涉嫌信息披露违法违规　普利制药被证监会立案调查 #制药

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... 2024-07-10 01:40 .. 在2023年营收同比下降近两成的情况下，普利制药的期间费用却出现大幅增长，这亦成为拖累公司当期业绩的一大重要因素。
    年报显示，2023年普利制药销售费用为4.60亿元，同比增长31.17%；管理费用为1.57亿元，同比增长46.03%；财务费用为0.47亿元，同比增长48.13%；研发费用为2.68亿元，同比增长1.76%。
    值得一提的是，普利制药2023年销售费用达4.60亿元，创下上市以来新高。
    据了解，普利制药销售费用主要由市场推广费、工资及工资性支出、差旅费、办公费等构成，其中2023年公司市场推广费达3.69亿元，同比增长32.05%，占公司销售费用比重达80.21%。
    普利制药上市以来业绩统计数据来源：同花顺iFinD（2021年、2022年为更正后数据）财报首被“非标”前两年利润遭大幅调减不仅如此，普利制药还被审计机构出具了保留意见的审计报告，记者注意 .. UfqiNews ↓ 28

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...湖南登某环保科技公司、湖南通某环保科技公司以及湖南某检测公司分别在湖南某制药公司水处理设备升级改造、在线监测系统运营维护以及废水采样检测弄虚作假，导致湖南某制药有限公司以逃避监管的方式排放污染物，对周边环境造成污染.
    2023年10月18日，长沙市生态环境局依据相关规定，将湖南登某环保科技有限公司、湖南通某环保科技有限公司、湖南某检测有限公司追加为本案共同的赔偿义务人.
    经鉴定评估，综合计算出湖南某制药公司违法排放废水污染环境行为造成的生态环境损害数额共计548.240175万元.
    长沙市生态环境局积极探索提前联合商讨机制，组织召开预磋商会议，重点围绕鉴定报告、损害赔偿金额、责任分配等问题进行沟通.
    2023年11月10日，长沙市生态环境局与4家公司签订生态环境损害赔偿协议，各赔偿义务人按比例承担本案生态环境损害赔偿费用.
    赔偿协议签订后，依据相关规定，向长沙市开福区.. 06-18 19:50 ↓ 32

...是一种融合了血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦（irbesartan）和内皮素受体拮抗剂联苯磺酰胺结构的首创口服双重拮抗剂，后来项目被Retrophin公司（TravereTherapeutics）收购.
    由于降尿蛋白效果卓著，2023年2月FDA加速批准司帕生坦用于治疗尿蛋白/肌酐的IgA肾病.
    2024年9月，基于该药在PROTECT研究中表现出的肾功能保护作用，FDA取消了蛋白尿的限制，全面批准司帕生坦用于治疗有进展风险的IgA肾病，使其成为唯一获得该适应症的非免疫抑制药物.
    TravereTherapeutics财报显示，2024年Filspari®销售额为2.27亿美元.
    2024年5月，诺华公布了其开发的阿曲生坦治疗IgA肾病患者的Ⅲ期ALIGN研究的预定中期分析结果.
    2025年4月，阿曲生坦首次获FDA加速批准用于IgA肾病.
    四个月后，阿曲生坦在中国获批上.. 09-06 09:40 ↓ 29 ..UfqiNews