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12-10 02:40...有效推动了业绩的稳定增长。据恒瑞医药三季报，前三季度实现营业收入201.89亿元，同比增长18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增长32.98%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.16亿元，同比增长37.38%，展现了极为稳健的发展势头。截至2024年9月30日，恒瑞医药货币资金高... 0
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12-04 00:50...2024年是否有望追平或超过历史最高值，还有待观察。不过，在大幅“降价”的同时，恒瑞医药的净利率也不可避免的出现下降。财务数据显示，2015年~2020年，恒瑞医药的净利润率都在22%以上。但2021年~2023年，恒瑞医药净利润率下降至17.31%~18.75%区间。对于12款药品进入2024版新医保目录的影响，恒瑞... 0
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10-31 10:30...、冻干粉针剂（含抗肿瘤药）、粉针剂。所属行业为化学制药行业。截至9月25日，公司总市值为2797亿元。公开信息显示，截至2024年6月，恒瑞医药有14款自研创新药、2款引进创新药上市。今年上半年公司创新药实现收入66.12亿元，同比增长33%。PDB数据显示，公司进入医保的瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净实现收入快速增长，... 1
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10-11 20:20...这也是当下“出海”的主流方式；其二是自主“出海”，即在海外国家和地区独立开展临床试验，进行产品商业化。“未来，越来越多的国内药企会掌握在海外进行产品开发的能力。”启明创投合伙人陈侃表示，随着国内创新药研发实力的提升，国内药企的新药研发水平会受到更多认可。创新药“出海”成绩斐然通过licenseout（对外授权）获得的首... 0
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09-03 22:10...进一步拓展在2型糖尿病领域的应用。在上市申报方面，报告期内夫那奇珠单抗用于强直性脊柱炎及氟唑帕利单药或联合阿帕替尼用于乳腺癌两项上市申请获NMPA受理。截至报告期末，公司累计申请发明专利2527件，PCT专利691件，拥有国内有效授权发明专利585件，欧美日等国外授权专利705件。从临床价值来看，公司已上市抗癌创新药为... 2
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09-17 19:30...瑞石生物被认定为高新技术企业。据传闻，瑞石生物举行内部会议公布经营情况，经过股东大会决议决定全员解散、中止公司经营活动，解散后运营工作由母公司恒瑞医药成立工作组接管。被裁员工的补偿由HR发放，现场有员工发生冲突。也有报道称，瑞石生物确实有宣布裁员，但并非遣散全部员工，具体的裁员方案还在制定中，细则会在后续中确定。据此，... 2
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09-15 18:30...专注于具有未被满足临床需求的免疫炎症性疾病。2020年11月，瑞石生物被认定为高新技术企业。据传闻，瑞石生物举行内部会议公布经营情况，经过股东大会决议决定全员解散、中止公司经营活动，解散后运营工作由母公司恒瑞医药成立工作组接管。被裁员工的补偿由HR发放，现场有员工发生冲突。也有报道称，瑞石生物确实有宣布裁员，但并非遣散... 1
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09-12 20:30...以获得大连万春的GEF-H1激活剂普那布林在大中华地区的联合开发权益以及独家商业化权益。2020年9月份，普那布林先后获得中、美药监机构在预防CIN领域的“突破性疗法”双认定。2021年，普那布林的CIN适应症NDA申请先后获得美、中受理并被授予“优先审评”资格，同年8月份，普那布林联用多西他赛在非小细胞肺癌线患者（E... 2
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09-12 20:20...该产品目前没有后续研发计划。资料图据视觉中国大连万春2亿元财产被冻结据裁判文书网，北京市第二中级人民法院于近日发布了上述民事裁定书。裁定书显示，恒瑞医药曾向北京市第二中级人民法院申请仲裁程序中的财产保全，请求查封、冻结被申请人大连万春名下财产，限额2亿元。中国国际经济贸易仲裁委员会将恒瑞医药的财产保全申请提交上述法院。... 2
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09-06 01:50...连云港研发中心主要从事药品预研、产业化研制和开发、申报注册等工作，下辖多个以创新药、改良制剂、复杂合成等为主要业务的研究所，配备有体系完善的实验支撑平台、经验丰富的技术支撑团队和完善的综合支撑部门，共有研发人员700多人，其中博硕以上学历300多人，整个研发团队具备了当前大多数注册分类和多剂型覆盖的CMC开发能力和丰富... 2
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09-02 05:50...可以看出，恒瑞医药的创新药收入占比在提升。报告期内新获批的创新药阿得贝利单抗，还在准入放量初期，为公司业绩贡献了一定增量。创新药增长也遭遇集采降价冲击。据悉，2022年1月1日起，阿帕替尼、吡咯替尼、硫培非格司亭、瑞马唑仑、氟唑帕利、海曲泊帕等多款创新药执行新的医保谈判价格，医保销售价格平均下降33%，加之产品准入难等... 1
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09-02 02:40...创新集聚效应进一步凸显。创新药本土研发本土造访谈会上，国内创新药龙头企业恒瑞医药的战略发展事业部总经理周烨表示，看好粤港澳大湾区的营商环境和医疗产业资源，早在2020年，恒瑞医药已在广州启动了南方总部及研发中心项目、广州知识城产业化基地项目，当前，项目投资规模已超8亿元人民币。据周烨透露，近日，恒瑞将具有自主知识产权的... 2
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09-01 23:50...卡瑞利珠单抗第9个适应症及阿帕替尼第3个适应症（“双艾”组合用于一线治疗晚期肝癌）获批上市；吡咯替尼第3个适应症、达尔西利第2个适应症获批上市，为晚期乳腺癌患者带来用药新选择。其中，“双艾”组合是全球首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物的组合。目前，创新药HR20033、HRX0701、... 3
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08-26 21:00...业内人士认为，授权海外企业开展合作，既能在研发端实现优势互补、降低新药研发风险，又能在销售端借助国际大型药企的销售网络打开海外市场。融入全球创新网络恒瑞医药表示，本次海外授权有助于拓宽SHR-1905的海外市场，进一步提升公司创新品牌影响力。公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作，实现研发成果的... 5
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08-19 02:40...不少原定于近期举办的医药行业学术会议、论坛、学习班、培训班等宣布延期举办。与此同时，舆论关注相关企业对这场反腐风暴的回应。上证e互动显示，8月7日，有投资者认为目前舆情对公司不利，提问恒瑞医药是否有相关舆情引导措施。恒瑞医药回应称已向公安机关报案并得到受理，并表示：公司始终严守合规底线，以高标准、严要求，全方位打造合规... 2
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08-12 02:50...那医疗保健行业其它基金的业绩情况如何呢？▲（部分医疗保健类基金业绩情况，时间：截至2023年8月8日。数据来源/Wind）「市界」梳理医疗保健行业中主动权益类规模排名前20位（同一只基金只纳入A类份额）的基金，发现亏损超50%的4只，亏损40%-50%的5只，亏损30%-40%的5只，亏损20%-30%的3只，亏损20... 2
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08-04 22:10...是基于恒瑞医药推进开展的一项国际多中心III期临床研究（SHR-1210-Ⅲ-310研究,CARES-310研究）。研究结果显示，“双艾”组合一线治疗晚期肝癌具有显著的生存获益和可耐受的安全性，中位总生存期（mOS）达到22.1个月，为目前已公布数据的晚期肝癌一线治疗关键研究中位OS最长的治疗方案。基于该研究的成果，2... 4
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08-03 10:30...恒瑞医药跌超9%，恩华药业（002262.SZ）跌停，赛伦生物（688163SH）、九典制药（300705.SZ）跌超10%。73亿销售费用在医药上市公司公布的财务数据中，销售费用尤其值得关注。2022年，恒瑞医药的销售费用达到73.48亿元，同比减少21.7%，同期公司合计研发投入约为63.46亿元。其中，约有38.... 5
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08-01 02:40...注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片一线治疗肝细胞癌的国际多中心Ⅲ期临床试验（研究编号：SHR-1210-Ⅲ-310，又称CARES-310研究）获得NMPA和FDA批准在全球开展临床试验。CARES-310研究是一项评估卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼治疗既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者有效性... 5
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08-01 02:30...已经成为临床上未满足的迫切需求。作为一项国际多中心关键性III期临床研究，CARES-310研究由秦叔逵教授牵头主导，全球13个国家和地区的95家中心共同参与，旨在确证“双艾”用于晚期肝癌一线治疗的有效性与安全性。从入组人群来看，本项研究入组包含Vp4癌栓的人群，试验组与对照组基线特征平衡，试验组（卡瑞利珠单抗联合阿帕... 9
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07-27 04:40...全球13个国家/地区的95家中心共同参与。肿瘤学领域中国学者主导的国际性III期临床研究问鼎《柳叶刀》主刊。研究结果显示[1]，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”)相较于索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌实现了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)全面显著获益，中位无进展生存期(mPFS)为5.6个月(对照组仅3.7个月)... 9
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07-04 22:00...包括恒瑞医药、信达生物、再鼎医药、齐鲁制药在内的6家药企均有新药“卡点”获批。信达生物、恒瑞医药相关工作人员对记者表示，获批新药确实具备申报资格。目前，新药是否参与申报还不便透露。根据医药魔方数据ByDrug，自2022年7月1日至2023年6月30日，共有50款化学药、中成药、生物药品获批上市。有药企负责人向记者透露... 3
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2024-12-12-14:53 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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