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04-25 17:10...直接提供就业岗位2万余个。从零售、批发到期货交易,从采购、加工、仓储到大型现代物流中心,已经形成了完整的一体化中药材商业产业链,成为规模最大、辐射海内外的药市。作为中华药都,亳州市中医药文化源远流长,中药材贸易也由来已久。明清时期,亳州市就被称为药都。改革开放以来,亳州市大力发展中药材贸易,不断推动中药材市场转型升级,... 0
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04-25 02:30...企业可实现包括供应商管理、原辅料质量控制、生产质量控制、投诉管理、不良反应管理等关键模块的以“批”为单位的全过程管理,通过数据追溯、动态分析、趋势预警等功能,为质量管理决策提供科学依据。扬子江药业集团有限公司首席质量官王竞表示,将根据市药品检验院专家的意见,进一步完善整个管理系统,加快全过程质量管理系统升级,实现数字化... 0
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04-23 22:50...北京研发中心大概有4间办公室在同时进行离职谈话,每个人的谈话时间在半小时左右。3月29日,裁员基本结束,没有被裁的小智度过了“魔幻”的一周,一边悬心等待,一边看着同级别的许多同事离开。办公室空空的,小智心里也空落落的。研发部门是本轮裁员的“重灾区”,2023年12月,贝达药业曾公告《2023年限制性股票激励计划首次授予... 0
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04-23 22:40...与以往集采现场相比,此次胰岛素集采续标现场首次加入医药集采义务监督员,力求集采的公平、公正。有药企代表对时代财经直言,“此次集采没什么压力,都能中选。”但也有现场人士表示,最终要看价格是多少,对临床的影响是什么。此次集采品种范围为餐时人胰岛素、基础人胰岛素、预混人胰岛素、餐时胰岛素类似物、基础胰岛素类似物、预混胰岛素类... 0
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04-23 22:30...而是随着体量的扩大,并购换增长模式的边际效应不断减弱的同时,融资环境收紧导致收并购循环正被打破。2014年至2019年五年间,乐普医疗凭借高毛利的冠脉支架业务以及对外收购,形成了器械+药品两大核心主业并推动业绩高速增长,2014年-2019年营业总收入年复合增长率达36.11%,公司也成为医疗领域内屈指可数的几大白马股... 0
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04-22 19:00...目前,我国生物医药产业经历了从“无”到“有”,正在经历从“有”到“优”的过程,在一系列政策、新技术的助推下,现已建立了完整的生物药产业链体系,规模化生产能力位居全球前列,在研创新药数量也步入全球第二梯队,这都凸显了我国从医药生产大国向医药强国的变革趋势。从需求端来看,我国仍然存在巨大的未被满足的临床需求。随着人口老龄化... 0
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04-22 15:30...2023年众生药业完成了复方血栓通胶囊《基于电子病历的视网膜病变患者的治疗模式和临床预后的回顾性真实世界研究》和《基于病证结合干预急性心肌梗死PCI术后心衰的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验》,强化复方血栓通胶囊在眼底血管疾病和心血管疾病的治疗学证据。另外,脑栓通胶囊也获批国家科技部“中医药现代化专项”中脑卒中早期中... 0
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04-22 15:30...根据《上海证券交易所股票上市规则》规定,在2022年财报发布后,国美通讯股票被实施其他风险警示,更名为“ST美讯”。4月16日,ST美讯公告称,公司收到中国证监会出具的《行政处罚及市场禁入事先告知书》。根据公告,2020年,ST美讯通过虚假贸易业务虚增营收5.78亿元,占当年营收的61.53%。ST美讯2020年非公开... 0
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04-22 06:10...实现地产化下线,首批生产约2万支,这也意味着“乐城真研+海口生产”的模式正式落地实现。科赛拉是用于预防小细胞肺癌患者化疗造成的骨髓抑制的国际创新药,2021年2月在美国获批,同年6月在博鳌乐城先行区通过特许药械政策实现国内首用,并于两个月后被纳入乐城药品真实世界数据研究试点。2022年7月12日,该药品在中国获批上市。... 0
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04-22 05:10...1年总体生存率(OS率)为57.2%,既往接受过免疫治疗的患者ORR达到39.1%。此外,妥拉美替尼整体安全性可控,最常见的与治疗相关的3级及以上不良事件包括血肌酸激酶升高、腹泻、水肿等,研究过程中无受试者因研究药物而死亡。此前,全球已上市的MEK抑制剂有4款:阿斯利康(AZN.US)的司美替尼(Selumetinib... 0
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04-21 09:00...而这两家头部券商被立案主要原因是在相关主体违反限制性规定转让中核钛白2023年非公开发行股票过程中涉嫌违法违规。涉嫌欺诈发行,东吴证券为保荐机构2020年9月,国美通讯开启了非公开发行股票的工作;经过数月的努力,2021年3月,这一计划得到了证监会的核准。同年6月,国美通讯圆满完成了此次非公开发行,东吴证券为此次事项的... 0
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04-20 03:20...世界卫生组织(WHO)官网给出的数据显示:每年全球大约有10亿例季节性流感病例,其中包括300万到500万例重症病例;这每年导致29万到65万人死于呼吸系统疾病。新冠防控政策调整后,流感回归常规季节性流行,流感发生率大幅提升,对于直接面对病患的乡村医生更需要注重流感防护。奥司他韦是国家卫健委现行的《流行性感冒诊疗方案(... 0
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04-20 01:50...预计2023年年度实现归属于母公司所有者的净利润为-2200万元到-1800万元,归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润为-2700万元到-2200万元。预计2023年年度实现营业收入为8300万元-9200万元,扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入后的营业收入为8200万元-9100万元,低于1... 0
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04-20 01:50...华海药业公告截图《决定书》显示,公司于2024年3月22日披露的《关于归还募集资金的公告》显示,部分暂时用于补充流动资金的闲置募集资金使用期限已超过十二个月,涉及金额1150万元。浙江证监局表示,公司上述行为违反规定。公司董事长李宏、总经理陈保华、首席财务官张美、董事会秘书祝永华违反规定,对上述违规行为承担主要责任。浙... 0
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04-19 23:20...维康药业公告截图对公司采取责令改正并出具警示函措施决定显示,浙江证监局在现场检查中发现公司存在以下问题:一、2018年至2023年9月,公司未按规定披露关联方非经营性资金占用情况,募集资金使用不规范,导致相关年度定期报告及募集资金专项报告信息披露不准确。二、公司部分医药产品销售业务收入确认依据不足;部分医药产品销售业务... 0
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04-19 20:50...37元,总市值不到5亿。主板上市公司要小心了,如果总市值低于5亿,你的公司也要退市滚蛋哟。按照退市游戏规则,连续20个交易日面值低于1元,或者连续20个交易日市值低于5亿的,退市没有整理期。紫鑫药业退市的时候,账面上还有75亿多的人参,投资者们整天哭鼻子抹眼泪,喊话让公司卖人参回购股票,把股价拉到1元以上。开玩笑,紫鑫... 0
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01-30 19:50...口服核苷类抗新型冠状病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片(项目代号:)用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY121... 2
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01-29 15:00...头脑瞬间变得清醒……这个神奇的“口罩伴侣”连花清瘟口罩爆珠,内含连花杀毒抑菌精油,是以岭药业“肺络病防治研究多学科交叉创新团队”独家研发的创新技术,是对我国传统草药的有效继承与创新发展,也是连花呼吸健康系列产品之一。连花呼吸健康系列产品亮相海南健博会目前,连花呼吸健康系列产品已申请专利30余项,覆盖日化、饮品、防护用品... 18
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01-28 19:10...口服核苷类抗新型冠状病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片(项目代号:)用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY121... 3
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01-28 03:10...用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY1216、前沿生物FB2001、广生堂GST-HG171因已经处于... 1
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01-28 01:50...一项评估先諾欣TM治疗轻中度COVID-19成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的期临床研究已完成全部1208例患者入组。该研究按照国际通行标准设计临床终点,在国内20个省市自治区共设立43家临床研究中心。自2022年8月19日达成首例患者入组后,于四个月内完成全部1208例患者入组。临床给药方案为... 5
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01-26 23:30...初心:以创新制剂技术造福国人叶英回国创办力品药业,源于对国内药品需求的观察,也源于“初心”——让中国普通人吃到效果好且可负担的药品。“我以前从国外回中国时,总有亲戚朋友托我买一些药带回来,他们相信外国药品更好。父母年纪大了,也会面临吃什么药的问题。”叶英说,她发现国产药品之所以便宜却还不受认可,主要是在制剂上不如国外药... 5
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2024-04-26-02:54 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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