... 2025-01-02 20:00 .. 医护人员对孩子的父母以及大孩子也进行了耳聋基因检测，结果发现父母和大孩子均为此基因位点的杂合突变，不过他们的听力目前都未见异常。
产前诊断中心实验室主任刘建生表示，此位点的遗传方式为常染色体隐性遗传，这意味着父母作为携带者，在生育后代时，孩子将会有的概率成为耳聋患者，的概率听力完全正常，还有的概率成为和父母一样的携带者。
在这个家庭中，大孩子恰好属于携带者，听力暂未出现问题，而二孩则因是耳聋基因的纯合突变，从而出现了耳聋的情况。
许多耳聋属于遗传性疾病，通过基因检测能够提前知晓个体携带耳聋基因的情况，对于有生育计划的家庭来说，可以进行科学的生育指导，有效避免耳聋患儿的出生。
而且，对于已经出生的孩子，如果早期发现携带相关致病基因，也能提前采取干预措施，比如密切关注听力发育、调整生活环境等，最大程度延缓或减轻耳聋症状的出现。
“聋基因”的遗传概率这么高，有什么办法可以避 .. UfqiNews ↓
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