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05-15 03:50...本次会议邀请了美国国家医学院院士何志刚、中国科学院院士段树民、中国科学院院士赵继宗、中国科学院院士张旭、中国工程院院士顾晓松、中国工程院院士高天明、中国科学院院士王以政等500多位顶尖科学家、精英学者,共同谋划脑科学发展。“脑科学作为生命科学的重要组成部分,一直是科技革命和国际竞争的焦点,推动脑健康与脑调控正成为推动新... 0
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05-14 03:40...应非常规范且详尽。依据2006年6月实施的《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息。尤其是药品内标签,根据规定应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。随着药品说明书管理越来越规范,说明书里的内容也越来越全面... 0
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05-10 16:40...推进医保定点零售药店依法、规范、有序运转。《意见》鼓励药品零售连锁企业以兼并、联合、资产重组等方式,整合其他连锁企业和单体零售药店,药品零售企业(含个体工商户)被药品零售连锁企业收购、兼并作为连锁企业分支机构的,整合后的药品零售经营主体与被整合前主体的经营地址、经营范围、人员设施等条件未发生变化的,可不进行现场审查验收... 0
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05-10 16:30...W女士的情况符合保障责任四:特定高额药品费用补充责任药品清单中爱博新的使用要求,资格审核通过。资格审核通过后,W女士委托家属前往指定的药房购药,2021年累计购药5次,单次购药费用月1.4万元,累计药品费用近7万元,均通过直营药房药品直赔的增值服务直接取药,药品费用由药房垫付。2021年9月,W女士为自己再次参保了惠琼... 0
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05-10 14:20...江苏省药监局高度重视,专题研究部署,成立工作专班,将该项工作列入《2024年江苏省药品监管行政审批工作要点》,并作为“为民办实事”的一项重要工作举措加快推进,主要采取以下措施。一是加强政策宣贯,通过网站、公众号等形式开展药品说明书适老化及无障碍改革试点政策宣传,鼓励省内上市许可持有人参与试点申请。二是提前介入试点品种说... 0
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05-09 00:20...统一全市假劣药品认定标准和程序为进一步规范和指导药品行政执法工作,统一全市假劣药品认定标准和程序。近日,榆林市市场监管局出台《假劣药品认定工作细则(试行)》(以下简称《认定细则》)。《认定细则》明确了市场监管部门发现符合假劣药品定义的药品或司法机关商请市场监管部门协助提供假劣药认定意见时,由市市场监管局假劣药品认定工作... 3
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05-08 20:10...各地不作调整,支付范围全国统一。“这不仅体现了制度公平,也有利于异地就医直接结算等工作。”黄心宇说,药品目录是医保基金所支付费用的药品范围,目录内品种包括西药、中成药、中药饮片等。现行版国家医保药品目录中,共计有3088种西药和中成药,以及892种中药饮片。黄心宇介绍,国家医保局成立后,建立了动态调整机制,每年将一些新... 0
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05-08 13:30...所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照要求修订说明书,于2024年8月5日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂... 0
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05-08 10:50...后指定收购药品种类,指使、授意上述人员利用本人医保卡至多家医院多开、虚开药品,收购后寄给被告人孙某玉出售,造成医保基金损失3万余元。陈某英的家属退缴违法所得1万元。2020年至案发,被告人孙某玉明知被告人陈某美收购的药品系他人通过医保卡骗取医保基金所得,仍安排被告人陈某英从陈某美处收购。陈某英将收购的药品寄给孙某玉,孙... 0
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05-07 20:50...在个人实际支付购药费的基础上加价销售给药品回收人,药品回收人销售给医药机构、诊所等,医药机构、诊所再销售给患者。比如,医保参保人自费10元,开出总价100多元的药,在药贩子的帮助下,哪怕只以50元的价格卖出去,两者也可从中赚40元。由此可见,医保参保人参与倒卖“回流药”,是欺诈骗保行为,导致本该用于救命的医疗保障基金被... 0
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02-18 20:40...自2023年2月20日起开展信息填报工作,涉及阿加曲班注射剂、阿托西班注射剂、氨甲环酸注射剂、氨氯地平阿托伐他汀口服常释剂型、丙氨酰谷氨酰胺注射剂等41个品种、181个品规药品。《通知》中指出,属于本次药品填报范围并满足药品要求的相关企业,包括提供药品及伴随服务的国内药品生产企业,药品上市许可持有人,境外药品上市许可持... 2
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02-18 10:40...自2023年2月20日起开展信息填报工作,涉及阿加曲班注射剂、阿托西班注射剂、氨甲环酸注射剂、氨氯地平阿托伐他汀口服常释剂型、丙氨酰谷氨酰胺注射剂等41个品种、181个品规药品。《通知》中指出,属于本次药品填报范围并满足药品要求的相关企业,包括提供药品及伴随服务的国内药品生产企业,药品上市许可持有人,境外药品上市许可持... 1
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02-18 01:00...四川、北京等多地都曾出台居民家庭过期药品回收工作实施方案,建立家庭过期药品回收制度,选择热心公益事业、管理规范、社会信誉好的药品零售企业、基层医疗机构等,设立过期药品回收定点单位,并通过官网、公众号等方式向社会公示。但从实施效果来看并不十分理想。记者采访了河北、天津、江西、安徽、江苏等多地近百名市民,除了有几位医学生和... 3
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02-17 21:00...不论是条文逻辑还是事实逻辑,“黑作坊”的产品可能是假药,也可能不是。在“黑作坊”生产假药的情况下,依照刑法第141条认定为生产假药罪是立法的应有之义。例如,唐某在未经临床验证、未获批准证明文件的情况下,以民用设备将茯苓经简单蒸馏萃取后灌装,生产所谓“某药水”,宣称通过注射、口服,可以治疗帕金森、癌症等严重疾病,销售对象... 1
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02-17 03:00...而且从个人手中回购药物很可能是违法的。”记者检索发现,疫情期间有多家单位或个人因此受到处罚。去年10月,黑龙江省七台河市康之宁药房因违法从事药品经营,被七台河市市场监督管理局罚款10万元、没收违法所得6445元以及违法购进的药品。处罚事由显示,药房实际负责人张某从不具有经营资格的个人手中购进包括“复方甲氧那明胶囊”“连... 1
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02-16 22:50...那我上库存量是不是就越多……在叮咚智慧药房卖场直播间,销售最好的也是一款家庭常备非处方药。直播主播:腹痛,腹胀,急慢性的胃肠炎、腹泻,小儿消化不良,都是可以用这款肠炎宁片。这一盒是60片,大家看好了规格去拍……和其他直播间相比,药店直播间的主播更多的是对药品的功效、副作用、注意事项,以及药品的生产日期、保质期等进行解读... 1
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02-16 12:20...该局累计检查各类药品生产经营使用单位1300余家次,整改安全隐患419个,查办各类药品安全案件66起,移送公安机关案件5起,有力震慑了药品安全违法违规行为。强化药品监管网络建设。2022年8月,该局完成全市基层药品监管网络组建工作,在25个乡(镇、街道)设立了议事机构,聘请、培训药品安全监督员543名、信息员818名,... 7
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02-15 20:50...通过风险预判、提前防范,立即启动政策宣传预案,发布提醒告诫函,划出“九不得”红线,引导经营者价格自律,主动合法合规经营。迅即开展价格监测,在公立医院、连锁药店、中药材主产地布设价格监测前哨,每天调度情况,及时分析研判,掌握价格监管的主动权。第一时间开展行政约谈,主动约谈大型医药连锁公司、药品配送企业171家,维护涉疫药... 27
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02-15 10:20...严格控制药品生产量。药品监管部门审批生产复方地芬诺酯片、复方曲马多片、氨酚曲马多片所需盐酸地芬诺酯原料药、盐酸曲马多原料药需用计划时,应当认真审核申请单位资质证明文件,严格控制计划量,原则上相关企业本年度盐酸地芬诺酯原料药、盐酸曲马多原料药需用计划量不得高于上一年度。加强药品生产环节监管。药品监管部门要督促药品上市许可... 2
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02-15 03:30...近期我国部分地区出现复方地芬诺酯片、复方曲马多片、氨酚曲马多片以及右美沙芬口服单方制剂、依托咪酯注射剂的滥用问题,且滥用人群以青少年为主,严重危害公众身心健康和生命安全。通知强调,严格控制药品生产量。药品监管部门审批生产复方地芬诺酯片、复方曲马多片、氨酚曲马多片所需盐酸地芬诺酯原料药、盐酸曲马多原料药需用计划时,应当认... 1
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02-14 11:50...应当认真审核申请单位资质证明文件,严格控制计划量,原则上相关企业本年度盐酸地芬诺酯原料药、盐酸曲马多原料药需用计划量不得高于上一年度。加强药品生产环节监管。药品监管部门要督促药品上市许可持有人、药品生产企业严格按照经核准的药品注册标准和生产工艺进行生产,保证药品生产全过程持续符合法定要求。要加强原料药使用和储存管理,严... 1
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02-13 23:30...是指该药品被批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。我国法律明确规定,一旦过了有效期,药品就成为劣药。通常会有两种标示方法,“有效期至”与“失效期至”。如:有效期至“2022年7月”说明该药品在7月31日那天仍然有效,8月1日就失效了。失效期是指药品从生产日起到规定的有效期满以后的时间。比如失效... 1
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2024-05-15-11:31 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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