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02-14 06:40...这类肿瘤对激素受体生长抑素呈阳性，包括前肠、中肠、和后肠。正式登陆美国市场后，Lutathera的国际影响力还在进一步扩大。2021年，Lutathera在日本获批上市。2024年，FDA批准了Lutathera用于治疗生长抑素受体（SSTR）阳性的12岁及以上胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）儿童患者，包括前肠... 0
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02-14 05:50...据米内网的数据，2021年其年销售额已经超过10亿元，集采后，其价格也从此前的30.04元降至18.40元的中选价，降幅接近四成。虽然部分独家中成药在集采中依然保持了一定的竞争地位，但也有品种逐渐失去了价格优势。江西青峰药业的喜炎平注射液作为此次集采中的增补中选品种，其2023年全国院内市场的销售额超20亿元，并且在第... 0
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02-10 23:10...润辉生物决定启动依降钙素原料药的研发工作。生物多肽药物具有高附加值和高技术含量的特点，但由于技术难度高、时间久、开发投入大，大多药企并不敢轻易投资尝试。润辉生物下定决心，从研发、小试、中试，到大生产、工艺验证、质量研究、稳定性研究……3年多的时间里，润辉生物先后投入资金5000余万元，潜心研发，摸索创新生产工艺。面对进... 0
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02-02 10:40...06亿元；信达生物更是在2024年预计将首次越过30亿元大关。君实自己还是十分有信心的，鼻咽癌算是君实比较看重的一个适应症。2023年10月，君实生物将该药海外权益给了Coherus。在Coherus最新的业务规划中，每年美国约有2000例鼻咽癌新发患者，特瑞普利单抗仅美国鼻咽癌适应症的年销售峰值约为2亿美元。可惜，海... 1
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02-02 10:30...即拜耳、德国贝朗医疗、勃林格殷格翰、辉瑞、默沙东和通用电气药业。如拜耳的拜糖平（阿卡波糖）、贝朗的ω-3鱼油中/长链脂肪乳注射液、勃林格殷格翰的优尼（美洛昔康片）、辉瑞的斯沃（利奈唑胺片）、默沙东的顺尔宁（孟鲁司特钠片）以及通用电气的碘海醇注射液等。其他如阿斯利康、费森尤斯、葛兰素、施贵宝等15家外企都各中选了1个原研... 3
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02-02 10:20...基于目前的经营状况以及对未来经营情况的分析预测，公司管理层初步判断通化谷红、吉林天成出现商誉减值迹象，拟对两家公司计提商誉减值合计约7亿元-10亿元。步长制药的商号，取自公司创始人赵步长的名字。1942年，赵步长出生在终南山脚下一户贫苦农家。16岁高中毕业后，保送进入西安医学院（现西安交通大学医学院）学医。在他的影响之... 0
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01-28 13:10...公司其他低分子肝素制剂销量尚未达到较大销售规模，是导致公司收入下降的主要原因。常山药业的主要业务是研发、生产和销售治疗心脑血管疾病的药物，主要产品包括普通肝素原料药、低分子肝素原料药、低分子肝素制剂和普通肝素制剂，是国内少数拥有完整肝素产品产业链的企业之一。常山药业营收高度依赖肝素业务。受低分子量肝素钙注射液销量下滑及... 6
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01-26 02:10...和此前在社交媒体上被频繁提及的减肥“神药”有何关系？司美格鲁肽是一类GLP-1受体激动剂，其作用原理是与GLP-1受体结合后，通过葡萄糖浓度依赖的方式刺激胰岛素合成和分泌，减少胰高糖素的分泌。同时，它还能作用于中枢神经系统的GLP-1受体，抑制食欲，减少进食量，延缓食物从胃到小肠的速度，增加饱腹感，从而达到降低血糖和减... 3
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01-25 19:10...公司全资子公司通化谷红制药有限公司（以下简称“通化谷红”）产品谷红注射液，公司控股子公司吉林天成制药有限公司（以下简称“吉林天成”）产品复方曲肽注射液、复方脑肽节苷脂注射液陆续调出各省级医保目录，且仍在部分省份重点监控目录中，市场竞争激烈、市场开发程度不如预期，对公司业绩产生持续不利影响。本报告期因上述事项对公司业绩的... 2
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01-21 19:20...这是赛立奇单抗注射液继2024年8月批准用于治疗中、重度斑块状银屑病之后获批的第二个适应症，成为国内首个获批该适应症的国产IL－17A抑制剂。据了解，赛立奇单抗注射液（商品名：金立希®）是一款重组全人源抗IL－17A单克隆抗体，该产品可通过抗体特异性结合血清中的IL－17A细胞因子，阻断IL－17A与IL－17RA的结... 0
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01-19 02:40...地佐辛注射液是一款畅销止痛药，据米内网数据，2020年中国城市公立医院化学药市场的TOP20品牌金额中，扬子江药业的地佐辛注射液位列第一，销售额达54亿元。在此次集采中，扬子江药业也未能中选。河北创健和国药集团国瑞也通过大幅降价，成功中选乙酰半胱氨酸吸入溶液，单支价格不足1元。乙酰半胱氨酸吸入溶液是一种黏痰溶解剂，主要... 0
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01-13 05:10...并对终结艾滋病流行产生重要影响。此前获批基于两项国际期多中心、随机、双盲、阳性对照研究（HPTN083和HPTN084）。HPTN083研究结果显示，与每日口服富马酸替诺福韦二吡呋酯/恩曲他滨（）方案相比，接受卡替拉韦长效注射液的参与者感染HIV的风险降低了68%（12vs39;年发病率:0.37%vs1HR0.32[... 3
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01-11 03:30...绝不放过一个风险。药企的质控实验室内，工作人员正在对进厂原料进行抽检。受访者供图对上游供应商的把关远不止于此，药企还有自己的飞检。对于抗生素粉针剂，合格的胶塞、标准的小瓶等都是关键物料，要保证物料的质量始终如一，还得靠不定期对供应商进行现场检查。王秀英说，以胶塞为例，隔绝外部，密封药粉，仅有一枚硬币大小的胶塞并不起眼，... 0
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01-10 18:10...”此前获批基于两项国际期多中心、随机、双盲、阳性对照研究（HPTN083和HPTN084）。HPTN083研究结果显示，与每日口服富马酸替诺福韦二吡呋酯/恩曲他滨（）方案相比，接受卡替拉韦长效注射液的参与者感染HIV的风险降低了68%（12vs39;年发病率:0.37%vs1HR0.32[CI:00.58])。HPTN... 4
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01-10 05:20...有限公司申报的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）上市。艾米迈托赛注射液是我国首款获批上市的间充质干细胞（MSCs）治疗药品，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植后，来源于供者的淋巴细胞攻击受者组织发生的一类多器官综合征，表现为主要累及皮肤、胃肠道、肝、... 3
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01-09 21:00...主要包括两个方面。首先，公司主要产品醒脑静注射液，受行业影响，公司销售价格大幅下降，降幅达61.05%，利润空间被严重挤压，销售不及预期。其次，报告期内公司虽然着力在推进公司医药商业配送业务的拓展力度，但是由于公司成立至今配送规模一直较小，难以取得上游厂商配送授权，公司已取得的配送授权品种下游医疗机构用量又极少，医药商... 15
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01-08 22:30...32亿元、42.19亿元、12.65亿元、76.44亿元和45.85亿元。无论从存量现金还是造血能力看，恒瑞医药似乎都并不缺钱，再度上市募资140亿的合理性值得探究。估值方面，由于港股市场流动性较弱，估值相较于A股明显偏低。例如，A股、港股两地同时上市的、、等公司港股股价均显著低于A股股价，因此如公司于港股上市，原股东... 0
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01-07 20:00...艾米迈托赛注射液是我国首款获批上市的间充质干细胞（MSCs）治疗药品，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植后，来源于供者的淋巴细胞攻击受者组织发生的一类多器官综合征，表现为主要累及皮肤、胃肠道、肝、肺和黏膜表面的组织炎症、纤维化等。艾米迈托赛注射液系人... 2
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01-07 15:20...国家药监局审议通过了《生物制品分段生产试点工作方案》，对试点范围、工作实施步骤、监督管理要求、保障措施等方面进行部署。试点期限至2026年12月31日结束。所谓生物制品分段生产，对应的是传统的全部工序整段生产。分段生产将生物制品一套生产流程进行多个阶段划分，类似“零件组装”，从单一场地生产变为多个产地分段生产。在生物制... 2
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01-07 03:20...2018、2019年这一品种销售收入占主营业务比例近30%。悦康药业近几年未披露该产品的销售收入，但截至2023年，以银杏叶提取物为代表的心脑血管类产品，收入是整个公司营收六成，该部分毛利率也高达92.45%。独占市场给了悦康药业很足的底气。面对两次集采，悦康药业的银杏叶提取物注射液都成功躲过了这一关。2021、202... 0
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11-18 02:20...批准。泰它西普注射液(预充式)将为患者提供更加便捷的给药方式。与传统的包装相比，该类型注射液不仅简化了用药准备和管理，还能提高给药剂量的精确度，患者在经过培训后可将药带回家中自行注射，不仅使用更为便利且能降低用药错误风险。此前，2020年1月，基于注射用泰它西普用于系统性红斑狼疮适应症(SLE)的国内Ⅱb期显著疗效和安... 1
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11-06 13:10...诺和诺德点出中国市场对公司的重要贡献：2023年前三季度，以丹麦克朗计算，中国的销售额增长80%，以固定汇率计算，增长了95%。这种销售增长反映了Ozempic（司美格鲁肽糖尿病适应证的英文商品名）的使用情况，GLP-1类药物在糖尿病总处方中的比例从12个月前的2%上升到3.3%。诺和诺德是中国市场的领导者，其市场份额... 1
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2025-02-15-01:58 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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