发生变更。汇伦医药官网信息显示,该公司成立于2004年,是一家从事高品质小分子药物研发、生产及营销的创新型生物医药企业。公司聚焦尚未满足的临床需求,重点围绕炎症、肿瘤、心血管、妇科、男科等领域,通过颠覆式创新和改良型创新进... 0
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02-18 20:50...公司子公司广州王老吉药业股份有限公司于2024年2月7日收到国家药品监督管理局颁发的克感利咽口服液临床试验批准通知书。克感利咽口服液具有疏风清热,解毒利咽作用,主要用于感冒属风热外侵,邪热内扰证者。2022年,王老吉药业克感利咽口服液销售额为3540.63万元。根据米内网数据库显示,2022年克感利咽口服液在中国公立医... 0
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01-18 02:20...每年新增药品批准文号数量分别为6个、7个、26个、25个、40个,整体发展态势喜人。去年新增的40个药品批准文号中,新批准的一类新药数量位列全国第七。主要有广生堂药业的化学药品一类新药泰中定片1个、厦门特宝的生物制品一类新药拓培非格司亭注射液4个品规、厦门药业的二类改良型化药新药阿立哌唑口溶膜2个品规,新批准化学仿制药... 1
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01-17 19:10...之所以伦卡奈单抗成功上市会在医药界引发较大关注,是由于AD发病机制复杂且临床试验审核程序非常严苛,因此AD新药研发有着业界公认99.6%的最高失败率,被称为药物研发的“死亡谷”,攻克难度极大。目前用于治疗AD的药物基本上只能改善疾病的症状,而不能有效延缓疾病进程。而伦卡奈单抗作为AD新药,是通过直接干预阿尔茨海默病致病... 0
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01-14 16:30...也可以与Aβ斑块的主要成分不溶性的Aβ聚合物(纤维)结合,从而清除大脑中的Aβ原纤维和Aβ斑块。该药公开发布的临床表现突出,为临床医生打开“对因治疗”的全新思路。据卫材药业官微,仑卡奈单抗是全球首个目前唯一完全获批的能通过这一作用机制延缓疾病进展、降低认知和功能衰退速度的疗法。继2023年7月在美国获得完全批准、同年9... 0
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01-14 12:20...2011年上市、2016年纳入国家医保目录,是国家医保目录内唯一批准用于非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗的一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。得益于一线适应症于2023年年初新增纳入国家医保目录,用于治疗ALK阳性晚期NSCLC的国产1类新药盐酸恩沙替尼(商品名:贝美纳®)销量稳步增长。贝伐... 2
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01-13 12:30...也可以与Aβ斑块的主要成分不溶性的Aβ聚合物(纤维)结合,从而清除大脑中的Aβ原纤维和Aβ斑块。该药公开发布的临床数据表现突出,为临床医生打开“对因治疗”的全新思路。据卫材药业官微,仑卡奈单抗是全球首个目前唯一完全获批的能通过这一作用机制延缓疾病进展、降低认知和功能衰退速度的疗法。继2023年7月在美国获得完全批准、同... 0
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01-12 11:40...公司在研项目有18项进入临床试验。扣非净利最高预增924.71%近年来,贝达药业新药研发成果逐步兑现,为未来发展奠定了坚实的基础。数据显示,2021年至2022年,贝达药业的营业收入分别为22.46亿元、23.77亿元,同比增长20.08%、5.82%;同期归母净利润分别为3.83亿元、1.45亿元,同比下滑36.83... 0
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01-11 20:30...两家药企各执一词1月7日晚,佐力药业公告称,收到国家药品监督管理局签发的百令胶囊《药品注册证书》。公告显示,此次获批的百令胶囊于2022年12月按注册分类中药4类-同名同方药申报,“并成为首个获批的同名同方药”。佐力药业方面称,百令胶囊获批将进一步丰富公司产品梯队,提升公司市场竞争力,为公司发展带来积极影响。但佐力药业... 1
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01-06 00:10...虽然SY-004在之前的临床研究中显示总体安全性良好,疗效表现出了与同类降糖产品一定的临床差异化特点,但未达良好预期。糖尿病作为一种常见慢性病,市场广阔,2030年IDF(国际糖尿病联盟)预计我国糖尿病人数会达到1.6亿人。但相对应的,治疗糖尿病的药物众多,竞争激烈。据民生证券研报,对于2型糖尿病,一线疗法是生活方式干... 0
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01-04 16:10...贝达药业收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》(受理号:JXHL2300237、JXHL2300238),公司从C4Therapeutics(C4T)引进的CFT8919片携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者适应症临床试验申请获国家药品监督管理局受理。多个大型随机对照试验亚组分析结果显示,一代、二代和三代EGFR-T... 0
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01-03 19:10...专注于儿童用药的研发与生产。“长期以来,我国儿童用药存在缺规格、缺剂型、口味差等问题,导致儿童临床用药选择少、服药依从性差,大大增加了临床诊疗工作难度。”复星医药联席董事长、奥鸿药业董事长王可心表示。辽宁儿药的成立,不仅弥补了国内专业儿药企业在行业内的稀缺,还可以依托复星医药强大的许可引进能力,将国外一些特殊剂型、高技... 0
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01-30 19:50...口服核苷类抗新型冠状病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片(项目代号:)用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY121... 2
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