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01-07 04:00...海尔生物与上海莱士签订《吸收合并意向协议》,拟由海尔生物通过向上海莱士全体股东发行股票的方式换股吸收合并上海莱士,并发行A股股票募集配套资金。海尔生物与上海莱士股票自2024年12月23日起开始停牌。根据最新公告披露,自筹划此次交易以来,各方积极推动交易相关的各项工作,并进行了积极磋商、反复探讨和沟通。不过,由于此次交... 0
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01-07 03:30...2018年10月,众生药业分别以肝病领域和呼吸领域的五个创新药项目出资设立控股子公司众生睿创,并引进A轮首期战略投资者。2023年完成C轮融资,2023年初,众生睿创宣布已完成3.7亿元C轮融资。来瑞特韦片是众生睿创最亮眼的品种,为抗击新冠疫情提供“中国方案”。一时间,使众生药业成为资本市场的宠儿,无数投资机构纷至沓来... 0
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01-07 03:30...这一工厂原本是药明海德在爱尔兰为默沙东投资建设的专属疫苗工厂。药明海德主要从事人用疫苗和预防性抗体的合同定制研发和生产(CDMO)业务。2019年,药明海德宣布在爱尔兰建设疫苗工厂,包括原液生产(DS),制剂生产(DP),生产科技实验室(MS&T)以及质量控制实验室(QC),这一工厂也从2022年开始专注于技术转移。2... 0
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01-07 03:30...市场还没看到成功的范例,只是普遍认为这些新兴疗法会是未来的方向。然而几年过去,CGT业务并未就此火热起来,眼看就要成为医药研发史上的一段“弯路”。CDMO自然也就面临普遍问题。有业内人士告诉健识局:“疫情期间,钱来得相当容易,为了满足CGT领域的需求,不少CDMO大举扩张,买地建厂。然而大部分产品都处于临床前阶段,真正... 0
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01-07 03:30...6%的替尔泊肽组受试者实现了至少25%的体重减轻,而对照组这一比例仅为16.1%。这充分证明了替尔泊肽在减重方面的显著优势。在安全性方面,SURMOUNT-5研究中替尔泊肽的整体安全性与之前SURMOUNT项目中的试验结果保持一致。最常见的不良事件与胃肠道相关,且通常为轻至中度。礼来表示,将继续深入分析该试验的结果,并... 0
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01-07 03:20...次要终点包括由研究者评估的tpCR率、乳腺组织病理完全缓解(bpCR)率、客观缓解率(ORR)、无事件生存期(EFS)、无病生存期(DFS)、安全性、药代动力学和免疫原性。帕妥珠单抗原研生物药帕捷特(Perjeta)是罗氏的重要核心产品,该药于2012年6月首次获FDA批准上市,2018年12月获NMPA批准进入中国市... 0
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01-07 03:10...匹妥布替尼的获批进一步加剧了这一细分市场的竞争态势。相比于第一代BTK抑制剂,第二代产品在脱靶不良反应方面总体来说具有较大改进。然而随着药物的广泛应用,患者的耐药也随之出现。前两代BTK抑制剂均采用共价机制,当患者的肿瘤产生耐药性突变之后,它们就无法与BTK共价结合,即使切换到另一种BTK抑制剂也是无效的。礼来的第三代... 0
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01-07 03:10...2024年以来,A股三大交易所已有50多家医疗健康相关企业撤回材料,IPO审核终止。这些企业中,既有生物医药创投圈的明星企业,曾获多家知名机构投资,广泛布局创新产品研发;也有经营多年且已形成一定收入规模的公司。部分企业在“撤单”前已走到问询阶段,从获受理时间来看,排队时间在一年左右;个别企业即使在已排队近两年、距上市仅... 0
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01-07 03:10...其突变或过度表达可能导致细胞异常增殖,进而形成肿瘤。帕妥珠单抗的作用机制在于阻断HER2与其他受体形成异源二聚体,减少细胞内信号传导,从而减缓或阻止HER2阳性乳腺癌的生长。针对帕妥珠单抗这一重要的乳腺癌治疗药物,齐鲁制药最先投入大量研发资源,并成为率先开发出帕妥珠单抗生物类似药的企业之一。2024年12月17日,齐鲁... 0
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01-07 03:10...是一家控股平台,韩国企业GCCorp.通过其在中国境内设立血液制品公司绿十字(中国)。绿十字(中国)拥有白蛋白、静丙、Ⅷ因子、纤原、乙免及破免等6个品种16个品规的产品,4个浆站,其2023年采浆量104吨,7年采浆量复合增长率为13%,此外还是国内少数同时拥有人源Ⅷ因子和重组Ⅷ因子销售权的血液制品企业。通过这笔交易,... 0
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01-07 03:10...成为全球首个可用于注射的重组人源化胶原蛋白产品,这款产品成为公司的主打产品,在2024上半年为公司贡献营收4.79亿,同比增长105%,约占总营收的80%。整体来看,2023年,锦波生物销售的医疗器械产品实现收入6.8亿元,占比达到87.15%,较上年同期增长122.66%,毛利率为93.18%。医疗器械产品的销售增长... 0
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01-07 03:10...正在渡劫进行时的蓝鸟生物,为续命,连连“挥刀”自救。E药经理人2024-09-2909:17:33遏制药品浪费、提高合理用药水平的措施正在全国各地全面细化落实。医药经济报2024-06-1813:40:31称“好戏还在后头,公司已回归基本面”的辉瑞CEO,正面临着公司历经数次挫折后遭到股东和投资者的极大质疑的境况。E药... 0
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01-07 03:10...据今年药明康德发布的半年报,ATU业务的商业化项目尚处于放量早期,部分项目延迟或取消,新签订单不足;且CGT领域目前竞争激烈,长远来看业务发展存在相当的不确定性。数据来看,2024年上半年WuXiATU营业收入为5.7亿元人民币,同比下降19.43%;2024年第三季度的营业收入约为2.95亿元,同比下降24.3%。今... 0
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01-07 03:10...在12月14日召开的全国医疗保障工作会议上,国家医保局对2025年医保工作划出八大重点,其中第六条提到“深化医药价格改革治理,不断规范医药价格秩序。”国家医保局指出,推进挂网药品价格治理,推动形成全国药品挂网价格规则共识,全面建立定点药店医保药品量价比较指数。推进医疗服务价格动态调整,编制覆盖各学科领域的立项指南。医保... 0
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01-07 03:10...还引发了公司股价大跳水。据悉,2024年10月25日,信达生物公告称,其全资附属公司Fortvita与公司董事长兼CEO俞德超旗下Lostrancos签订股权认购协议。交易完成后,Lostrancos将以2050万美元(约合人民币1.46亿元)的代价直接持有Fortvita20.39%的股份,而信达生物作为母公司,持股... 0
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01-06 10:20...共7页推荐阅读央视新闻2025-01-0601:49:25央视新闻2025-01-0601:37:41央视新闻客户端2025-01-0515:03:39中华网热点新闻2025-01-0420:36:02光明网2025-01-0600:42:04新浪2025-01-0420:37:56直播吧2025-01-0600:52... 0
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01-05 22:30...该研究为进一步揭示复杂生命的起源和早期演化过程的奥秘以及元古宙地球环境演变提供了新的思考。早在2016年,朱茂炎团队就在燕山地区发现15.6亿年前的宏体多细胞真核生物化石,并推断“多细胞真核生物出现应当更早”。为了论证这一推断,他们默默进行了长达8年的深入研究。基础研究每个看得见的高光时刻,背后是看不见的漫长蓄势。去年... 0
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01-05 04:50...海尔生物与上海莱士正在筹划由海尔生物通过向上海莱士全体股东发行A股股票的方式换股吸收合并上海莱士并发行A股股票募集配套资金。根据公告披露,2024年12月20日,海尔生物与上海莱士签署了《吸收合并意向协议》,关于本次交易的具体交易方案、换股价格、债权债务处理、员工安置、异议股东保护机制等安排将由双方沟通、论证、协商后,... 0
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01-05 04:50...江南生物能源再利用中心一期项目设计规模为日处理餐厨垃圾600吨,于2022年12月份开工,上月完成环保验收,共配置了4条150吨/日餐厨垃圾预处理线,2条30吨/日废弃油脂预处理线,3台1500kW沼气发电机组,以及800吨/日污水处理系统。项目通过分选、除杂、压滤、提油等一系列流程后,对餐厨垃圾实现有效处理并资源化利... 0
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01-05 02:20...IDEAYABiosciences将获得在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化SHR-4849的独家权利。据介绍,SHR-4849为恒瑞医药研发且具有知识产权的靶向DLL3的抗体偶联药物。根据协议,IDEAYABiosciences将向恒瑞医药支付7500万美元的首付款,研发里程碑款累计不超过2亿美元,销售里程碑... 0
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01-04 14:30...表明这片区域的生物资源有向好的趋势。”淡水渔业研究中心研究实习员刘思磊介绍,此次所有渔获物在分类、测量、称重、制成标本后,将送至实验室进行进一步检测。长江是世界上水生生物多样性最为丰富的河流之一。为加强长江流域水域生态环境保护和修复,我市铁腕治污,累计整治拆除小船厂、小码头16家,拆除建筑物构筑物53座,实现岸线复绿2... 0
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01-04 09:40...农业科技面临的许多“卡脖子”问题以及我国与国际先进水平的差距,根子还是基础研究跟不上,主要表现在前沿交叉领域基础研究和底盘技术的原始创新能力不强。吴孔明解释说,一方面,根据科技部组织的第六次技术预测数据,我国农业技术仅有10%处于国际领跑,还有39%处于并跑、51%处于跟跑,正是“爬坡过坎、冲刺跨越”的关键阶段。另一方... 0
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