... 2024-12-06 14:40 .. 与病毒长期共存已成现实。
在大范围感染后群体已经建立了免疫，大家体内都有抗体存在，看起来就和新冠病毒消失了一般，但其实并没有。
当体内抗体减弱或消失的时候，病毒再次来袭时则会发生新一轮的感染。
此前，全国政协委员、中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友曾接受新京报专访表示，新冠未来最终的结局没有人能准确判断。
就目前来看，新冠病毒会以人类长期共存，但会多大影响健康，主要取决于病毒变异的情况。
虽然存在很大的不确定性，但新冠病毒总体的致病力已经变得很低了，对于人类而言不再是致死性疾病，再次出现反弹的可能性也很低。
第二，随着病毒的传播致病力会不断减弱，人体所出现的症状也越来越轻，体质好一些的年轻人一般都不需要太当回事。
但对于年龄大、身体素质较差的老年人来说，仍然需要注意，他们在发生感染后恢复的速度较慢，发生长新冠的概率也更高。
二、专家：20%至30%长新冠患者症状或持续一年柳 .. UfqiNews ↓
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...并对不同级别医院提出不同的量化标准呢？国家卫生健康委医疗应急司司长郭燕红：提高治愈率、降低病亡率，始终是医疗救治工作的重要目标和指标，新冠肺炎疫情发生以来，通过统筹预防与医疗，统筹医疗救治力量，坚持中西医并重，我国新冠肺炎重症率和病亡率保持在较低水平.
但是，我们国家增加医疗救治资源，特别是重症资源，提升医疗服务能力是非常必要和迫切的.
首先，我们国家的医疗资源发展不均衡、不充分，特别是地区之间、城乡之间差异比较大；我们的医疗资源总体上相对不足，每千人口医疗床位现在是6.7张，每10万人口的重症医疗床位才不到4张.
因此，整体医疗资源都需要提质扩容和区域均衡布局，特别是要补齐重症医疗服务的短板.
其次，当前的奥密克戎变异株传染性强、传播速度快，特别是在很短的时间内会引起聚集性疫情甚至较大规模疫情.
现在我们已经看到了各省聚集性疫情的发生和规模不断扩大.
我国是一个拥有1.. 11-22 20:40 ↓ 33
...如果试剂出现造假、以不合格冒充合格，情节严重的可判处无期徒刑.
据介绍，2020年3月30日，国家药品监督管理局发布《中国对新型冠状病毒检测试剂和防护用品的监管要求及标准》，将新型冠状病毒检测试剂作为第三类医疗器械管理.
《医疗器械监督管理条例》第四十二条，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料.
另外，根据《国家药监局综合司关于做好新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管工作的通知》要求，在疫情防控期间，取得药品经营许可证或者医疗器械经营许可证，并具备相应储存条件的零售药店和医疗器械经营企业，可销售新冠病毒抗原检测试剂.
文章称，企业是第三类医疗器械经营的主体，且必须获得医疗器械经营许可证.
个人不能从事第三类医疗器械(包括第二类)经营活动，个人在朋友圈等网络平台销售新冠抗.. 12-16 10:40 ↓ 27 ..UfqiNews
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