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04-23 22:40...与以往集采现场相比,此次胰岛素集采续标现场首次加入医药集采义务监督员,力求集采的公平、公正。有药企代表对时代财经直言,“此次集采没什么压力,都能中选。”但也有现场人士表示,最终要看价格是多少,对临床的影响是什么。此次集采品种范围为餐时人胰岛素、基础人胰岛素、预混人胰岛素、餐时胰岛素类似物、基础胰岛素类似物、预混胰岛素类... 0
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04-20 01:50...预计2023年年度实现归属于母公司所有者的净利润为-2200万元到-1800万元,归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润为-2700万元到-2200万元。预计2023年年度实现营业收入为8300万元-9200万元,扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入后的营业收入为8200万元-9100万元,低于1... 0
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03-29 12:10...碘普罗胺注射液在市场上的需求强劲,并且随着医疗技术的发展和国内仿制药企业的参与,预计其市场规模和应用范围将持续扩大,具有显著的增长潜力。目前除了成都倍特和正大天晴已经获批生产碘普罗胺注射液外,国内还有其他几家企业也在积极布局碘普罗胺注射液市场:2022年12月,重庆圣华曦药业以仿制4类报产的碘普罗胺注射液获得CDE承办... 0
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03-28 23:30...公司参股公司四川康德赛医疗科技有限公司的一款自主研发用于治疗失代偿期肝硬化的巨噬细胞CUD005注射液(简称“CUD005注射液”)获得药物临床试验默示许可,并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展治疗失代偿期肝硬化的临床试验。据悉,肝硬化是一种常见的慢性进行性组织损伤肝病,其诱发原因包... 12
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03-26 00:20...海通证券e海通财订阅号3月19日发布的ETF市场周报显示,估值来看,中证中药指数的PE-TTM(剔除负值)为22倍,近5年估值百分位15%,板块整体看估值水平处于历史低位。德邦证券3月初研报表示,当前医药已经处于中长期配置的窗口,其中中药性价比更为突出,估值较低,业绩相对较好,潜在催化剂较多。中信建投证券也在3月初发布... 0
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03-23 02:50...提升营销效能,积极推动公司战略规划落地。聚焦优势细分领域,巩固公司拳头产品在相关领域的优势领先地位;保持新品持续引进,加快对已引入新品的上市转换;通过加快高质量仿创新产品研发和技术引进,扩增仿制药业务;加大自主创新力度,推动公司持续健康发展。2023年,莱美药业核心产品卡纳琳在甲状腺领域的领先地位得到巩固,同时积极向胃... 0
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03-16 10:50...拓展OTC市场布局,快速打造独立的中成药板块,满足更广泛的市场需求。(3)根据公告信息显示,天原药业2023年上半年收入为7628.68万元;近几年受公共卫生政策管控及原材料成本上涨原因,天原药业利润端受到一些影响,目前公司在进行审计评估工作,尚未获取该公司经审计的财务数据;但其2019年度经审计的扣非后归母净利润19... 0
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03-12 01:40...主要产品线聚焦呼吸与感染疾病、妇科疾病、心脑血管疾病、骨伤科疾病等中医领域,明星产品有金振口服液、热毒宁注射液、桂枝茯苓胶囊等。消息面上,康缘药业于3月10日发布2023年全年业绩报告。报告期内,公司营业收入48.68亿元,同比上升11.88%;归母净利润5.37亿元,同比上升23.54%。从收入构成来看,2023年,... 0
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03-07 17:00...拥有赛恺泽中国大陆的独家商业化权益,将开展这款产品在中国的上市销售工作。根据华东医药2023年1月的公告,华东医药将向科济药业全资子公司支付2亿元人民币首付款,以及最高不超过10.25亿元人民币的注册及销售里程碑付款。对于为何会与华东医药签订合作协议以及合作事项,科济药业回复中新经纬称,首付款金额是基于双方对产品和合作... 0
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03-04 22:00...用药剂量最大的15mg组别也是效果最好的。35人入组时的平均体重为101.1公斤,13周过去平均减肥14.6公斤,其中有88%的受试患者减重比例超过10%。公司同时强调,在这13周的实验中没有观察到出现“减重平台期”。维京治疗的首席执行官BrianLian表示,鉴于所有剂量组都没有观察到平台期的情况,表明延长给药周期可... 0
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02-29 19:20...不少孩子腺病毒感染后会出现5-7天的持续高烧,令众多家长忧心不已。那么腺病毒感染如何治疗?如何预防?康缘药业为您答疑解惑。腺病毒通常感染呼吸道、胃肠道或眼结膜,引发相应部位的疾病,其中以呼吸道感染最为常见。腺病毒感染所导致的肺炎,是儿童肺炎中最为严重的类型之一。有研究发现,在腺病毒肺炎患儿中,有47.7%的患儿发展为重... 0
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02-29 01:00...并于近日完成2型糖尿病II期临床试验的首例受试者入组。据悉,RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,属于长效GLP-1类药物,具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性。值得一提的是,该药临床上拟用于2型糖尿病及超重、肥胖等患者的治疗。在此之前,该药物用于超重、肥胖患者的II期临床... 0
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02-25 21:20...全球教育科技投融资市场仍在艰难修复。注:由于政策影响,中国的投融资数据变化较大,本次报告未将中国计算在内2024-02-23教育,工作,教师浙江正特(SZ001238,收盘价:17.4元)2月23日晚间发布公告称,因个人原因,张美丽女士申请辞去公司副总经理职务。辞职后不在公司及子公司任职2024-02-23浙江正特,张... 0
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02-24 09:30...比照大宗交易的规定的转让价格标准确定。根据权益报告书披露,杨明焕为80后,出生于1986年,此前并不持有常山药业股权。常山药业表示,杨明焕之所以接手上述股权,主要系基于对国内资本市场中长期投资价值的看好以及对上市公司的认可。不过,杨明焕并未给出长期“坚守”常山药业的承诺,他将根据市场的实际情况,以决定未来12个月内是否... 0
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02-23 19:50...鲁南制药集团共有12个新产品获得批准,第八批和第九批国家药品采购中有9个产品成功中标。值得一提的是,集团首款上市的生物药—聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液,在中国公立医疗机构的累计销售额已经突破1.4亿元人民币。目前,集团正努力推动52个新品冲刺上市,其中9款重磅新药已进入I期以上的临床阶段。来源:米内网在过去三年中,... 0
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01-12 13:00...公开资料显示的两点引起我司关注:1、判决书载明:“因珠峰集团公司申请注册的发酵虫草菌粉为仿制药,珠峰集团公司于2009年1月13日向国家药监局药品审评中心提供了关于专利授权及与原生产单位工艺一致性的补充资料,包括……中美华东公司和珠峰集团公司分别作出的关于菌种及工艺来源的证明、中美华东公司《虫草发酵菌粉生产工艺》……”... 2
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11-30 08:40...”全国首例信用评价达到“严重”等级2021年10月,誉衡药业被爆出鹿瓜多肽注射液因存在商业贿赂行为,被浙江省药械采购中心在浙江省医药价格和招采失信等级中评为“严重”,并按规定被暂停鹿瓜多肽注射液在线交易。浙江省药械采购中心彼时刊文称,根据温州市瓯海区人民法院判决,哈尔滨誉衡制药有限公司内部人员向温州医科大学附属第一医院... 0
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11-08 08:00...在评估卡泊芬净治疗食道念珠菌病有效性的研究中,同时患有OPC的患者的OPC复发率更高。4.治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。长江健康表示,若公司后续签订采购合同并实施后,将有利于促进公司相关产品国内市场的开拓,提升公司的品牌影响力,对公司的长远发展将产生积极的影响。海特生物公告,公司产品注射用磷酸特地唑胺拟... 0
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09-25 05:50...公司于2023年9月19日披露了《关于控股子公司收到艾本那肽III期临床研究总结报告的提示性公告》。公司已经完成艾本那肽临床试验,尚未向国家药品监督管理局提交新药证书申请,艾本那肽最终能否获批上市及获批时间仍存在不确定性。即使未来艾本那肽上市,也面临较高的市场竞争风险,盈利情况存在较大不确定性。公告提及,2023年上半... 2
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09-15 19:20...未来上市后将受到市场、环境变化等不确定因素影响,存在销售不达预期的风险。新药物的加速落地也刺激GLP-1概念股普涨。据Wind数据,常山药业(300255.SZ)本周(9月11日-9月15日)涨幅超50%、翰宇药业、联邦制药(03933.HK)、甘李药业(603087.SH)、华东医药等个股周涨幅超10%。仿制药竞赛加... 0
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09-15 19:10...存在销售不达预期的风险。新药物的加速落地也刺激GLP-1概念股普涨。据Wind数据,常山药业(300255.SZ)本周(9月11日-9月15日)涨幅超50%、翰宇药业、联邦制药(03933.HK)、甘李药业(603087.SH)、华东医药等个股周涨幅超10%。仿制药竞赛加速GLP-1主要通过增加胰岛素释放、降低胰高血糖... 0
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09-14 11:40...CUD002注射液作为基于肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC肿瘤治疗性疫苗,根据患者独特的突变信息定制设计并制造,能激发患者自身免疫系统识别卵巢癌抗原,产生抗肿瘤免疫反应并杀伤肿瘤细胞。目前,CUD002注射液已启动伦理申请,根据药监局药品审评中心的政策法规,I期临床试验的对象为铂不敏感/铂耐药的卵巢癌患者。资料显示,卵巢... 1
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