... 2023-10-14 21:10 .. 突发性耳聋在各年龄段的发病率都有所提高。
其中，年轻人受娱乐性噪声损伤等因素影响较大，老年人在患有基础疾病的情况下，如果有较大的情绪波动，也可能诱发突发性耳聋。
需要注意的是，虽然突发感音神经性耳聋以成人发病为主，但儿童及青少年的发病率也越来越高。
因为影响正常学习、生活和心理状态，因此被越来越多的家长和医生所重视。
王明明介绍，病毒感染是儿童及青少年发病的主要原因之一，包括流感病毒、流行性腮腺炎病毒、麻疹病毒、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等。
学习压力过大及其带来的睡眠障碍，也是不容忽视的因素。
突发耳鸣是常见症状发病72小时内干预最好“突然耳聋之后，如果及时就诊，有三分之一的患者可完全恢复到发病前的水平，有半数患者可以恢复部分听力，但也有小部分患者听力恢复情况不理想.”
王明明强调，一旦发现听力受损，需要积极就诊，检查确诊后，及早干预。
对于突发感音神经性耳聋而言 .. UfqiNews ↓
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...就已经提前做好准备，及时采取有效的预防措施对宝宝的病情进行干预和治疗.
新生儿遗传病并不遥远！很多人觉得遗传病离自己很遥远，但殊不知我国出生缺陷率为，每500到800个新生儿就会有一个宝宝存在出生缺陷.
先天性甲状腺功能减低、苯丙酮尿症、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症……这些遗传病都将对宝宝的健康成长带来严重危害.
为了防治出生缺陷，我国出生缺陷三级预防措施——除孕前和孕中的措施外，在孩子出生后，开展新生儿遗传代谢性疾病筛查，及时发现或排除遗传性疾病，减轻疾病的危害.
以检出的药物性耳聋为例，其致病基因为MT-RNR1，携带此致病变异，孩子对氨基糖苷类抗生素敏感，从而引发耳聋.
其遗传方式为母系遗传，家族中所有母系家族成员均携带，如果家庭中一人检出，其母系家系成员均可获益，终生禁用氨基糖苷类抗生素可避免耳聋发生.
新生儿疾病基因筛查检测流程很简单！宝.. 06-29 05:10 ↓ 11
...OTOF基因主要参与耳蜗内毛细胞突触囊泡释放神经递质，从而大脑能感受声音.
内毛细胞中耳畸蛋白表达的缺失，会导致声音刺激信号无法正常传递至听觉神经通路而引起耳聋.
据了解，腺相关病毒（AAV）是目前最常用的基因治疗递送载体，然而OTOF基因超出了单个AAV的装载容量.
为了克服大基因内耳递送难题，经过不懈努力，研究团队利用AAV的双载体递送系统，即由2个AAV载体携带OTOF基因编码序列，在OTOF耳聋动物模型中表达具有正常功能的人源OTOF蛋白，显著改善了听力.
打个比方，一辆车搬不动它，可用两辆车一起搬.
药物注射入人体后，这两辆车需要合并起来，形成一个整体发挥作用.
舒易来解释说.
同时，团队在小鼠模型和猴模型中进行了安全性评估.
基于这些研究基础，2022年6月，该项目获得复旦大学附属眼耳鼻喉科医院伦理批准.
2022年10月，该团队正式发起临床试验招募，并随后实施全.. 01-29 10:20 ↓ 10 ..UfqiNews
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