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02-14 06:20...极具潜力、专注聚焦的研发管线为施维雅的创新前景提供了强有力的支撑,特别是在肿瘤学领域。感谢集团全体员工坚守我们的承诺,持续不断地为患者提供服务。我们对达成2025年目标充满信心,并坚定乐观地推进施维雅2030年战略计划的实施。”2022-2023财年,施维雅在肿瘤学领域取得重大进展,彰显了集团致力于为罕见和难治性肿瘤患... 0
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12-26 15:00...专注研发更多具有全球权益的同类首创和同类最优的候选药物,同时也有助于施维雅扩展拓舒沃大中华地区和新加坡的适应症范围,并提升患者对该药物的可及性。2022年1月,中国国家药品监督管理局(NMPA(艾伏尼布片)的新药上市申请,用于治疗携带易感IDH1突变的成年复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者。自在中国大陆上市以来... 1
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06-08 18:40...的特异性靶向疗法。此前,基于AGILEIII期研究的数据,美国食品药品监督管理局(FDA联合阿扎胞苷用于治疗新诊断AML患者,该研究结果也已发表于《新英格兰医学杂志》。拓舒沃也已获得欧盟委员会批准上市。据了解,AGILE研究是一项双盲、安慰剂对照的全球III期临床试验,旨在评估拓舒沃联合阿扎胞苷相较于安慰剂联合阿扎胞苷... 17
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2024-09-21-07:03 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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