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10-01 06:20...00美元/股,筹资1.5亿美元。上市首日,康乃德股价大涨8.8%,市值超10亿美元。然而,康乃德的研发却并不顺利。2021年年底,康乃德公开了CBP-201的2期临床数据,虽然达到了有效性终点,但各治疗组数据普遍不如度普利尤单抗,me-better转眼就成了me-worse。虽然康乃德出面解释并非是药物本身不行,而是临... 3
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10-01 06:10...而以复方丹参滴丸为核心,天士力还带动了养血清脑颗粒(丸)、芪参益气滴丸、注射用益气复脉、注射用丹参多酚酸等系列领先品牌产品,构建了以心脑血管用药为主的现代中药大药体系。这一体系背后,天士力开拓性搭建的以质量数字化为核心的中药智能制造体系,发挥了至关重要的作用。作为一家中药企业,天士力坚持探索智能制造,用现代科技阐述中药... 3
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09-28 02:20...“合胞病毒感染的进程是比较快的,感染严重时可发展为下呼吸道感染,严重合胞病毒感染的婴儿,可能出现反复喘息或哮喘等,这些都是肺功能受损的表现,对孩子可能造成长期影响。对于这种情况,我们之前是没有办法的,但现在有了单克隆抗体,是目前最好的预防手段。”去年12月,国家药监局批准了首个国内使用的呼吸道合胞病毒长效单克隆抗体注射... 0
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09-21 10:50...随着起效更快、效果更佳的生物药进入中国市场并被医保覆盖,国内自免新药进入商业化拐点。2020年司库奇尤单抗(IL-17A)、普利尤单抗(IL-4Rα)降价进医保(我们测算这两款药物医保后自付年费用低于1万元),到2022年样本医院销售额已分别达到12.2亿元、8.7亿元。02需求规模有多大?自免疾病药物在全球销售额中排... 2
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09-18 21:30...为局限期小细胞肺癌治疗带来革命性进步。这是小细胞肺癌领域中国学者作为第一作者首次在NEJM发表文章,也是吉林省医疗领域工作者首次作为第一作者登上NEJM,在国际学术舞台“奏出强音”,代表着这一里程碑式的研究成果获得了国际学术界的最高认可。小细胞肺癌是一种高侵袭性的肺癌,I-III期的局限期小细胞肺癌约占小细胞肺癌的30... 0
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09-09 17:30...公司2024年半年度业绩说明会定于2024年9月19日(周四)下午16:00-17:00,以网络互动的形式进行2024-09-09雪峰科技,2024,业绩每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:请问与江铃新能源汽车合作进展如何,电芯制作完成了吗?德尔股份(300473.SZ)9月9日在投资者互动平台表示,与江铃集团... 1
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09-04 00:10...这一受理是基于OptiTROP-Lung03关键研究的积极结果,预示着距离缓解NSCLC治疗耐药困境的新疗法问世又近了一步。芦康沙妥珠单抗作为科伦博泰晚期实体瘤的核心产品,具备best-in-class潜力,有望在今年内获批用于治疗三阴性乳腺癌,成为国产首款TROP2ADC。芦康沙妥珠单抗的市场潜力巨大。当前,全球TR... 1
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09-03 23:40...nipocalimab与标准治疗(SOC)联用的患者疗效优于安慰剂加SOC。此外,该试验还达到了多个关键的次要终点:在第22周和第24周,通过定量重症肌无力(QMG)评分测量显示,nipocalimab+SOC组与安慰剂+SOC组相比,显著改善0.001);在第22、23和24周,nipocalimab+SOC的MG-... 0
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09-03 21:20...Nipocalimab+SOC的MG-ADL反应(比基线改善≥2点)显著更高(P=0.021),进一步强调了Nipocalimab减轻gMG对患者日常生活影响的潜力。Nipocalimab是一款高亲和力、全人源、糖基化、无效应的单克隆抗体,可以选择性地阻断FcRn以降低循环免疫球蛋白G(IgG)抗体的水平,包括导致多种... 0
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09-03 21:00...集采和医保价格谈判对于制药板块的收入有一定影响,另一方面,去年年底参加医保谈判的创新药还在进院的过程之中,在一、二季度的销售仍较低。”吴以芳表示,创新药在三季度的增长将会提升,“整个创新药的收入增长,在未来几年将争取达到30%的年复合增长率。”上半年,复星医药自研及许可引进的4个创新药/生物类似药一共有9项适应症于境内... 1
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09-03 19:50...约1200人的销售队伍带动了70%的营收增长。上半年,荣昌生物没有公开泰它西普和维迪西妥单抗的具体销售数字,只能说从营收上看两个产品势头都不错。泰它西普主要用于治疗系统性红斑狼疮,主要竞争对手是GSK的贝利尤单抗等,赛道还不算特别激烈。维迪西妥单抗用于胃癌和尿路上皮癌,在适应症设计上很巧妙地避开了与HER2ADC恩美曲... 0
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07-11 19:40...寻求合作方共同推进其临床开发及后续商业化进程,并从中获取首付款、里程碑付款以及药物上市后销售分成等,目前已与德国默克公司、翰森制药、正大天晴、华润生物、荣昌生物、ADCTherapeutics、上海生物制品研究所等数十家海内外生物科技或医药研发企业达成抗体分子转让/授权或合作开发。百奥赛图官方微信公众号发布的文章也披露... 1
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07-06 16:10...2017年2月经病理学、影像学检查明确诊断为驱动基因野生型晚期肺腺癌,一线采用标准方案化疗5周期后,疾病进展,伴咯血,更换二线全身化疗方案治疗1周期后,疾病仍进展。2017年6月,患者肿瘤组织PD-L1检测提示高表达(95%),意味着患者免疫治疗可能有效。与患者及家属沟通后,胡胜主任带领团队,采用帕博利珠单抗免疫治疗及... 2
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07-04 20:20...经济日报微信中经网微信“预后最差的乳腺癌”治疗增添新选择2023年06月13日14:27来源:中国经济网[][][字号]中国经济网6月13日讯(记者韩璐)2023年6月10日,注射用德曲妥珠单抗(中文商品名:优赫得)上市会在京召开。该药物是由第一三共与阿斯利康联合开发和商业化的创新抗体偶联药物。乳腺癌是女性最常见的恶性... 1
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07-01 20:40...由复旦大学附属肿瘤医院王华英教授担任主要研究者的“双艾”组合(卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼)治疗子宫内膜癌的Ⅱ期研究被接收为口头报告。该研究入组36例患者,数据截至分析时间为2022年12月31日,中位随访时间为13.9(IQR:5.8-23.2)个月。36例疗效可评估人群中,客观缓解率(ORR)为44.4%(95%CI:... 8
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06-29 22:10...用于转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。药品名:Necitumumab商品名:Portrazza中文名:耐昔妥珠单抗生产商:礼来咨询方:港安健康国际医疗耐昔妥珠单抗Necitumumab研究数据Ⅰ/Ⅱ期研究评估耐昔妥珠单抗Necitumumab单抗联用吉西他滨和顺铂化学治疗Ⅳ期鳞状非小细胞肺癌具有剂量限制性毒性,最大耐受... 1
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06-29 03:50...5个月和40.8个月,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛可作HER2+晚期乳腺癌的一线标准治疗。2019ASCO大会上的随访数据显示,两组的中位OS分别为57.1个月和40.8个月,8年OS率分别为37%和23%。1共3页以上内容仅中华网独家使用,未经本网授权,不得转载、摘编或以其他方式使用。为你推荐又是一个忙碌的工作日... 2
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06-21 23:00...康柏西普继续保持销售势头,但米内网数据显示,2022年诺华(Novartis)的雷珠单抗销售额高出康柏西普约3000万元,成为眼科用药新的“销冠”。康柏西普和雷珠单抗的眼科“一哥”之争,由来已久。2017年,两款产品均纳入医保,雷珠单抗的销售额于2018年首次超10亿元。2020年和2021年,康柏西普的销售额反超雷珠... 1
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06-16 00:40...和康方生物(09926.HK)等5家率先摘“B”的药企手里均有已经获批上市的PD-1产品。随着头部PD-1产品的获批、适应症的拓展,以及医保降价,目前中国PD-1市场已是一片红海,TOP5席位已经基本被锁定,后来者想要再从中分一杯羹并不容易。嘉和生物也并非没有预见到这一局面。为了避开与其他PD-1大单品的直接竞争,嘉和... 1
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06-13 04:10...如有异议,请通过以下电话予以反映。电话:(010)68792519附件:第四批鼓励研发申报儿童药品建议清单药物政策与基本药物制度司2023年5月26日附件第四批鼓励研发申报儿童药品建议清单序号药品名称英文名称剂型规格1VosoritideVosoritide注射剂1.2mg注射剂0.56mg注射剂0.4mg2喷他脒Pe... 8
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06-08 18:30...研究者在中期分析中评估在该试验中,既往接受过治疗(中位前线治疗数为2)的HER2表达晚期实体瘤(包括胆道癌、膀胱癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌和胰腺癌或使用德曲妥珠单抗治疗的其他肿瘤)的患者显示出确认的客观缓解率(ORR)为37.1%。在中央实验室检测为HER2表达水平最高[免疫组织化学(IHC)3+]的患者中观察到更... 16
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06-08 17:50...对于生产基地的现场核查,特瑞普利单抗有望在不久后于美国获批上市。同时,1L鼻咽癌和1L食管癌的2个适应症也在欧盟以及英国递交了上市申请并获得受理。为了保障我们后续一系列的出海以及国际化的步调能够顺利推进,我们仔细研究了GDR这个品种,认为和公司国际化战略能够协同,并有加速助力作用。”君实生物方面还提到,瑞交所的融资环境... 9
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2024-10-05-21:05 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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