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12-16 11:30...用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治()滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者，这也是恒瑞医药对外合作产品中第一个获批上市的创新药，为复发或难治滤泡性淋巴瘤患者带来新的治疗选择。2类新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于成人术前镇静/抗焦虑，该产品也是全球首款盐酸右美托咪定鼻喷剂型。此外，该产品用于2-6周岁儿童全麻手术前的... 0
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09-01 23:50...卡瑞利珠单抗第9个适应症及阿帕替尼第3个适应症（“双艾”组合用于一线治疗晚期肝癌）获批上市；吡咯替尼第3个适应症、达尔西利第2个适应症获批上市，为晚期乳腺癌患者带来用药新选择。其中，“双艾”组合是全球首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物的组合。目前，创新药HR20033、HRX0701、... 1
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08-19 20:00...该药于2021年5月获得国家药品监督管理局批准开展用于哮喘的临床试验，2023年5月获批开展慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症的临床试验，目前均处于临床Ⅱ期。截至目前，SHR-1905相关项目已累计投入研发费用约5705万元。换回的是高达10.5亿美元的收益。美国OneBio公司成立于2023年，其首席执行官（CEO）Khure... 2
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08-04 22:10...是基于恒瑞医药推进开展的一项国际多中心III期临床研究（SHR-1210-Ⅲ-310研究,CARES-310研究）。研究结果显示，“双艾”组合一线治疗晚期肝癌具有显著的生存获益和可耐受的安全性，中位总生存期（mOS）达到22.1个月，为目前已公布数据的晚期肝癌一线治疗关键研究中位OS最长的治疗方案。基于该研究的成果，2... 3
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08-01 02:40...注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片一线治疗肝细胞癌的国际多中心Ⅲ期临床试验（研究编号：SHR-1210-Ⅲ-310，又称CARES-310研究）获得NMPA和FDA批准在全球开展临床试验。CARES-310研究是一项评估卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼治疗既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者有效性... 3
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08-01 02:30...已经成为临床上未满足的迫切需求。作为一项国际多中心关键性III期临床研究，CARES-310研究由秦叔逵教授牵头主导，全球13个国家和地区的95家中心共同参与，旨在确证“双艾”用于晚期肝癌一线治疗的有效性与安全性。从入组人群来看，本项研究入组包含Vp4癌栓的人群，试验组与对照组基线特征平衡，试验组（卡瑞利珠单抗联合阿帕... 8
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07-27 04:40...全球13个国家/地区的95家中心共同参与。肿瘤学领域中国学者主导的国际性III期临床研究问鼎《柳叶刀》主刊。研究结果显示[1]，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”)相较于索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌实现了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)全面显著获益，中位无进展生存期(mPFS)为5.6个月(对照组仅3.7个月)... 8
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2024-11-07-21:51 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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