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10-31 10:30...、冻干粉针剂（含抗肿瘤药）、粉针剂。所属行业为化学制药行业。截至9月25日，公司总市值为2797亿元。公开信息显示，截至2024年6月，恒瑞医药有14款自研创新药、2款引进创新药上市。今年上半年公司创新药实现收入66.12亿元，同比增长33%。PDB数据显示，公司进入医保的瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净实现收入快速增长，... 0
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10-11 20:20...这也是当下“出海”的主流方式；其二是自主“出海”，即在海外国家和地区独立开展临床试验，进行产品商业化。“未来，越来越多的国内药企会掌握在海外进行产品开发的能力。”启明创投合伙人陈侃表示，随着国内创新药研发实力的提升，国内药企的新药研发水平会受到更多认可。创新药“出海”成绩斐然通过licenseout（对外授权）获得的首... 0
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09-03 22:10...进一步拓展在2型糖尿病领域的应用。在上市申报方面，报告期内夫那奇珠单抗用于强直性脊柱炎及氟唑帕利单药或联合阿帕替尼用于乳腺癌两项上市申请获NMPA受理。截至报告期末，公司累计申请发明专利2527件，PCT专利691件，拥有国内有效授权发明专利585件，欧美日等国外授权专利705件。从临床价值来看，公司已上市抗癌创新药为... 2
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08-26 19:10...其二是自主“出海”，即在海外国家和地区独立开展临床试验，进行产品商业化。“未来，越来越多的国内药企会掌握在海外进行产品开发的能力。”启明创投合伙人陈侃表示，随着国内创新药研发实力的提升，国内药企的新药研发水平会受到更多认可。创新药“出海”成绩斐然通过licenseout（对外授权）获得的首付款，助力创新药企收入实现增长... 0
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08-25 10:30...国产创新药领域有望受到更多投资者和机构关注。●本报记者李梦扬保持较高研发投入根据恒瑞医药日前披露的半年报，公司上半年创新药收入（含税，不含对外许可收入）66.12亿元，对外许可收入1.6亿欧元，经估算，两项创新收入总和占总营收比重已过半。创新药方面，瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品进入医保后收入快速增长；阿得贝利单抗... 4
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08-20 21:00...得益于恒瑞医药多年来坚定实施的科技创新和国际化发展战略。近年来公司累计研发投入近400亿元，在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人，并自主建立一批国际领先的技术平台。依托强大的研发引擎，公司已在国内获批上市16款创新药、4款2类新药，另有90多个自主创新产品正在临床开发，近300项... 3
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08-08 22:20...同比收窄7.65%。截至2023年12月31日，嘉和生物现金及银行结余从2022年底的15.887亿元减少至11.655亿元。而在2022年，嘉和生物收益为0.159亿元，主要通过佳佑（GB242，英夫利西单抗生物类似药）的药品销售及按服务收费合约向客户提供研究及制造服务产生的收益。在更早之前的2021年，嘉和生物的收... 1
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09-02 05:50...可以看出，恒瑞医药的创新药收入占比在提升。报告期内新获批的创新药阿得贝利单抗，还在准入放量初期，为公司业绩贡献了一定增量。创新药增长也遭遇集采降价冲击。据悉，2022年1月1日起，阿帕替尼、吡咯替尼、硫培非格司亭、瑞马唑仑、氟唑帕利、海曲泊帕等多款创新药执行新的医保谈判价格，医保销售价格平均下降33%，加之产品准入难等... 1
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09-02 02:40...创新集聚效应进一步凸显。创新药本土研发本土造访谈会上，国内创新药龙头企业恒瑞医药的战略发展事业部总经理周烨表示，看好粤港澳大湾区的营商环境和医疗产业资源，早在2020年，恒瑞医药已在广州启动了南方总部及研发中心项目、广州知识城产业化基地项目，当前，项目投资规模已超8亿元人民币。据周烨透露，近日，恒瑞将具有自主知识产权的... 2
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09-01 23:50...卡瑞利珠单抗第9个适应症及阿帕替尼第3个适应症（“双艾”组合用于一线治疗晚期肝癌）获批上市；吡咯替尼第3个适应症、达尔西利第2个适应症获批上市，为晚期乳腺癌患者带来用药新选择。其中，“双艾”组合是全球首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物的组合。目前，创新药HR20033、HRX0701、... 1
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08-26 21:00...业内人士认为，授权海外企业开展合作，既能在研发端实现优势互补、降低新药研发风险，又能在销售端借助国际大型药企的销售网络打开海外市场。融入全球创新网络恒瑞医药表示，本次海外授权有助于拓宽SHR-1905的海外市场，进一步提升公司创新品牌影响力。公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作，实现研发成果的... 4
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08-19 02:40...不少原定于近期举办的医药行业学术会议、论坛、学习班、培训班等宣布延期举办。与此同时，舆论关注相关企业对这场反腐风暴的回应。上证e互动显示，8月7日，有投资者认为目前舆情对公司不利，提问恒瑞医药是否有相关舆情引导措施。恒瑞医药回应称已向公安机关报案并得到受理，并表示：公司始终严守合规底线，以高标准、严要求，全方位打造合规... 2
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08-12 02:50...那医疗保健行业其它基金的业绩情况如何呢？▲（部分医疗保健类基金业绩情况，时间：截至2023年8月8日。数据来源/Wind）「市界」梳理医疗保健行业中主动权益类规模排名前20位（同一只基金只纳入A类份额）的基金，发现亏损超50%的4只，亏损40%-50%的5只，亏损30%-40%的5只，亏损20%-30%的3只，亏损20... 2
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08-04 22:10...是基于恒瑞医药推进开展的一项国际多中心III期临床研究（SHR-1210-Ⅲ-310研究,CARES-310研究）。研究结果显示，“双艾”组合一线治疗晚期肝癌具有显著的生存获益和可耐受的安全性，中位总生存期（mOS）达到22.1个月，为目前已公布数据的晚期肝癌一线治疗关键研究中位OS最长的治疗方案。基于该研究的成果，2... 4
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08-03 10:30...恒瑞医药跌超9%，恩华药业（002262.SZ）跌停，赛伦生物（688163SH）、九典制药（300705.SZ）跌超10%。73亿销售费用在医药上市公司公布的财务数据中，销售费用尤其值得关注。2022年，恒瑞医药的销售费用达到73.48亿元，同比减少21.7%，同期公司合计研发投入约为63.46亿元。其中，约有38.... 5
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08-01 02:40...注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片一线治疗肝细胞癌的国际多中心Ⅲ期临床试验（研究编号：SHR-1210-Ⅲ-310，又称CARES-310研究）获得NMPA和FDA批准在全球开展临床试验。CARES-310研究是一项评估卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼治疗既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者有效性... 5
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08-01 02:30...已经成为临床上未满足的迫切需求。作为一项国际多中心关键性III期临床研究，CARES-310研究由秦叔逵教授牵头主导，全球13个国家和地区的95家中心共同参与，旨在确证“双艾”用于晚期肝癌一线治疗的有效性与安全性。从入组人群来看，本项研究入组包含Vp4癌栓的人群，试验组与对照组基线特征平衡，试验组（卡瑞利珠单抗联合阿帕... 9
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07-27 04:40...全球13个国家/地区的95家中心共同参与。肿瘤学领域中国学者主导的国际性III期临床研究问鼎《柳叶刀》主刊。研究结果显示[1]，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”)相较于索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌实现了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)全面显著获益，中位无进展生存期(mPFS)为5.6个月(对照组仅3.7个月)... 9
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07-04 22:00...包括恒瑞医药、信达生物、再鼎医药、齐鲁制药在内的6家药企均有新药“卡点”获批。信达生物、恒瑞医药相关工作人员对记者表示，获批新药确实具备申报资格。目前，新药是否参与申报还不便透露。根据医药魔方数据ByDrug，自2022年7月1日至2023年6月30日，共有50款化学药、中成药、生物药品获批上市。有药企负责人向记者透露... 3
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06-21 21:40...公司将收回MIL62在大中华地区内的商业化权益，且不再开展MIL62与恒瑞医药产品联用的临床研究。就MIL62的后续进展，公司暂无其他计划，后续将依据公司的战略规划及评估决定。上市折戟，与恒瑞合作搁浅天广实成立于2003年，是一家处于临床阶段的中国生物制药公司，专注发现和开发创新和差异化抗体药物。财报数据显示，2017... 3
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06-20 07:00...恒瑞医药积极探索新领域，不断拓宽创新边界，持续丰富和进化研发管线，目前形成了具有竞争力的研发管线布局：在肿瘤领域，恒瑞医药研发管线覆盖激酶抑制剂、抗体偶联药物（ADC）、肿瘤免疫、激素受体调控、DNA修复及表观遗传、支持治疗等广泛研究领域。聚焦优势领域精耕细作的同时，恒瑞医药在自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性... 3
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05-24 17:50...2019年至2022年，营收同比增速分别为33.7%、19.09%、-6.59%、-17.87%，归母净利润增速分别为31.05%、18.78%、-28.41%、-13.77%；与此同时，相比于营收增速的下滑幅度，归母净利润下降得更快。业绩下滑之下，恒瑞医药的盈利能力也在下滑。年报数据显示，2020年至2022年，恒瑞... 11
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