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03-12 18:40...李勇强介绍，2025年，广西药品监管工作有十大重点任务：一是坚持和加强党的全面领导。以党的政治建设为统领，巩固模范机关成果，持续转变干部作风，深化清廉建设和行风建设。二是全面深化药品监管改革。抓好全面深化监管改革措施落实，完善药品安全责任体系，促进“三医”协同发展和治理。三是强化重点领域监管。加强药械妆委托生产监管，加... 0
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03-12 15:10...请问中国芬太尼类药品生产经营出口管理情况如何？是否存在从合法企业流失芬太尼类药品问题？答：芬太尼类药品临床主要用于镇痛，非医疗目的使用会引发药物滥用，甚至导致公共卫生问题和社会问题。截至目前，我国共有4种芬太尼类药品作为药品批准上市，分别是芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、阿芬太尼。3家企业获准生产原料药，5家企业获准生产制... 0
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03-12 13:00...它们绝大部分属于先天性、慢性病，常常危及生命。每年2月的最后一天是“国际罕见病日”，这是一个旨在提高公众对罕见病认知、呼吁社会关注罕见病患者及其家庭的重要日子。今年“国际罕见病日”的主题是“Morethanyoucanimagine”（“不止罕见”）。临近“国际罕见病日”，上海交通大学医学院附属新华医院（以下简称上海新... 0
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03-12 12:50...97万亿元，同比增长5.5%。支出过快增长的态势有所遏制，支出增速与收入增速的协调性有所增强，支出增长与经济增长的增速协调性也有所改善，为减轻广大参保患者就医购药费用负担提供了有力保障。三是基金结余“稳”。全国医保统筹基金当期结余0.47万亿元，其中职工医保结余4164亿元，居民519亿元；统筹基金累计结存3.87万亿... 0
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03-12 12:50...《意见》提出深入推进国际通用监管规则转化实施、探索生物制品分段生产模式、优化药品医疗器械进口审批、支持药品医疗器械出口贸易等措施，进一步稳定外资企业预期，支持鼓励跨国医药企业扩大在华投资，引进先进技术和研发经验。五是为建成与医药创新和产业发展相适应的具有中国特色的现代化监管体系，《意见》提出持续加强监管能力建设、大力发... 0
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03-12 11:10...让社会文明更进一步。”两会代表委员在谈起药品说明书时，与几年前的心情有所不同。药品说明书经过适老化改造，已探索出了许多宝贵经验，取得了令人满意的成效。戴茵代表展示的新版药品说明书再次证实了这一点，民众对此也不乏切身感受。不仅市面上的药品说明书的字号都明显加大了，而且很多说明书对用法、用量、不良反应等关键内容进行了重点标... 0
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03-12 10:50...迫切需要更完善的政策支持。近年来，多方呼吁通过政府主导、社会共担的方式，探索更加精准、高效的支付路径，以缓解患者的用药负担，改善患者的生存质量。我国罕见病保障体系稳步推进，超级罕见病需求仍待突破为应对挑战，我国积极行动，罕见病保障体系建设稳步推进，多项政策出台持续提升罕见病药物可及性。国家先后发布两批罕见病目录，共涵盖... 0
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03-11 18:30...如临床使用的造影剂、麻醉剂、抗肿瘤单抗药物及部分儿童用药等，医疗机构会产生大量结余药品，造成巨额药品浪费。同时，“结余药品”报废处理造成的环境污染也不容忽视。为此，蒋巍给出如下建议：一、从源头减少结余药品产生。建议在充分考虑临床用药的实际规格、婴幼儿等特殊群体用药需求的基础上，由相关部门制定《医疗机构结余药品管理办法》... 0
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03-11 09:50...成为MSCIESG评级国内同行业唯一获评“A”级企业，也是行业唯一连续八年获得交易所信息披露A级评价的标杆企业，市场表现稳居行业前列。良性的经营指标源于稳健的发展策略。基于“一切以顾客为中心”，益丰大药房以“科赋能技+服务升维”双轮驱动，重构医药零售价值。上市十年间，益丰积极拥抱数字化浪潮，自主研发智能化仓储物流系统，... 0
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03-11 02:40...89元，公司拟向全体股东每10股派发现金红利3.56元，预计派发现金红利4.12亿元。2024年，普洛药业坚持“做精原料”的业务发展战略，努力为全球制药企业供应高品质、有竞争力的原料药。报告期内，公司API业务整体稳中有进，核心业务的市场竞争力进一步加强。公司持续强化市场机会的把握和新客户开发，战略品种市场份额得到逐步... 0
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03-11 02:30...公司拟向全体股东每10股派发现金红利3.56元，预计派发现金红利4.12亿元。2024年，普洛药业坚持“做精原料”的业务发展战略，努力为全球制药企业供应高品质、有竞争力的原料药。报告期内，公司API业务整体稳中有进，核心业务的市场竞争力进一步加强。公司持续强化市场机会的把握和新客户开发，战略品种市场份额得到逐步提升，新... 0
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03-11 02:20...这使得昂贵药品、进口医疗器械等的使用受到一定限制。也即，患者面临这些创新药械的可及性问题。在资深保险业人士看来，当前创新药领域进入关键期：一边是患者群体“救命药等不起、用不起”的焦虑，另一边是药企“研发成本高、市场回报难”的困境；一边是医保改革不断深入，另一边商业保险被寄予厚望而迅速在行动。传统商业医疗险的保障主要是医... 0
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03-10 19:00...我国60岁及以上老年人口将突破4亿人，预计在总人口中的占比超过30%。但首次提出对药品说明书适老化改革之后，法律专业人士告诉她，国家标准的制定非常严谨，不可能轻易修改。医药专家认为，药物必须在医师和药师的指导下服用，普通人不需要研究药品说明书。“一件小事难住了一个大群体，却找不到解决的方法。”戴茵始终认为，药品说明书不... 0
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12-17 19:20...目录内药品在医疗机构用药的占比逐年上升。中国药学会对部分样本医院的监测表明，2018—2022年医保药品使用金额占样本医院院均全药使用金额比例，从80.28%上升至86.73%。黄心宇指出，更多新药进入医保药品目录，推动了我国临床用药结构的优化升级，创新药品迅速实现对原有品种的替代。治疗性的新药替代了疗效不够确切、价格... 1
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12-17 18:30...罕见病领域有15种罕见病用药纳入目录，覆盖16个罕见病病种，填补了10个病种的用药保障空白。国家加大对创新药的倾斜和支持，解决罕见病患者“有药买不起”的痛点。以阿斯利康肺癌三代EGFR—TKI靶向药泰瑞沙（通用名甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）为例，术后辅助治疗适应症成功准入医保目录。这款药物适用于IB—III... 6
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12-16 21:50...实现了电子处方在定点医药机构的顺畅流转，满足了参保群众使用医保电子处方购药的需求。同时，及时纳入符合条件的定点零售药店。各地医保部门要坚持“公开、公平、公正”的原则，确定遴选标准和程序，将资质合规、管理规范、信誉良好、布局合理，并且满足对所售药品已实现电子追溯等条件的定点零售药店纳入“双通道”管理，及时主动向社会公开。... 1
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12-16 17:30...国家医保局联合国家卫生健康委建立“双通道”管理机制，明确可通过定点医疗机构和定点零售药店两个渠道，满足谈判药品供应保障、临床使用等方面的合理需求，并同步纳入医保支付。在完善支付政策方面，对纳入“双通道”管理的药品，在定点医疗机构和定点零售药店施行统一的支付政策，保障患者合理待遇。对于使用周期较长、疗程费用较高的谈判药品... 2
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12-16 11:40...对法定代表人陈某某和责任人员鲁某某处以十年禁止从事药品生产经营等活动；依据《执业药师注册管理办法》第三十四条规定，作出撤销该公司质量负责人郭某《执业药师注册证》、三年内不予注册的处罚。三、重庆市万州区浩鸿药房违法购进药品案2022年8月，重庆市万州区市场监督管理局对重庆市万州区浩鸿药房进行日常检查。经查，该药房未从药品... 4
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12-16 02:30...本次专项行动重点检查是否存在未取得许可经营资质非法采购、销售药品、医疗器械等行为的农村小卖部，以及是否存在销售假药劣药等违法行为。根据《浙江省药品监督管理局关于印发药品安全巩固提升暨打假治劣“药剑”行动方案》工作要求，该局有序有效梳理谋划，把握农村地区药械安全“风向标”，结合本地实际，着力开展风险隐患排查治理。针对农村... 1
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12-15 21:00...山东省药品监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款规定，对该公司处以没收涉案药品、没收违法所得3.75万元、罚款135.22万元的行政处罚。二、海南康卫医药有限公司违反药品经营质量管理规范案2022年7月，海南省药品监督管理局根据其他部门线索通报，对海南康卫医药有限公司进行现场检查。经查，该公司存... 1
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12-15 20:30...要求按照由下至上逐级报告的原则，各责任主体应及时报告药品安全事件。根据《预案》规定，药品安全事件是指突然发生，对社会公众健康造成或可能造成严重损害，需要采取应急处置措施予以应对的药品群体不良事件、重大药品质量事件，以及其他严重影响公众健康的药品安全事件。根据事件的危害程度和影响范围等因素，《预案》将药品安全事件分为四级... 4
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12-14 19:30...情况更为严重甚至出现严重的毒副反应。严格地讲，几乎所有药物在一定条件下都可能引起不良反应。但是，只要合理使用药物，就能避免或者使其危害降到最低限度。这就要求我们在用药前全面地了解该药的药理性质，严格掌握药品的适应症，选用适当的剂量和疗程，明确药品的配伍禁忌。在用药过程中还应密切观察病情的变化，及时发现药品产生的不良反应... 1
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2025-03-12-18:51 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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