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12-02 18:30...首次实现色谱质谱临床应用的闭环应用体系。同时，企业掌握临床色谱、质谱学科的底层技术和核心部件制造工艺，独有的专利技术解决了测定能力、分离能力、准确性、自动化及系统性难题。使质谱从科研人员的专用设备变为普通检验科人员即可操作的临床检验设备，消除大规模投放的技术壁垒；国内领先的全自动二维液相色谱系统从根本上改变了色谱仪测定... 0
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12-02 16:40...但往往需要几十年时间才能成为有用的产品。我们开发出一种工具，可帮助临床医生根据患者情况作出最佳决策。我们还能向与患者相关的人展示他们还有哪些选择，以便他们更好地作出决定。”阿卡林团队开发了一个基于AI的在线工具Onconaut。通过输入简单的关键词进行搜索，例如输入“KRAS与肺癌”（KRAS是肺癌发生基因突变的重要位... 0
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12-02 16:30...主要是由于皮肤接触潮湿、透气不佳、汗液蒸发差等原因造成。⑤手癣发生在手掌皮肤表面浅层的真菌疾病，可为原发性，但更多的是由自身感染所致。⑥甲癣也就是日常生活中所说的灰指甲，早期的症状主要是指甲的颜色改变，可以是白的，黄的，脏的，指甲可以变脆或容易脱落，有时可以蔓延到手背和足背。3、真菌性皮肤病的检查诊断方法是什么？3.1... 0
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12-02 04:50...如果艾加莫德的渗透率能再提高一倍，这一品种将会成为再鼎医药下一个10亿级单品。这一目标并不难实现。在业绩会上，再鼎医药对投资人表示：在进医保的初期，艾加莫德主要在针对急性期患者的使用上取得了很好的成绩，这部分患者大约只占gMG患者总数的20%。而在第三季度，我们观察到更多的维持期患者接受卫伟迦的治疗。这意味着除了有稳定... 0
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12-02 04:50...鼎成肽源的DCTY1102有望成为继阿斯利康收购的NT-112之后，全球第二款，同时也是国内第一款进入I期临床研究的靶向KRAS-G12D的TCR-T细胞药物。另一款DCTY0801已于去年获得美国FDA孤儿药认定，可在美国享受上市申请快速通道、上市后7年研发独占期以及税收优惠等激励政策。重视平台搭建对研发投入“不会设... 0
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12-02 04:50...而且认为CAR-T、TCR-T、TIL和NK在内的细胞疗法将在未来10年的肿瘤治疗中发挥重大作用，“这个赛道我们是不能缺席的。”这番表态，其实是东北制药已经明确要收购鼎成肽源公司的股权了。鼎成肽源以TCR-T见长，这是一种实体瘤治疗领域的新疗法，国内已有50多个在研项目进入或者获批临床，其中香雪制药的TAEST1600... 0
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12-02 04:40...是BioNTech最为看重的产品。这个赛道上，康方生物的AK112开了个好头。2024年9月9日，在美国召开的全球肺癌大会上，康方生物的AK112“头对头”三期临床实验效果，击败全球“药王”K药。与康方生物合作开发AK112的Summit，也因为这款药物一跃成为美股明星Biotech。从2022年12月，合作公告发出算... 0
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12-02 04:40...部分线下社区服务站已经开始登记预约。做男性适应症的，万泰生物不是第一家。2022年9月，博唯生物就已经启动了九价HPV疫苗针对男性群体的临床1期试验，面向9-45岁中国健康男性人群。康乐卫士进度更快。2022年年底，康乐卫士启动了九价HPV疫苗男性适应症的三期临床。康乐卫士披露，预计在2027年底，该临床将完成全部受试... 0
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12-02 04:40...纳入突破性治疗品种，针对适应症为联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌。4月底，PM8002获国家药品监督管理局（NMPA）批准开展一项注册性III期临床试验:PM8002注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的多... 0
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12-02 03:10...这种饮食模式能用于治疗癌症吗？专家表示，有研究在小鼠模型中发现，生酮饮食结合某种抗癌药物，可以抑制胰腺癌细胞，但这是动物实验，远未应用于临床。因此，简单认为生酮饮食能“饿死”癌细胞是一种误导。专家还提醒，很多关于生酮饮食治疗癌症的探索还都是理论阶段，距离临床十分遥远。因为它整个核心机制没有完全明确，尚无很好的临床研究证... 0
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12-02 02:50...公布了“粤港澳大湾区中医药（民族医药）文化科普讲解大赛”“粤港澳大湾区中医药（民族医药）文化精品陈列展览评选与推介活动”入选名单，并进行现场颁奖。院士国医大师开讲，开辟研究新路径“中医药学在防控重大慢性疾病方面潜力巨大。深入挖掘中医药体系中独特的原创理论价值，不仅能促进中医药学自身的学术发展，同时也能促进世界医学发展。... 0
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12-01 18:20...光这一款药肯定不能算“创新药企业”，所以必须要有其他管线支持。安美木单抗在天士力生物的上市计划中扮演了关键角色，因为除了“普佑克”的其他适应症以外，天士力生物研发进度最快的管线就是临床II期阶段的SY101安美木单抗和从法国公司引入的乙肝疫苗T101。而且很多机构认为安美木单抗的成药可能性更高。不料，天士力生物的上市计... 0
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12-01 06:50...一个操作结束不代表治疗就结束了，要考虑后续可能发生的情况，这不仅是经验，更是责任。”胃肠、疝、肠瘘外科黄精乐主治医师让很多住培学员印象深刻。每次手术前一天，黄精乐都会把病房的各项工作、病人的注意事项发到小组群，患者无论求助于哪一位医生，都不会遇到一问三不知的情况。“患儿不能准确自述病史，主要是听家长描述。”住培学员李琴... 0
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12-01 05:00...关闭国考开考：拟招近4万人超340万过审2024-12-0110:18:00食堂工作人员将菜扔满地？官方通报2024-12-0110:17:00特朗普提名卡什·帕特尔任FBI局长2024-12-0110:17:00拜仁1-1多特联赛12轮不败2024-12-0110:11:00前体操运动员刘璇疑影射吴柳芳2024-12... 0
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11-30 18:50...生酮饮食结合某种抗癌药物，可以抑制胰腺癌细胞，但这是动物实验，远未应用于临床。因此，简单认为生酮饮食能“饿死”癌细胞是一种误导。专家还提醒，很多关于生酮饮食治疗癌症的探索还都是理论阶段，距离临床十分遥远。因为它整个核心机制没有完全明确，尚无很好的临床研究证明生酮饮食能够抗癌。首先，从机制上分析。20世纪20年代，德国科... 0
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11-30 02:30...其中西药1765种、中成药1394种。中药饮片部分892种。自成立以来，国家医保局已连续7年开展药品目录调整工作，累计将835种药品新增进入国家医保药品目录，其中谈判新增530种，竞价新增38种。同时438种疗效不确切或易滥用、临床已被淘汰、长期未生产供应且可被其他品种替代的药品被调出目录。中国式现代化，民生为大。在发... 0
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11-29 10:20...也标志着国内异种猪肾移植研究的效果接近国际先进水平，为后续向临床研究推进奠定了最重要的实验基础。陈刚教授团队为解决移植器官来源不足问题，医学界一直在探索将动物器官用作移植来源，但异种器官移植常出现难以完全避免的免疫排斥反应及微血栓形成问题。基因编辑猪提供器官给人实施异种移植，是前沿生物技术的重点研究方向。我国同种器官移... 0
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11-29 10:00...通过常规的自查筛查，通过常规的自查筛查，很难做到医保各项标准检查全覆盖，也很难及时发现医保收费违规问题。为解决这一问题，医院高度重视，多方调研，通过大数据模型分析，尝试创新打造医保智能监管系统。此方案一出，各科室全力协调配合，将运行中的医保规则全部录入医院内网规则库，设置结算报警提示，成功为医保基金装上了“安全闸”。解... 0
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11-28 19:50...解决学生生活困难，关注学生心理健康，带领学生开展实践，指导学生就业升学，思考学生从哪里来、到哪里去等等。康老师也是个爱“串门”的辅导员，上课必到课堂走走，利用闲暇时间一定要去学生宿舍看看、课后就和同学们一块打打球，他说：“作为大学生的辅导员，我感受到不仅要把学生‘扶上马’、更要‘送一程’，但是前提是要在学生当中扎下根、... 3
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11-28 18:40...2024年医保目录调整的申报条件主要包括近5年新上市或修改说明书的药品、罕见病用药、国家鼓励研发的儿童药和仿制药以及国家基本药物等。新增91种药品中，主要包括26种肿瘤用药（含4种罕见病）、15种糖尿病等慢性病用药（含2种罕见病）、13种罕见病用药、7种抗感染用药、11种中成药，以及精神类、其他领域用药。本次调整后，目... 0
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09-08 23:40...聚焦黑龙江省心脑血管疾病、恶性肿瘤、呼吸系统疾病、代谢性疾病等慢性病及地方病重大需求，发挥国家寒地心血管重点实验室和省级临床医学研究中心等“头雁”作用，按照“建高地、补短板、强弱项”的原则，遴选创建25个国家临床重点专科、100-120个省级临床重点专科，200个市级临床重点专科，全面提升疾病预防、诊断、治疗、康复等临... 4
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09-08 10:50...2022年建议批准创新药品种21个。《报告》显示，突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批和特别审批，四条快速通道充分发挥优势，审评资源持续向临床急需、具有临床优势的产品倾斜，助力药品研发和上市加速。2022年，56件（37个品种）注册申请纳入突破性治疗药物程序，同比增长5.66%，覆盖非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤等适应... 3
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2024-12-02-20:04 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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