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05-22 07:00...经济日报微信中经网微信新研究:基因编辑疗法可改善遗传性眼病患者视力2024年05月11日09:16来源:新华社[][][字号]新华社北京5月10日电“莱伯氏先天性黑蒙症10型(LCA10)”是一种较罕见的遗传性眼病,患者会因视网膜病变而失明。美国俄勒冈卫生科学大学日前发表公报说,一种基因编辑疗法在治疗该病的临床试验中取... 0
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05-11 18:50...对美国埃迪塔斯医药公司基于CRISPR基因编辑技术开发的候选疗法进行了安全性和有效性评估。这种疗法靶向名为CEP290的基因,这种基因指导合成一种对视网膜功能至关重要的蛋白质。CEP290基因发生突变的人患有一种较罕见的遗传性眼病,即“莱伯氏先天性黑蒙症10型”,患者会因视网膜病变而失明。从2020年至2023年2月,... 0
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05-07 14:30...经济日报微信中经网微信基因编辑疗法可改善遗传性失明患者视力2024年05月07日07:47来源:科技日报[][][字号]科技日报记者张梦然美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学联合开展的一项研究表明,在接受CRISPR基因编辑实验性治疗后,大约79%的遗传性视网膜变性临床试验参与者症状得到改善。研究论文发表在最新一期《... 0
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2024-06-07-19:25 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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