... 2024-10-14 08:00 .. 减少了群众的跑腿次数和时间成本，提高了政务服务效率和质量，实现了让数据多跑路，让群众少跑腿。
10月11日，在临高县人民医院妇产科出生证发放处窗口，三胎妈妈王女士回忆起办理二胎宝宝相关出生证件时，就是在医护人员的指导下使用海易办出生一件事，不到5分钟便走完了申报流程。
市民王女士说：之前我生我大宝的时候走的是线下办理，过程比较麻烦，办好出生证以后还要自己跑派出所、社保局、医保局，还要自己去领社保卡，这些流程太多了，来回跑好几趟，现在有了出生一件事的话一次性可以直接办理，方便我们很多了。
为方便群众办事，解决新生儿出生事项办理多环节、多跑趟等问题，临高依托海易办平台，通过打通卫健、公安、医保、社保等多个部门业务系统，实现数据互联互通、自动流转与共享，成功将新生儿出生后需办理的户籍登记等10个事项整合成一件事，办理环节从原先的14个缩减到2个，递交材料从以往的16份到 .. UfqiNews ↓
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...就已经提前做好准备，及时采取有效的预防措施对宝宝的病情进行干预和治疗.
新生儿遗传病并不遥远！很多人觉得遗传病离自己很遥远，但殊不知我国出生缺陷率为，每500到800个新生儿就会有一个宝宝存在出生缺陷.
先天性甲状腺功能减低、苯丙酮尿症、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症……这些遗传病都将对宝宝的健康成长带来严重危害.
为了防治出生缺陷，我国出生缺陷三级预防措施——除孕前和孕中的措施外，在孩子出生后，开展新生儿遗传代谢性疾病筛查，及时发现或排除遗传性疾病，减轻疾病的危害.
以检出的药物性耳聋为例，其致病基因为MT-RNR1，携带此致病变异，孩子对氨基糖苷类抗生素敏感，从而引发耳聋.
其遗传方式为母系遗传，家族中所有母系家族成员均携带，如果家庭中一人检出，其母系家系成员均可获益，终生禁用氨基糖苷类抗生素可避免耳聋发生.
新生儿疾病基因筛查检测流程很简单！宝.. 06-29 05:10 ↓ 11
...国家医保局办公室副主任付超奇介绍，2024年12项医保领域“高效办成一件事”重点事项中惠及参保群众8项、用人单位1项、医药企业2项、定点医药机构1项，主要涉及三方面内容：一是形式优化.
包括群众既能用社保卡就医购药，也可以扫描医保码或刷脸实现医保报销；职工医保个人账户家庭共济可直接线上办理，不需再去窗口；群众可以更便捷地查询医保相关信息等.
二是流程精简.
通过信息共享联办，新生儿参保和生育医疗费用报销、职工医保参保人退休、企业破产时信息核查等不再需要多个部门跑腿办理；符合条件的困难群众可直接享受基本医保参保资助，既不需申请，也不需先垫缴后报销；同时，异地就医直接结算将拓展到更多门诊慢特病病种，更多罹患慢性病的群众可以享受异地直接结算服务、减轻垫付压力.
三是服务提速.
群众生育并提交申请后，10个工作日内可获得生育津贴支付；医药企业提交申请后，药品赋码可在10个工作.. 05-29 21:40 ↓ 8 ..UfqiNews
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