-
11-27 20:00...提出不满足使用诺和盈产品的条件，随即挂断连线，最后也并未开出处方。实际上，诺和盈®适用人群包括BMI≥²或＞²至＜²，且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病。“它的减重作用原理是控制食欲、让大脑忘记饥饿感，延长胃排空、使饱腹感更持久，双向调节影响糖代谢激素，减少脂肪堆... 0
-
11-24 23:00...2021年6月，华东医药完成利拉鲁肽（糖尿病适应症）的临床研究工作。今年3月，利鲁平获批上市，用于成人2型糖尿病患者控制血糖。4个月后，又批用于减重适应症。据华东医药负责人介绍，利拉鲁肽减肥适应症适用于需要长期体重管理的成人患者，作为低热量饮食和增加运动的辅助治疗。根据指引，成人患者的初始体重指数（BMI）为≥（肥胖）... 1
-
11-24 11:40...本次获批开展临床试验的适应症为辅助控制饮食和运动的长期体重管理：(1)BMI≥(肥胖)，或≥且华润双鹤围绕司美格鲁肽的布局由来已久。2020年3月司美格鲁肽批准该药品研发立项，启动降糖适应症研究，并于2024年4月和7月分别获得该项适应症相关《药物临床试验批准通知书》及Ⅲ期临床试验登记公示。今年4月华润双鹤董事会审议批... 1
-
11-23 05:40...临床疗效优异安全凭借疗效显著等诸多优点，生物制剂在中重度斑块状银屑病的治疗中应用越来越广泛。其中，IL-17A靶点药物得到市场充分认可，以疗效较为突出的司库奇尤单抗为代表的进口产品在国内销售额迅速增长。而智翔金泰赛立奇单抗注射液作为国内首个全人源IL-17A靶点药物，经非头对头数据结果比较，针对中重度斑块状银屑病同种适... 0
-
11-21 15:00...喜达诺于2021年通过谈判首次被纳入国家医保目录2021年版，并续约纳入国家医保目录2022年版、2023年版。根据强生公司2023年报，2023年乌司奴单抗全球销售额为108.58亿美元。华东医药的生物类似药产品在获批上市前，Ⅲ期临床研究结果显示，赛乐信能够显著改善患者的银屑病症状，减轻病情严重程度。具体而言，研究通... 3
-
11-17 01:30...多款创新药迎来临床研究关键期……位于武汉经开区的海特生物是一家高新技术生物制药上市企业，专注研发生产神经系统、肿瘤科领域用药等，已上市销售一个国家I类生物新药和一个I类基因工程生物新药。据悉，己酮可可碱是甲基黄嘌呤衍生物，是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂。该药物可依赖性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流... 1
-
-
11-16 16:10...出现一批标称“诺和泰”品牌的司美格鲁肽注射液产品（产品包装不同位置分别出现“诺和泰”“诺和诺德”注册商标标志）。记者看到，在一家名为康斯得大药房旗舰店里，“诺和泰”司美格鲁肽注射液（×1.5mL×1支）标称是处方药，售价520元，已售7000余件。查看产品介绍详情，包装盒标注了药品批准文号、剂量、注射次数、厂家信息等，... 1
-
11-14 06:40...针对南京康竹转让30%中新医药股权，在收到转让价款扣除应缴纳税费后的剩余部分需全部用于二级市场择机增持上市公司股份。增持完成后，南京康竹持有的增持股份应全部锁定，仅在对应新药研发管线获得药品上市许可后，方能解除限售。同时，公司额外设置其他惩罚措施如下：若上述任一管线研发失败（指临床未通过或药品上市注册审批未通过等阻碍药... 1
-
11-13 19:20...还有不少谈判人员在门口喝咖啡，与同伴对今年谈判情况进行分析。出场医药企业有京新药业、诺和诺德、迪哲医药、江苏复星、三生制药、绿叶制药、武汉海特、齐鲁制药、赛诺菲、微芯生物、金赛药业、泽璟生物、江苏恒瑞等。一位医药企业员工告诉中新经纬，今年在测算环节，国家医保局进行了预谈判，由此，医药企业对于今年医保谈判的基本信息已有预... 2
-
11-10 21:30...28亿元；软胶囊产品的营业额减少19.3%至人民币3.91亿元；颗粒剂产品的营业额减少2.2%至人民币4.57亿元；中药配方颗粒产品的营业额减少12.0%至人民币8.24亿元；及其他剂型产品的营业额增加2.6%至人民币1.87亿元。以产品剂型分析，截至2024年9月30日止9个月，注射液产品、软胶囊产品、颗粒剂产品及中... 1
-
11-06 22:30...在临床前研究中，BY101921展现了出色的抗肿瘤疗效和安全性，具有成为同靶点BIC药物的潜质。而百裕制药的核心产品是一款银杏内酯注射液——是从银杏叶里提取原料制成的中药注射剂，纯度高达99%，该产品突破了传统中药成分不清楚、机制不明确、疗效不确切的瓶颈，具有国际领先性。该产品于2011年底获批上市，至今已累计销售近5... 1
-
11-05 19:40...04亿美元快速增长至2022年的约14.36亿美元，复合年增长率为24.2%。由于生物制剂副作用较小，因此生物制剂近年来销售额快速增加，2022年市场占有率已达43.4%。不过，该研报也提到，自身免疫类疾病的治疗急迫性低于肿瘤，推广难度也略高。从商业化角度，赛乐信在中国大陆区域的商业化将由中美华东负责。2020年8月，... 1
-
-
10-29 09:50...但有多家医药企业在一点左右已在门口等待，大部分谈判人员身穿西装，手持文件袋，还有不少谈判人员在门口喝咖啡，与同伴对今年谈判情况进行分析。出场医药企业有京新药业、诺和诺德、迪哲医药、江苏复星、三生制药、绿叶制药、武汉海特、齐鲁制药、赛诺菲、微芯生物、金赛药业、泽璟生物、江苏恒瑞等。一位医药企业员工告诉中新经纬，今年在测算... 6
-
10-22 18:40...诺西那生钠注射液在国内市场的销售情况（单位：万元）为提高罕见病诊疗水平，维护罕见病患者健康权益，2018年5月，SMA被纳入中国《第一批罕见病目录》；同年，诺西那生钠作为全球首个SMA的精准靶向治疗药物，进入《第一批临床急需境外新药名单》。尽管渤健的诺西那生钠注射液次年便在国内获批上市，但其“天价”却让患者望而却步。在... 2
-
10-22 18:20...实现原料药、制剂并重的转型；2012年，欧意、恩必普、新诺威注入，成立创新药业务板块。新诺威是石药集团在A股里的重要子公司，也是其加注创新药发展的重要一部分，截至8月29日14:32分，其市值为341.6亿元。石药集团在2023年年报中指出，在不断提升内部创新研发能力的同时，其积极推进业务开拓工作。目前来看，石药集团旗... 2
-
10-12 19:20...由首批试点医疗机构的儿科执业医师开具处方，并在本机构内设置的预防接种门诊进行注射，注射服务需提前预约。具体流程可咨询试点医疗机构，具体价格以试点医疗机构公示为准。首批试点医疗机构信息详见文末一览表。呼吸道合胞病毒是婴幼儿呼吸道感染最常见的病原体之一。婴幼儿早期RSV感染多表现为发热、鼻塞、流涕等上呼吸道症状，随后易迅速... 3
-
08-29 17:40...有利于医生全面了解公司产品。”不难看出，步长制药对于销售费用的使用目的符合对学术推广的一般定义，但结合历年年报表述以及公司核心产品来看，上述说辞或缺乏说服力。从产品角度来看，步长制药产品结构相对固化，主要依赖于脑心通胶囊、稳心颗粒、丹红注射液、谷红注射液、复方脑肽节苷脂注射液、复方曲肽注射液、银杏蜜环口服溶液七大核心产... 2
-
08-23 19:40...而LDL-C水平高是诱发动脉粥样硬化性心血管疾病的重要危险因素之一。中国高LDL-C血症患病率近年来持续上升;在已患动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)人群中，LDL-C达标率仅为6.8%[2]。将LDL-C的水平控制在理想范围，有助于延缓血管动脉粥样硬化斑块形成，降低心梗、脑梗等严重心血管事件的发生风险，因此提高L... 1
-
-
07-29 03:50...2022年，国产氯巴占获批上市，而且价格全球最低，家长不用再担心海外代购遇到假药或断药问题。此外，用于治疗因内源性生长激素缺乏或努南综合征、SHOX基因缺陷、软骨发育不全等引起的儿童身材矮小或生长障碍的重组人生长激素注射液，4岁及以上花粉过敏鼻炎患者的黄花蒿花粉变应原舌下滴剂，1岁及以上儿童或成年复发性或难治性高危神经... 4
-
07-25 12:10...国内已有112款GLP-1类新药进入临床阶段。从申报项目的时间分布来看，近几年增长明显，已经从2016年-2020年的平均每年申报临床5-6个项目，增长至2021年的20个、2022年的17个。华东医药的利拉鲁肽注射液是原研药的生物类似药，采取与诺和诺德不同的生产工艺。2021年6月，华东医药完成利拉鲁肽(糖尿病适应症... 3
-
07-23 01:30...集采是有利于企业发展的。在胰岛素集采中，甘李药业、珠海联邦、通化东宝是中标产品最多的三家国内企业。这三家企业的业绩情况也被视为国内胰岛素市场的“晴雨表”，集采刚落地时，胰岛素企业出现不同程度的亏损。在集采中，甘李药业的六款胰岛素产品全部高顺位中标，对应产品价格均大幅下降。如公司的明星产品甘精胰岛素注射液在集采后价格降幅... 2
-
07-14 07:00...这些患者在6周龄前接受第一针诺西那生钠注射液治疗。研究旨在评估诺西那生钠注射液治疗至8岁的长期疗效和安全性，以进一步了解症状前治疗产生的影响。“改变SMA疾病预后的关键，除联合多学科专家早期识别并给予精准诊治外，更重要的是实现症状前治疗。”浙江大学医学院附属儿童医院神经内科毛姗姗教授表示，在NURTURE研究中，大多数... 5
-
-
-
本页Url:
-
2024-11-27-20:30 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
-
