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01-17 22:30...”山东大学齐鲁医院泌尿外科主任、山东大学前列腺疾病研究中心主任、山东省泌尿疾病精准实验室主任史本康教授表示,“前列腺癌早期没有典型症状,很多患者在确诊时已经是中晚期,甚至出现了转移,严重影响患者的预后。在我国,转移性前列腺癌患者的比例高达54%。”晚期前列腺癌患者在接受过雄激素剥夺治疗后出现治疗抵抗,并出现转移,相当于... 1
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01-05 02:30...包括2011年诺贝尔生理学或医学奖得主布鲁斯·博伊特勒教授在内的研究团队,创建了携带各种基因突变的小鼠模型。经过深入研究,他们发现了H2-Aa。结果显示,携带H2-Aa基因两个突变拷贝的小鼠体内完全没有H2-Aa蛋白,在接触黑色素瘤细胞后并未出现肿瘤生长。与携带原始H2-Aa基因的小鼠相比,携带一个突变拷贝的小鼠体内肿... 0
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01-02 02:00...另一方面,随着“抄作业”的对手越来越多,理想在增程赛道已经很难称得上“遥遥领先”了。向上的价格区间,理解一直被问界稳压一头;向下的价格区间,零跑、深蓝等对手已经迎头赶上,其中零跑预计今年将实现30万辆的销量,与理想的差距正在肉眼可见的缩小。同时小鹏已在11月宣布将推出号称“2.0时代”的增程车型,据传小米也将在2026... 0
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10-18 18:00...蛋白质是直接参与生物体功能的执行者,它们的表达、修饰和相互作用对生命过程至关重要。通过质谱分析等技术,蛋白质组学可以鉴定和定量分析成千上万种蛋白质。第三,代谢组学。代谢组学研究的是细胞内全部小分子代谢产物(代谢物)的变化。代谢物是细胞内各种生化反应的产物,它们的浓度和分布能直接反映生物系统的生理状态。核磁共振(NMR)... 3
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10-16 16:00...的定义,罕见病为患病人数占总人口的0~1的疾病或病变。目前全球已知约6000~8000种,50%在出生或儿童期即发病,仅有少于6%的罕见病具备有效治疗方法,患者生存及生活质量严重受损。因人口基数庞大,中国目前预计约有2000万罕见病患者,所以罕见病在我国并不罕见。出生缺陷三级预防措施世界卫生组织(WHO)提出:出生缺陷... 4
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09-10 22:50...而哺乳动物的身体里一般情况下只存在真黑素和褐黑素。真黑素能使哺乳动物的毛发呈现黑褐色,而褐黑素可以让皮肤毛发呈现棕色或橙色,再加上白化基因,哺乳动物的毛发只能产生黑、棕、白,三种基本颜色。黑棕白,只能混合出灰色、褐色、栗色、茶色、橙色、土黄色等,不可能混出绿、蓝、紫、青、粉等颜色。可以说,哺乳动物从基因上就注定了无法拥... 2
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08-30 23:00...根据国家中心发布的“2022年中国发病和死亡情况”,肺癌无论是发病率还是死亡率,都位居恶性肿瘤之首[1]。不过,肺癌也分很多种类,并不是所有的肺癌都“很要命”,在肺癌中,肺腺癌是一种相对幸福的癌症。肺癌按细胞形态分类可以分为:小细胞肺癌、非小细胞肺癌(鳞癌、腺癌、大细胞癌等)。其中,小细胞肺癌恶性程度最高,治疗效果最差... 2
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08-03 07:20...50%在出生或儿童期即发病,仅有少于6%的罕见病具备有效治疗方法,患者生存及生活质量严重受损。因人口基数庞大,中国目前预计约有2000万罕见病患者,所以罕见病在我国并不罕见。出生缺陷三级预防措施世界卫生组织(WHO)提出:出生缺陷三级预防措施一级预防:孕前筛查。防止出生缺陷的发生,携带者筛查。二级预防:产前检测。减少严... 1
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06-06 16:50...来自微软研究院、美国Providence的医疗网络和华盛顿大学的研究人员,共同提出了首个全切片尺度的数字病理学模型GigaPath。据介绍,GigaPath模型采取两阶段的级联结构,以及微软研究院近期开发的LongNet架构,高效解决了十亿像素级别图像的处理和理解问题。研究人员对GigaPath在真实世界的数据上进行了... 6
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05-08 14:40...“超级零食很忙”与“零食很大”双店总营业额超715万元。其中,“超级零食很忙”总营收达397万元,单日营收最高超91万元,再次刷新国内零食单店单日营收纪录。“原来业内对于百万店的认知,还是在以月为维度来衡量”,一位零售行业分析人士对此表示,“零食很忙‘大零食店’模式的出现对于整个零售连锁业态都是一种创新,需要有足够的供... 0
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05-08 14:40...孩子的病因是由VHL基因突变引起的内分泌肿瘤。VHL基因也称:VonHippel-Lindau基因。它发生突变会导致血管异常增生,进而可能在全身产生肿瘤。这种疾病的遗传方式为显性遗传,患者的一级或二级亲属都属于高危人群,需要终生密切随访。据了解,小涵的妈妈曾因颅内血管母细胞瘤进行手术治疗,这个细节引起了医生们的高度警惕... 1
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05-07 00:10...会干扰肺部功能,尤其是向全身供氧的功能。肺癌如是由肺部的正常细胞突变而产生,就是原发性肺癌,如是其它来源的癌细胞转移到肺部,就被称为继发性肺癌。肺癌是怎么来的?肺癌的病因尚不完全明确。大量证据表明环境因素,长期处于吸烟、二手烟,大气污染或从事石棉、煤焦油及接触放射性元素相关职业可能导致肺癌的发生。除此之外,一些肺部慢性... 1
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04-23 19:10...信号通路抑制剂能改善环形铁粒幼细胞性贫血(MLASA)患者的红细胞生成及贫血症状。假尿苷修饰是细胞中最常见的核糖核酸(RNA)修饰形式,其异常水平与MLASA、线粒体肌病、乳酸酸中毒等多种疾病密切相关。不过,假尿苷修饰对红细胞生成的具体影响尚未明确,MLASA也缺乏有效治疗手段。研究团队对一例伴有MLASA患者进行相关... 1
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04-22 03:10...信号通路抑制剂能改善环形铁粒幼细胞性贫血(MLASA)患者的红细胞生成及贫血症状。假尿苷修饰是细胞中最常见的核糖核酸(RNA)修饰形式,其异常水平与MLASA、线粒体肌病、乳酸酸中毒等多种疾病密切相关。不过,假尿苷修饰对红细胞生成的具体影响尚未明确,MLASA也缺乏有效治疗手段。研究团队对一例伴有MLASA患者进行相关... 0
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04-22 02:30...修饰形式,其异常水平与MLASA、线粒体肌病、乳酸酸中毒等多种疾病密切相关。不过,假尿苷修饰对红细胞生成的具体影响尚未明确,MLASA也缺乏有效治疗手段。研究团队对一例伴有MLASA患者进行相关基因测序后发现,该患者携带假尿苷合成酶PUS1基因突变。通过构建携带该基因突变的MLASA患者源性诱导多能干细胞(MLASA-... 1
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03-23 00:30...在瑞金医院神经内科学科带头人刘军教授的带领下以及康文岩主任医师、杨钊医师的协助下,首位患者完成Tofersen首针治疗,标志着国内SOD1-ALS患者可以不出国门就使用上这款全球靶向新药,也标志着国内ALS对因治疗开启新时代。ALS是运动神经元病中最常见的一型,是一种逐渐加重的致死性神经系统变性病,临床表现主要为逐渐加... 5
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03-19 09:30...为什么会出现在眼底?研究团队大胆设想,把研究目标聚焦在菌群丰富的肠道领域。要在放大上万倍的非常小的组织上捕捉到细菌,简直就是大海捞针。研究团队成员、中山大学中山眼科中心博士彭善珍介绍,她在冰冷昏暗的电镜室,从早到晚盯着屏幕拍照,在拍了几千张图片后,终于在电镜下看到了细菌。这一发现打开了研究团队的思路。我们发现CRB1是... 7
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03-13 17:50...做到早发现、早诊断、早治疗;关注生活方式相关乳腺癌危险因素,努力调整生活方式,有效预防乳腺癌发生。乳腺癌主要与激素水平相关,还有5-10%的患者与基因突变有关,最常见的遗传基因是BRCA1和BRCA2,这两个基因主要作用是修复受损DNA蛋白,如果发生变异,女性患乳腺癌的风险将显著增加。著名美国影星安吉丽娜朱莉就因为发现... 3
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02-28 23:30...这让论文共同通讯作者、英国伦敦大学学院眼科医生RichardLee希望了解细菌是否会导致视网膜疾病。CRB1基因突变是引发视网膜疾病的主要原因,甚至会导致失明。Lee和同事发现,除了长期观察到的削弱眼周保护屏障的作用外,CRB1基因突变还削弱了结肠内壁细胞之间的联系。研究表明,CRB1基因在视网膜色素上皮和肠道中均有表... 0
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02-28 23:30...华西医院的ZS805药物于1月31日获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可,即将开展临床期试验。该基因药物问世有望实现法布雷病一针治疗,长期乃至终身有效,为饱受折磨的法布雷病患者带来治愈新希望。庞贝病多项基因治疗临床试验中庞贝病是一种由于GAA基因缺陷所致的罕见遗传性肌肉疾病,可引起躯干、四肢肌肉及呼吸肌... 9
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01-30 16:20...经济日报微信中经网微信后天获得的基因突变可显著增加冠心病风险2024年01月30日07:33来源:科技日报[][][字号]新华社讯(记者林苗苗)近日,国家心血管病中心、中国医学科学院阜外医院顾东风院士和鲁向锋教授团队研究发现,后天获得的克隆性造血相关基因突变可显著增加冠心病风险,相比未携带者,携带体细胞基因突变者发生冠... 4
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01-28 13:50...对受影响器官造成永久性损伤。德国马克斯·普朗克感染生物学研究所等机构的研究人员发现,一种与蛋白质UNC93B1相关的基因突变能间接影响免疫细胞内关键受体,这会让整个免疫系统的相关机制“脱轨”,就可能导致红斑狼疮。据研究人员介绍,为使人体能对入侵的病原体快速做出反应,免疫细胞中存在一定数量的TLR7受体。该受体可识别病原... 0
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